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1) 피검체로부터 분리된 시료에서 당단백질을 분리 및 농축하는 단계;2) 단계 1)의 당단백질을 가수분해하여 폴리펩티드를 제조하는 단계;3) 단계 2)의 폴리펩티드를 서열분석 및 정량분석하는 단계; 및 4) 단계 3)의 서열분석 및 정량분석 결과, 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성된 폴리펩티드가 존재하는 경우, 또는 정량분석 결과, 분자량이 1191
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제 1항에 있어서, 단계 1)의 시료는 세포, 세포배양액, 혈액, 혈청 및 혈장으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 당단백질 분리 및 농축은 피검체로부터 분리된 시료에 렉틴(lectin)을 처리하여 수행하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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4
제 1항에 있어서, 단계 1)의 렉틴은 ConA, WGA, Jacalin, SNA, AAL, L-PHA, PNA, LCA, ABA, DBA, DSA, ECA, SBA, SSA, UEA, VVL 및 BPL로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 조합인 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 1항에 있어서, 단계 2)의 가수분해는 아르기닌 C(Arg-C), 아스파르트산 N(Asp-N), 글루탐산 C(Glu-C), 라이신 C(Lys-C), 키모트립신(chymotrypsin) 및 트립신(trypsin)으로 구성되는 군으로부터 선택되는 효소를 사용하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 1항에 있어서, 단계 3)의 분석 전에 단계 2)의 폴리펩티드에 대한 항체를 사용하여 농축하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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7
제 1항에 있어서, 상기 정량분석은 당단백질 보체 인자 I(Complement factor I)의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드에 대한 정량분석이 수행되는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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8
제 1항에 있어서, 상기 단계 4)의 서열분석 결과 서열번호 2 내지 19 중 어느 하나의 아미노산 서열로 구성된 폴리펩티드가 존재하는 경우, 또는 정량분석 결과, 분자량이 993
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제 8항에 있어서, 상기 정량분석은 당단백질 보체 인자 I(Complement factor I), 알파-1-산 당단백질(Alpha-1-acid glycoprotein), 합토글로빈(Haptoglobin), 보체 C4(Complement C4), 루미칸(Lumican, LMC), 알파-1-안티키모트립신(alpha-1-antichymotrypsin, SERPINA3), 알파-1-안티트립신(Alpha-1-antitrypsin, SERPINA1), 알파-2-HS-당단백질(Alpha-2-HS-glycoprotein, AHSG), 셀루로플라스민(Ceruloplasmin, CP), 보체 C3(Complement C3, C3), 피브로넥틴(Fibronectin, FN1), 갈렉틴-3-결합 단백질(Galectin-3-binding protein, LGALS3BP), 헤모펙신(Hemopexin, HPX), 칼리스타틴(Kallistatin, SERPINA4), 키니노젠-1(Kininogen-1, KNG1), 혈장 프로테아제 C1 억제제(Plasma protease C1 inhibitor, SERPING1), 플라스미노겐(Plasminogen, LPA), 셀레노프로테인(Selenoprotein P, SEPP1), 및 혈액 파라옥소나제/아릴에스테라제 1(Serum paraoxonase/arylesterase 1, PON1)로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 마커 당단백질의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드에 대한 정량분석이 수행되는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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10
제 8항에 있어서, 상기 서열분석은 당단백질 보체 인자 I 단백질의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 알파-1-산 당단백질(Alpha-1-acid glycoprotein)의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 2로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 합토글로빈(Haptoglobin)의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 3로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 보체 C4의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 4로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 루미칸 단백질의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 5로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 알파-1-안티키모트립신의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 6으로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 알파-1-안티트립신의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 7로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 알파-2-HS-당단백질의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 8로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 셀루로플라스민의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 9로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 보체 C3의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 10으로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 피브로넥틴의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 11로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 갈렉틴-3-결합 단백질의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 12로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 헤모펙신의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 13으로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 칼리스타틴의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 14로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 키니노젠-1의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 15로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 혈장 프로테아제 C1 억제제의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 16으로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 플라스미노겐의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 17로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 셀레노프로테인의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 및 혈액 파라옥소나제/아릴에스테라제 1의 가수분해로부터 유리되는 폴리펩티드는 서열번호 19로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드인 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 8항에 있어서, 서열분석은 시퀀싱(sequencing), 파이로시퀀싱(pyrosequencing), 실시간 PCR(real-time PCR), NGS(next generation sequencing)으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법으로 분석하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 1항에 있어서, 정량분석은 크로마토그래피(chromatography) 또는 질량 분석기(Mass Spectrometry)를 이용하여 분석하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 1항에 있어서, 상기 암은 간암, 대장암, 위암, 폐암, 자궁암, 유방암, 전립선암, 갑상선암 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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1) 피검체로부터 분리된 시료에서 당단백질을 분리 및 농축하는 단계;2) 단계 1)의 당단백질을 가수분해하여 폴리펩티드를 제조하는 단계;3) 단계 2)의 폴리펩티드를 서열분석 하는 단계; 및 4) 단계 3)의 서열분석 결과, 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성된 폴리펩티드가 존재하는 경우, 상기 피검체가 암에 걸릴 위험이 높거나 암에 걸린 개체로 판정하는 단계를 포함하는, 암 진단 방법
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제 14항에 있어서, 단계 3)의 분석 전에 단계 2)의 폴리펩티드에 대한 항체를 사용하여 농축하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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제 14항에 있어서, 상기 단계 4)의 서열분석 결과 서열번호 2 내지 19 중 어느 하나의 아미노산 서열로 구성된 폴립펩티드가 존재하는 경우, 상기 피검체가 암에 걸릴 위험이 높거나 암에 걸린 개체로 판정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 암 진단 방법
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제 14항에 있어서, 상기 단계 1)의 당단백질 분리 및 농축은 피검체로부터 분리된 시료에 렉틴(lectin)을 처리하여 수행하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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1) 피검체로부터 분리된 시료에서 당단백질을 분리 및 농축하는 단계;2) 단계 1)의 당단백질을 가수분해하여 폴리펩티드를 제조하는 단계;3) 단계 2)의 폴리펩티드를 정량분석하는 단계; 및 4) 단계 3)의 정량분석 결과, 분자량이 1191
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제 18항에 있어서, 단계 3)의 분석 전에 단계 2)의 폴리펩티드에 대한 항체를 사용하여 농축하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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20
제 18항에 있어서, 상기 단계 4)의 정량분석 결과, 분자량이 993
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1) 피검체로부터 분리된 시료로부터 보체 인자 I(Complement factor I)의 발현 수준을 측정하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 발현 수준이 정상 대조군의 CFI의 발현수준에 비해 증가하는 개체를 선별하는 단계; 및3) 상기 단계 2)의 선별된 개체가 암에 걸릴 위험이 높거나 암에 걸린 개체로 판단하는 단계를 포함하는 암 진단 측정방법
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제 21항에 있어서, 상기 암은 간암, 대장암, 위암, 폐암, 자궁암, 유방암, 전립선암, 갑상선암 및 췌장암으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 암 진단 방법
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