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나노프로브에 있어서,(i) 프로테아제 절단 가능한 펩타이드로서, 상기 펩타이드의 말단 각각에 1차 형광 모이어티 및 퀀쳐가 결합된 펩타이드; 및 (ii) 2차 형광 모이어티가 말단에 결합된 생체적합성 폴리머 계면활성제를 포함하며, 상기 1차 형광 모이어티와 2차 형광 모이어티는 서로 다른 파장에서 형광 시그널을 방출하고, 상기 계면활성제는 상기 1차 형광 모이어티 및 퀀쳐가 결합된 펩타이드를 포집하고, 상기 1차 형광 모이어티와 퀀쳐는 소수성 스페이서로 상기 계면활성제와 결합되어 계면활성제 내부는 소수성 공간이 형성되고 상기 2차 형광 모이어티는 상기 계면활성제 말단에 결합하며 상기 나노프로브 입자 표면에 존재하므로써 1차 형광 모이어티 및 퀀쳐가 2차 형광 모이어티와 공간적으로 이격되는 것을 특징으로 하는 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 pH 4 내지 pH 10 및 인간 혈청에서 분해되지 않는 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 펩타이드의 양 말단과 1차 형광 모이어티 또는 퀀쳐 간의 결합은 소수성 스페이서를 추가적으로 포함하는 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 나노프로브는 35 nm 이하의 유체역학적 크기를 가지는 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 나노프로브는 수용성 환경에서 콜로이드 형태를 이루는 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 나노프로브는 1차 형광성 모이어티 및 상기 1차 형광성 모이어티의 생체 내 분포를 제공하는 기준 신호인 2차 형광성 모이어티로부터 유래되는 형광을 제공하고, 상기 1차 형광성 모이어티의 형광값을 2차 형광성 모이어티의 형광 값으로 보정하기 위해 1차 형광 모이어티-유래된 형광 값을 2차 형광 모이어티-유래된 형광 값으로 나누어서 조직 내 프로테아제 발현량에 대한 정량적인 정보로서 이들 형광 값 간의 비율값을 제공하여, 상기 비율값이 1 이상이면 목적 조직에 암 전이가 존재함을 나타내는 목적 조직에서 암 전이 진단에 이용될 수 있는 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 프로테아제는 기질금속단백질분해효소(matrix metalloprotease, MMP)-2 또는 MMP-9인 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 폴리머 계면활성제는 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블락 공중합체, 폴리비닐 알코올 또는 젤라틴인 것인 이중-형광 나노프로브
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제12항에 있어서, 상기 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블락 공중합체는 플루로닉 F-127인 것인 이중-형광 나노프로브
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제1항 내지 제6항, 제8항, 제12항 및 제13항 중 어느 하나의 항의 이중-형광 나노프로브를 포함하는 암 전이 검출용 조영제 조성물
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제15항에 있어서, 상기 조영제 조성물은 대상자에게 비경구로 투여되는 것인 조영제 조성물
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17
제16항에 있어서, 상기 비경구 투여는 국소 투여, 정맥내 투여 또는 복강내 투여인 것인 조영제 조성물
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제15항에 있어서, 상기 조성물은 150분 이내에 암 전이를 형광 진단할 수 있는 것인 조영제 조성물
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제18항에 있어서, 상기 암은 뇌암, 신경 내분비 암, 위암, 폐암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 부신암, 대장암, 결장암, 자궁경부암, 전립선암, 골암, 피부암, 갑상선암, 부갑상선암 또는 요관암을 포함하는 것인 조영제 조성물
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