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시토크롬 P450(Cytochrome P450) 이소효소와 특이적으로 결합하는 기질을 포함하는 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석용 조성물, 상기 시토크롬 P450 이소효소 및 조효소를 혼합하여 효소반응시키는 단계; 상기 효소반응물로부터 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 추출하는 단계; 및상기 추출된 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 가스크로마토그래피 질량분석기로 정량하여 시토크롬 P450 이소효소의 활성을 확인하는 단계;를 포함하는 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석방법
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제7항에 있어서, 상기 시토크롬 P450 이소효소의 활성을 분석하는 단계는 가스크로마토그래피 질량분석 결과 상기 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석용 조성물의 효소반응전보다 시토크롬 P450 이소효소 생성물의 농도가 높으면 해당 시토크롬 P450 이소효소의 활성이 높은 것으로 판단하는 단계를 더 포함하는, 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석방법
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제7항에 있어서, 상기 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 추출하는 단계는 상기 효소반응물에 추출용매로 에틸아세테이트 및 디클로로메탄의 혼합물을 처리하여 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 추출하는 것을 포함하는, 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석방법
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제7항에 있어서, 상기 시토크롬 P450 이소효소의 활성을 분석하는 단계는 가스크로마토그래피 질량분석기의 이용 전에 상기 추출된 시토크롬 P450 이소효소 생성물에 MSTFA(N-methyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide), NH4I 및 DTE(dithioerythritol)를 넣고 열처리하여, 시토크롬 P450 이소효소를 유도체화하는 단계를 더 포함하는, 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석방법
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시토크롬 P450(Cytochrome P450) 이소효소와 특이적으로 결합하는 기질을 포함하는 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석용 조성물, 상기 시토크롬 P450 이소효소를 포함하는 분리된 생체시료, 조효소 및 약물을 혼합하여 효소반응시키는 단계; 상기 효소반응물로부터 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 추출하는 단계; 및상기 추출된 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 가스크로마토그래피 질량분석기로 정량하여 시토크롬 P450 이소효소의 활성을 분석하는 단계;를 포함하는 약물의 생체대사작용 평가방법
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제11항에 있어서, 상기 시토크롬 P450 이소효소의 활성을 분석한 결과, 상기 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석용 조성물의 효소반응전보다 상기 시토크롬 P450 이소효소 활성이 높으면 약물의 생체대사작용이 높은 것으로 평가하는 단계를 더 포함하는 약물의 생체대사작용 평가방법
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제11항에 있어서, 상기 생체시료는 포유동물의 간 마이크로좀인, 약물의 생체대사작용 평가방법
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제11항에 있어서, 상기 약물은 2종 이상의 약물 혼합물인, 약물의 생체대사작용 평가방법
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제7항에 있어서,상기 시토크롬 P450 이소효소는 시토크롬 P450 1A2, 시토크롬 P450 2A6, 시토크롬 P450 2C9, 시토크롬 P450 2C19, 시토크롬 P450 CYP2D6, 시토크롬 P450 CYP2E1 및 시토크롬 P450 3A4로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하고,상기 기질은 페나세틴(Phenacetin), 쿠마린(Coumarin), 코티닌(Cotinine), 디클로페낙(Diclofenac), (S)-메페니토인((S)-Mephenytoin), 덱스트로메트로판(Dextromethorphan), 클로르족사존(Chlorzoxazone) 및 테스토스테론(Testosterone) 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는,시토크롬 P450 이소효소 활성 분석 방법
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제7항에 있어서, 상기 기질은 디클로페낙, (S)-메페니토인 및 테스토스테론으로 이루어진 그룹;페나세틴 및 쿠마린으로 이루어진 그룹; 및코티닌, 덱스트로메트로판 및 클로르족사존으로 이루어진 그룹;중 하나 이상의 그룹을 포함하는, 시토크롬 P450 이소효소 활성 분석 방법
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제11항에 있어서,상기 시토크롬 P450 이소효소는 시토크롬 P450 1A2, 시토크롬 P450 2A6, 시토크롬 P450 2C9, 시토크롬 P450 2C19, 시토크롬 P450 CYP2D6, 시토크롬 P450 CYP2E1 및 시토크롬 P450 3A4로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하고,상기 기질은 페나세틴(Phenacetin), 쿠마린(Coumarin), 코티닌(Cotinine), 디클로페낙(Diclofenac), (S)-메페니토인((S)-Mephenytoin), 덱스트로메트로판(Dextromethorphan), 클로르족사존(Chlorzoxazone) 및 테스토스테론(Testosterone) 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는,약물의 생체대사작용 평가방법
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제11항에 있어서, 상기 기질은 디클로페낙, (S)-메페니토인 및 테스토스테론으로 이루어진 그룹;페나세틴 및 쿠마린으로 이루어진 그룹; 및코티닌, 덱스트로메트로판 및 클로르족사존으로 이루어진 그룹;중 하나 이상의 그룹을 포함하는, 약물의 생체대사작용 평가방법
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제11항에 있어서, 상기 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 추출하는 단계는 상기 효소반응물에 추출용매로 에틸아세테이트 및 디클로로메탄의 혼합물을 처리하여 시토크롬 P450 이소효소 생성물을 추출하는 것을 포함하는, 약물의 생체대사작용 평가방법
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