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페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물(Phenanthroindolizidine or phenanthroquinolizidine alkaloid derivatives, optical isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a anticancer composition containing the same as an active ingredient)

  • 기술번호 : KST2017012609
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암용 또는 암세포 전이 억제용 약학 조성물에 관한 것으로, 페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물은 암 세포의 성장 및 전이를 억제하는 효과가 우수하여 항암용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C07D 471/04 (2016.03.05)
CPC C07D 471/04(2013.01)
출원번호/일자 1020160008924 (2016.01.25)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0088695 (2017.08.02) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.01.25)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김상희 대한민국 서울특별시 강남구
2 이상국 대한민국 서울특별시 강남구
3 권용석 대한민국 서울특별시 관악구
4 송자영 대한민국 서울특별시 관악구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 공간 대한민국 대전광역시 서구 둔산서로 ***, *층(둔산 *동, 산업은행B/D)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.01.25 수리 (Accepted) 1-1-2016-0082234-22
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.12.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.02.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0028068-43
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0150095-82
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.04.25 수리 (Accepted) 1-1-2017-0402970-60
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.04.25 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0402982-18
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2017.08.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0610960-28
8 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2017.10.10 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2017-5020549-30
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.10.10 수리 (Accepted) 1-1-2017-5020547-49
10 수수료 반환 안내서
Notification of Return of Official Fee
2017.10.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0145916-91
11 등록결정서
Decision to Grant Registration
2017.10.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0759443-39
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 페난트로인돌리지딘(phenanthroindolizidine) 또는 페난트로퀴놀리지딘(phenanthroquinolizidine) 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1] 상기 화학식 1에서,R1 및 R2는 각각 독립적으로 하나 이상의 수소, 할로겐, 히드록시, C1-C5 알킬, C1-C5 알콕시, 카르복실산, 아미노 또는 C1-C5 알킬 아미노이며,R3은 C1-C5 알킬 또는 아릴이며,R4는 수소 또는 히드록시이고,n은 1 또는 2의 정수이다
2 2
제1항에 있어서,상기 화학식 1의 화합물은,(R)-N-(2,3-디메톡시-9,11,12,13,13a,14-헥사히드로디벤조-[f,h]피롤로[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 1);(R)-N-(2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 2);N-(2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 3);N-(2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)프로판-2-설폰아마이드(화합물 4); N-(2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)벤젠설폰아마이드(화합물 5);N-(15-히드록시-2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 6); N-(3-클로로-2-메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 7); N-(3-히드록시-2-메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 8); N-(3-에틸-2-메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 9); 2-메톡시-6-(메틸설폰아미도)-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-3-카르복실산(화합물 10);N-(3-아미노-2-메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 11); N-(2-메톡시-3-(메틸아미노)-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 12); N-(2,3,7-트리메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 13); N-(6-에틸-2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-5-일)메탄설폰아마이드(화합물 14); 및N-(7-클로로-2,3-디메톡시-11,12,13,14,14a,15-헥사히드로-9H-디벤조[f,h]피리도[1,2-b]이소퀴놀린-6-일)메탄설폰아마이드(화합물 15);로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염
3 3
하기 화학식 1로 표시되는 페난트로인돌리지딘(phenanthroindolizidine) 또는 페난트로퀴놀리지딘(phenanthroquinolizidine) 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 항암용 약학 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 하나 이상의 수소 또는 C1-C5 알콕시이며,R2는 하나 이상의 수소 또는 C1-C5 알킬이며,R3은 C1-C5 알킬이며,R4는 수소이고,n은 1 또는 2의 정수이다
4 4
제3항에 있어서,상기 암은 폐암, 대장암, 위암, 유방암, 간암, 전립선암 및 신장암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 항암용 약학 조성물
5 5
제3항에 있어서,상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액으로 이루어진 군에서 선택되는 1종의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 항암용 약학 조성물
6 6
하기 화학식 1로 표시되는 페난트로인돌리지딘(phenanthroindolizidine) 또는 페난트로퀴놀리지딘(phenanthroquinolizidine) 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암세포 전이 억제용 약학 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 하나 이상의 수소 또는 C1-C5 알콕시이며,R2는 하나 이상의 수소 또는 C1-C5 알킬이며,R3은 C1-C5 알킬이며,R4는 수소이고,n은 1 또는 2의 정수이다
7 7
제6항에 있어서,상기 암은 폐암, 대장암, 위암, 유방암, 간암, 전립선암 및 신장암으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암세포 전이 억제용 약학 조성물
8 8
제6항에 있어서,상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액으로 이루어진 군에서 선택되는 1종의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 암세포 전이 억제용 약학 조성물
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1 미래창조과학부 서울대학교 이공분야기초연구사업-중견연구자지원사업-도약연구지원사업 구조 유사성 기반 스마트 라이브러리 제작 및 기능성 바이오·신약 소재 개발