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키누레닌 대사 비율 변화를 이용한 위암 진단용 키트(Kit for diagnosis gastric cancer using the change of kynurenine metabolic ratio)

  • 기술번호 : KST2016020959
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 실질적인 위암의 표현형(phenotype)을 잘 반영하는 소분자 대사체로 키누레닌산 및 키누레닌의 혈액 및/또는 위액에서의 농도를 정량분석하고, 키누레닌에서 키누레닌산으로의 대사율을 분석함으로써 위암의 발병여부를 정확하고 간편하게 진단할 수 있으며, 임상 적용이 가능하다. 본 발명에 따르면 혈액 및 위액 검사만으로 위암 발병 이전의 예후를 예측하여 예방적 조치가 가능하고, 위암의 예방 또는 치료의 성공 여부도 판단할 수 있다.
Int. CL G01N 33/487 (2006.01) G01N 30/72 (2006.01)
CPC G01N 30/7233(2013.01) G01N 30/7233(2013.01)
출원번호/일자 1020150084271 (2015.06.15)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2016-0147480 (2016.12.23) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.06.15)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정병화 대한민국 서울특별시 성북구
2 최종민 대한민국 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김 순 영 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)
2 김영철 대한민국 서울특별시 종로구 종로*길 **, **층 케이씨엘특허법률사무소 (수송동, 석탄회관빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2015.06.15 수리 (Accepted) 1-1-2015-0575017-16
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2016.05.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.07.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2016-0088846-19
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.07.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0524137-94
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.09.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0904693-13
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.09.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-0904694-69
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.03.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0226375-76
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.05.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0472922-53
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.05.18 수리 (Accepted) 1-1-2017-0472921-18
10 등록결정서
Decision to grant		 2017.08.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0602956-13
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
키누레닌(kynurenine) 및 키누레닌산(kynurenic acid)을 포함하는 대사체의 체내로부터 분리된 생체 시료내 농도 측정부를 포함하고,상기 농도 측정부는 위암 진단 방법을 포함하는 지시서를 더 포함하며, 상기 지시서는 상기 생체 시료내 농도 측정부로부터 분석된 위액 및 혈액 중 하나 이상에서의 키누레닌에 대한 키누레닌산의 체내 대사율이 정상 대조군과 비교하여 증가한 경우 위암 또는 위암 가능성이 있다고 진단하는 감별방법을 포함하는 위암 진단용 키트
2 2
제1항에 있어서, 상기 위암 진단용 키트는 트립토판(tryptophan) 및 키누레닌(kynurenine)의 체내로부터 분리된 생체 시료내 농도 측정부를 더 포함하는 위암 진단용 키트
3 3
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 생체 시료는 혈액 및 위액 중 하나 이상을 포함하는, 위암 진단용 키트
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 생체 시료내 농도 측정부는 액체크로마토그래피-질량분석기를 포함하는, 위암 진단용 키트
5 5
삭제
6 6
제1항에 있어서, 상기 지시서는,혈액에서의 트립토판에 대한 키누레닌의 체내 대사율이 정상 대조군과 비교하여 감소; 및 위액에서의 트립토판에 대한 키누레닌의 체내 대사율이 정상 대조군과 비교하여 증가;중 하나 이상에 해당하는 경우 위암 또는 위암 가능성이 있다고 진단하는 감별방법을 포함하는, 위암 진단용 키트
7 7
생체 시료로부터 키누레닌(kynurenine)에 대한 키누레닌산(kynurenic acid)의 체내 대사율을 측정하는 체내 대사율 측정단계; 및상기 생체 시료로부터 얻은 체내 대사율을 정상 대조군의 체내 대사율과 비교하는 단계;를 포함하는 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 체내 대사율 측정 단계는,트립토판(tryptophan)에 대한 키누레닌(kynurenine)의 체내 대사율 측정단계를 더 포함하는, 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
9 9
제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 체내 대사율 측정단계는,키누레닌 및 키누레닌산의 체내 농도를 측정하는 단계; 및 키누레닌의 체내 농도에 대한 키누레닌산의 체내 농도의 비율을 계산하는 단계;를 포함하는 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
10 10
제8항에 있어서, 상기 체내 대사율 측정 단계는,트립토판 및 키누레닌의 체내 농도를 측정하는 단계; 및 트립토판의 체내 농도에 대한 키누레닌의 체내 농도의 비율을 계산하는 단계;를 포함하는 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
11 11
제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 생체 시료는 혈액 및 위액 중 하나 이상을 포함하는, 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
12 12
제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 생체 시료로부터 얻은 체내 대사율을 정상 대조군의 체내 대사율과 비교한 결과, 위액 및 혈액 중 하나 이상에서의 키누레닌에 대한 키누레닌산의 체내 대사율이 정상 대조군과 비교하여 증가한 경우 위암 가능성이 있는 것으로 정보를 제공하는 단계를 더 포함하는, 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
13 13
제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 생체 시료로부터 얻은 체내 대사율을 정상 대조군의 체내 대사율과 비교한 결과, 위액에서의 키누레닌에 대한 키누레닌산의 체내 대사율이 정상 대조군의 1 초과 내지 100배; 및혈액에서의 키누레닌에 대한 키누레닌산의 체내 대사율이 정상 대조군의 1 초과 내지 20배;중 하나 이상에 해당하는 경우 위암 가능성이 있는 것으로 정보를 제공하는 단계를 더 포함하는, 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
14 14
제8항에 있어서, 상기 생체 시료로부터 얻은 체내 대사율을 정상 대조군의 체내 대사율과 비교한 결과, 위액에서의 트립토판에 대한 키누레닌의 체내 대사율이 정상 대조군과 비교하여 증가; 및 혈액에서의 트립토판에 대한 키누레닌의 체내 대사율이 정상 대조군과 비교하여 감소; 중 하나 이상에 해당하는 경우 위암 가능성이 있는 것으로 정보를 제공하는 단계를 더 포함하는, 위암 진단용 기초 정보 제공 방법
15 15
제8항에 있어서, 상기 생체 시료로부터 얻은 체내 대사율을 정상 대조군의 체내 대사율과 비교한 결과, 위액에서의 트립토판에 대한 키누레닌의 체내 대사율이 정상 대조군의 1 초과 내지 30배; 및혈액에서의 트립토판에 대한 키누레닌의 체내 대사율이 정상 대조군의 0
16 16
삭제
17 17
삭제
18 18
삭제
19 19
삭제
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