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브라시노스테로이드 활성 조절용 조성물의 스크리닝 방법(Methods for Screening Composition for Regulating Activity of Brassinosteroid)

  • 기술번호 : KST2015231176
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 브라시노스테로이드(Brassinosteroid, BR) 시그널링을 촉진 또는 저해하는 물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물을 사용함으로써 BSU1, BSL1, BSL2 및 BSL3 간의 올리고머화를 촉진하여 BR 시그널링을 양성적으로 조절할 수 있다.
Int. CL G01N 33/50 (2006.01) C12Q 1/42 (2006.01) A01N 63/00 (2006.01)
CPC C12Q 1/42(2013.01) C12Q 1/42(2013.01) C12Q 1/42(2013.01) C12Q 1/42(2013.01) C12Q 1/42(2013.01) C12Q 1/42(2013.01)
출원번호/일자 1020150087778 (2015.06.19)
출원인 한양대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2015-0146447 (2015.12.31) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020140076036   |   2014.06.20
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.06.19)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김태욱 대한민국 경기도 고양시 덕양구
2 김은지 대한민국 서울특별시 성동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 해움특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 논현로***, *층(논현동, 구산빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성동구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.06.19 수리 (Accepted) 1-1-2015-0597494-86
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.12.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.01.08 수리 (Accepted) 9-1-2016-0003103-28
4 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2016.08.26 수리 (Accepted) 1-1-2016-0832994-39
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0837087-51
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.01.23 수리 (Accepted) 1-1-2017-0079177-81
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.01.23 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0079175-90
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.05.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0314237-71
9 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2017.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-0460998-86
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.06.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-0620966-34
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.06.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0621011-36
12 등록결정서
Decision to grant
2017.08.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0576874-12
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.05 수리 (Accepted) 4-1-2019-5155816-75
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.06 수리 (Accepted) 4-1-2019-5156285-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음 단계를 포함하는 BR(Brassinosteroid) 시그널링 촉진제의 스크리닝 방법:(a) 단량체 형태의 BSU1, BSL1, BSL2 및 BSL3로 구성된 군에서 선택되는 두 종류 이상의 BSUf 멤버를 포함하는 시료에 스크리닝 대상의 물질을 접촉(contacting)시키는 단계; 및 (b) 상기 시료에서 (i) BSU1, BSL1, BSL2 또는 BSL3 자체의 동형(homo)-올리고머화, 또는 (ii) BSU1, BSL1, BSL2 및 BSL3 사이의 이형(hetero)-올리고머화를 분석하는 단계; 상기 스크리닝 대상물질이 접촉되지 않은 시료와 비교하여 상기 올리고머화가 증가된 경우에는 상기 스크리닝 대상의 물질은 BR 시그널링 촉진제로 판단한다
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 BSU1, BSL1, BSL2 및 BSL3는 세포 외의 하나의 용액에 포함되어 있는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 시료는 BSU1, BSL1, BSL2 및 BSL3를 포함하는 하나의 식물 세포인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 3 항에 있어서, 상기 식물 세포는 아라비돕시스 세포인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 단계 (b)는 효모 투-하이브리드 방법, 공동면역침강 방법(co-immunoprecipitation assay), 공동-국소화 분석(co-localization assay), 이분자 형광 상보법(Bimolecular Fluorescence Complementation; BiFC), 섬광 근접 측정법(scintillation proximity assay; SPA), UV 또는 화학적 가교 결합 방법, 이분자 상호작용 분석(bimolecular interaction analysis; BIA), 질량 분석법(mass spectrometry; MS), NMR(nuclear magnetic resonance) 또는 형광 편광 분석법(fluorescence polarization assays; FPA)에 의해 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
삭제
7 7
다음 단계를 포함하는 BR 시그널링 억제제의 스크리닝 방법:(a) 식물세포에 스크리닝 대상의 물질을 접촉(contacting)시키는 단계; 및 (b) 상기 식물세포에서 (i) BSU1, BSL1, BSL2 또는 BSL3 자체의 올리고머화, 또는 (ii) BSU1, BSL1, BSL2 및 BSL3 사이의 올리고머화를 분석하는 단계; 상기 스크리닝 대상물질이 접촉되지 않은 식물세포와 비교하여 상기 올리고머화가 감소 또는 차단된 경우에는 상기 스크리닝 대상의 물질은 BR 시그널링 억제제로 판단됨
8 8
제 7 항에 있어서, 상기 단계 (b)는 효모 투-하이브리드 방법, 공동면역침강 방법(co-immunoprecipitation assay), 공동-국소화 분석(co-localization assay), 이분자 형광 상보법(Bimolecular Fluorescence Complementation; BiFC), 섬광 근접 측정법(scintillation proximity assay; SPA), UV 또는 화학적 가교 결합 방법, 이분자 상호작용 분석(bimolecular interaction analysis; BIA), 질량 분석법(mass spectrometry; MS), NMR(nuclear magnetic resonance) 또는 형광 편광 분석법(fluorescence polarization assays; FPA)에 의해 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
삭제
10 10
하기 일반식 1로 표시되는 펩타이드 분자를 포함하는 펩타이드 또는 폴리펩타이드를 결합제 또는 올리고머화제로 이용하는 방법:일반식 1X1-Lys-Lys-Val-X2상기 일반식 1에서, X1은 B1-B2이고 상기 B1은 Leu 또는 Val이며, 상기 B2는 Pro 또는 His이고, X2는 Ile-X3 또는 Val-X3이고, X3는 Z1-Z2-Z3-Z4-Z5-Z6-Z7-Z8-Z9-Z10-Z11-Z12-Z13의 일부 또는 전부이고, 상기 Z1은 Ala 또는 Ser이고, Z2는 Thr, His 또는 Ala이며, Z3은 Leu이고, Z4는 Leu이며, Z5는 Arg 또는 Lys이고, Z6는 Pro이며, Z7는 Lys 또는 Arg이고, Z8는 Gly, Asn 또는 Thr이며, Z9는 Trp이고, Z10은 Lys 또는 Thr이며, Z11은 Pro이고, Z12는 Pro이며, Z13은 Ala, Gly 또는 Val이다
11 11
삭제
12 12
삭제
13 13
제 10 항에 있어서, 상기 일반식 1로 표시되는 펩타이드 분자를 포함하는 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 다른 단백질이 추가적으로 결합되어 있는 융합 단백질인 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 13 항에 있어서, 상기 융합 단백질은 단백질 정제에 이용되는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 10 항에 있어서, 상기 일반식 1로 표시되는 펩타이드 분자를 포함하는 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 결합파트너(binding partner)와 결합카운터파트너(binding counter-partner)를 이용한 분석 또는 친화성 분석에 이용되는 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제 13 항에 있어서, 상기 융합단백질은 결합파트너(binding partner)와 결합카운터파트너(binding counter-partner)를 이용한 분석 또는 친화성 분석에 이용되는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 농림축산식품부 한양대학교 차세대바이오그린21 시스템합성농생명공학사업 식물 GSK3의 기질 탐색 및 신호전달 네트워크 규명