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시아노박테리아 발현 벡터(Expression vector for cyanobacteria)

  • 기술번호 : KST2016011825
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 명세서에는 시아노박테리아 및 이콜라이에서 모두 사용할 수 있는 벡터로서 순서대로, 복제 개시점으로서 pUC 복제 개시점; 선별 마커로서 스펙티노마이신(spectinomycin) 저항성 유전자; 및 trc 프로모터, tetA 프로모터 또는 변형된 tetA 프로모터, BAD 프로모터, 및 cbbL 프로모터로 구성된 군으로부터 선택된 프로모터를 포함하는 벡터가 개시된다. 상기 벡터로 형질전환된 숙주세포를 이용하여 산업적으로 유용한 물질을 효과적으로 생산할 수 있다. 또한, 상기 벡터를 이용하면 다양한 타겟 유전자를 손쉽게 조합하여 삽입할 수 있고, 이를 통해 다양한 벡터를 효율적으로 제조할 수 있다.
Int. CL C12N 1/21 (2006.01) C12P 1/04 (2006.01) C12N 15/74 (2006.01)
CPC C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01) C12N 15/74(2013.01)
출원번호/일자 1020140177540 (2014.12.10)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0070507 (2016.06.20) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.12.10)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 우한민 대한민국 서울특별시 성북구
2 좌준원 대한민국 서울특별시 성북구
3 엄영순 대한민국 서울특별시 성북구
4 공경택 대한민국 서울특별시 성북구
5 김연제 대한민국 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김 순 영 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)
2 김영철 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.12.10 수리 (Accepted) 1-1-2014-1201202-30
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2015.05.27 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.03.31 수리 (Accepted) 9-1-2016-0014710-80
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.04.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0251639-76
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.06.01 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0530954-18
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.06.01 수리 (Accepted) 1-1-2016-0530930-23
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.10.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0745852-93
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.12.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1224249-27
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.12.14 수리 (Accepted) 1-1-2016-1224248-82
10 등록결정서
Decision to grant		 2017.04.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0299865-25
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
시아노박테리아 발현 벡터로서,상기 발현 벡터는, 순서대로,복제 개시점으로서 pUC 복제 개시점;선별 마커로서 스펙티노마이신(spectinomycin) 저항성 유전자; lacI 리프레서; trc 프로모터;제한효소 부위인 BglII 부위; 타겟 단백질을 코딩하는 2개 이상의 타겟 유전자 부위; 및 제한효소 부위인 BamHI 부위를 포함하며,상기 2개 이상의 타겟 유전자 부위는, 한 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와 다른 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이에서 상보적 결합이 일어나 2개 이상의 타겟 유전자가 하나의 벡터에 포함되는 것인, 벡터
2 2
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3 3
제1항에 있어서, 상기 타겟 유전자는, 그린 형광 단백질(GFP) 유전자를 포함하는, 벡터
4 4
제1항에 있어서, 상기 시아노박테리아는, 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus)인, 벡터
5 5
제4항에 있어서, 상기 벡터는,복제 개시점 전 후에 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus) PCC 7942로부터 유래된 뉴트럴 사이트(neutral site, NSI)로서, 서열번호 7의 서열로 이루어진 NSIa; 또는 서열번호 8의 서열로 이루어진 NSIb을 더 포함하는 벡터
6 6
제5항에 있어서, 상기 뉴트럴 사이트는,서열번호 7의 서열로 이루어진 NSIa; 및서열번호 8의 서열로 이루어진 NSIb을 포함하는, 벡터
7 7
제5항에 있어서, 상기 벡터는,뉴트럴 사이트를 통해 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus) PCC 7942의 지놈 상에 삽입되는, 벡터
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제1항에 있어서, 상기 벡터는,서열번호 1의 서열로 이루어진 pSe1Bb1s-GFP 벡터인, 벡터
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제1항, 제3항 내지 제7항, 및 제15항 중 어느 한 항에 따른 벡터로 형질전환된 숙주 세포
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제24항에 있어서, 상기 숙주 세포는 시아노박테리아인 숙주 세포
26 26
제25항에 있어서, 상기 시아노박테리아는, 시네코코커스 일롱게투스 (Synechococcus elongatus)인 숙주 세포
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제24항에 따른 형질전환된 숙주 세포를 배양하는 것을 포함하는 물질 생산 방법
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제27항에 있어서, 상기 방법은 두 종 이상의 물질을 동시에 생산하는 것인, 물질 생산 방법
29 29
2개 이상의 타겟 유전자를 포함하는 멀티 벡터를 제조하는 방법으로서,상기 방법은, 제1항, 제3항 내지 제7항, 및 제15항 중 어느 한 항에 따른 벡터에 타겟 유전자를 삽입하는 단계를 포함하며,상기 벡터는 타겟 유전자 삽입 전에 이미 1개 이상의 타겟 유전자를 포함하고 있었던 벡터이며,상기 삽입하는 단계는,상기 벡터의 타겟 유전자 또는 상기 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와, 상기 벡터의 타겟 유전자 또는 상기 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이에 상보적 결합을 시키는 것을 포함하는, 멀티 벡터 제조 방법
30 30
제29항에 있어서,상기 상보적 결합은, 벡터의 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와, 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이의 상보적 결합이며,상기 상보적 결합의 결과, 삽입되는 타겟 유전자가 벡터에 원래 존재하던 유전자 앞에 삽입되는 것인, 멀티 벡터 제조 방법
31 31
제29항에 있어서,상기 상보적 결합은, 벡터에 삽입될 다른 타겟 유전자의 앞부분에 위치하는 BglII 부위와 상기 벡터의 타겟 유전자의 뒷부분에 위치하는 BamHI 부위 사이에 사이의 상보적 결합이며,상기 상보적 결합의 결과, 삽입되는 타겟 유전자가 벡터에 원래 존재하던 유전자 뒤에 삽입되는 것인, 멀티 벡터 제조 방법
32 32
제29항에 있어서, 상기 삽입하는 단계 전에, 상기 삽입될 타겟 유전자의 앞에 BglII 부위가, 그리고 삽입될 타겟 유전자의 뒤에 BamHI 부위가 위치된 제한효소 부위 함유 타겟 유전자를 제조하는 단계를 더 포함하는, 멀티 벡터 제조 방법
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1 US2016168580 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US9719097 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한국과학기술연구원 KCRC CCS2020 사업 연속식 바이오디젤 직접생산을 위한 재조합시아노박테리아활용 원천기술개발