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PP1 감마의 mRNA 수준에서 발현을 억제하는 올리고 뉴클레오티드;, PP1 감마 단백질의 활성을 억제하는 항체; 및 상기 항체의 항원 결합 단편;으로 이루어진 군에서 선택된 PP1 감마(Protein Phosphatase 1 gamma)의 발현 저해제를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 퇴행성 신경질환은 운동뉴런질환, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 전두측두치매, 루이체치매, 피질기저퇴행증, 다계통 측위병 및 진행성핵상마비로 이루어진 군에서 선택된 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 운동뉴런질환(motor neuron disease)은 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis-ALS), 원발성 측삭 경화증(Primary Lateral Sclerosis), 베르드니히-호프만 병(Werdnig-Hoffman disease) 또는 유아성 척수성 근육위축(SMA1), 쿠겔베르그-벨란더 증후군(Kugelberg-Welander syndrome) 또는 청소년형 척수성 근육위축(Juvenile for m, type III, SMA 3), 진행성 척수성 근육위축(Progressive spinal muscular atrophy), 진행성 구마비(Progressive bulbar palsy) 및 가족성 운동신경원 병(Familial motor neuron disease)으로 이루어진 군에서 선택된 것인 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 PP1 감마의 mRNA 수준에서 발현을 억제하는 올리고 뉴클레오티드는 PP1 감마의 mRNA에 특이적인 안티센스 올리고 뉴클레오티드, 앱타머, siRNA, shRNA 및 miRNA로 이루어진 군에서 선택된 것인, 약학적 조성물
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제1항에 있어서,상기 PP1 감마는 서열번호 1의 염기서열을 갖는 것인, 약학적 조성물
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제1항 또는 제4항에 있어서,상기 PP1 감마의 mRNA 수준에서 발현을 억제하는 올리고 뉴클레오티드는 shRNA인, 약학적 조성물
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제6항에 있어서, 상기 shRNA는 서열번호 2 내지 32로 이루어진 군으로부터 선택되는 염기서열을 포함하는 것 인, 약학적 조성물
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PP1 감마(Protein Phosphatase 1 gamma)를 포함하는 시료에 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질을 처리하는 단계; 상기 후보물질이 PP1 감마의 발현을 증가 또는 감소시키는지 판단하는 단계; 및 상기 PP1 감마의 발현을 감소시키는 후보물질을 퇴행성 신경질환 치료용 물질로 선별하는 단계;를 포함하는 퇴행성 신경질환 치료제 스크리닝 방법
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제8항에 있어서,PP1 감마의 발현은 PP1 감마 단백질의 발현량 또는 PP1 감마 유전자의 mRNA 발현량인, 방법
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제8항에 있어서,상기 PP1 감마는 PP1 감마 단백질, 유전자 또는 상기 유전자를 발현하는 세포 인, 방법
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PP1 감마(Protein Phosphatase 1 gamma)를 포함하는 퇴행성 신경질환 치료제의 스크리닝용 조성물
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제11항에 있어서,상기 PP1 감마는 PP1 감마 단백질, 유전자 또는 상기 유전자를 발현하는 세포인, 조성물
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제11항에 있어서, 상기 조성물은 PP1 감마의 발현량을 측정하는 제제를 더 포함하는 것인, 조성물
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제13항에 있어서, 상기 PP1 감마의 발현량을 측정하는 제제는 상기 PP1 감마를 단백질 또는 mRNA 수준에서 측정할 수 있는 제제인, 조성물
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제14항에 있어서, 상기 단백질 수준에서 발현량을 측정할 수 있는 제제는 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 기질, 앱타머, 수용체, 리간드 또는 보조인자 및 질량분광분석기 검출용 제제로 이루어진 군에서 선택된 것인, 조성물
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제14항에 있어서, 상기 mRNA 수준에서 발현량을 측정할 수 있는 제제는 역전사 중합효소 반응, RNase 보호 분석법 및 노던 블랏에 사용되는 제제로 이루어진 군에서 선택된 것인, 조성물
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PP1 감마(Protein Phosphatase 1 gamma) 및/또는 PP1 감마의 발현량을 측정하는 제제를 포함하는 퇴행성 신경질환 치료제의 스크리닝용 키트
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