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ABCG2의 억제제를 유효성분으로 포함하는 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물(Pharmaceutical composition comprising ABCG2 inhibitor for preventing or treating brain disease)

  • 기술번호 : KST2018001607
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 ABCG2의 억제제를 유효성분으로 포함하는 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 난소를 제거한 마우스에서 ABCG2의 발현이 증가하는 것을 확인한 후, 난소를 제거한 마우스에 다시 에스트로겐을 투여하였을 때, ABCG2의 발현이 다시 현저히 감소하는 것을 확인함을 확인하였고, 마우스에 허혈성 뇌졸중의 유도 후 재관류를 수행하였을 때, 난소를 제거한 마우스에서는 ABCG2의 발현이 증가하였으나 난소를 제거한 마우스에 다시 에스트로겐을 투여하였을 때 ABCG2의 발현이 감소되는 것을 확인하였으며 또한, 뇌혈관내피세포주에 에스트로겐을 처리하였을 때 대조군 대비 ABCG2의 발현량 및 기능이 감소함을 확인하였고, 에스트로겐을 처리한 뇌혈관내피세포주에 허혈 및 재관류(OGR/R)를 유도하였을 때 에스트로겐을 처리하지 않은 대조군 세포 대비 세포 생존도의 증가 및 세포 독성의 감소를 확인하여 ABCG2 발현의 감소가 에스트로겐에 의한 뇌혈관내피세포의 보호효과와 높은 관련이 있음을 확인하였으며, ABCG2의 발현을 억제시킨 뇌혈관내피세포에서 허혈 및 재관류를 유도하였을 때 세포의 생존도가 증가하고 세포의 독성이 감소함을 최종 확인함으로써, ABCG2의 억제제는 허혈성 뇌졸중과 연관된 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로써 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2016.08.26) A61K 39/395 (2016.08.26) G01N 33/50 (2016.08.26) G01N 33/68 (2016.08.26)
CPC A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01) A61K 48/00(2013.01)
출원번호/일자 1020160096693 (2016.07.29)
출원인 이화여자대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0014318 (2018.02.08) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.07.29)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 이화여자대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박은미 대한민국 서울특별시 양천구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 이화여자대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.07.29 수리 (Accepted) 1-1-2016-0738791-95
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.03.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2017.07.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0111023-25
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.09.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0611751-61
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.10.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1049814-43
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.10.24 수리 (Accepted) 1-1-2017-1049867-52
7 등록결정서
Decision to grant		 2018.03.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0197501-08
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번호 청구항
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1) 생체 외에서, ABCG2 단백질을 발현하는 세포 또는 ABCG2 단백질에 피검물질을 처리하는 단계;2) ABCG2 단백질의 발현 또는 활성 정도를 측정하는 단계; 및3) 상기 ABCG2 단백질의 발현 또는 활성 정도가 피검물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소한 피검물질을 선별하는 단계를 포함하는 허혈성 뇌질환 치료제 후보물질의 스크리닝 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2)의 단백질의 발현 정도는 면역형광법, 효소면역분석법(ELISA), 웨스턴 블롯(Western Blot) 및 RT-PCR로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는 허혈성 뇌질환 치료제 후보물질의 스크리닝 방법
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제 7항에 있어서, 상기 단계 2의 ABCG2 단백질의 활성 정도는 SDS-PAGE, 면역형광법, 효소면역분석법(ELISA), 질량분석 및 단백질 칩으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나로 측정하는 것을 특징으로 하는 허혈성 뇌질환 치료제 후보물질의 스크리닝 방법
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제 7항에 있어서, 상기 허혈성 뇌질환은 중풍, 뇌졸중, 뇌경색, 뇌허혈, 혈전증(thrombosis), 색전증(em-bolism), 일과성 허혈 발작(transient ischemic attack), 소경색(lacune), 두부손상(head trauma), 뇌순환대사장애, 뇌 기능혼수, 혈관성 치매, 쇼크 뇌손상, 외상성 뇌손상 및 저산소성 뇌손상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 허혈성 뇌질환 치료제 후보물질의 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 이화여자대학교 산학협력단 기초연구사업-선도연구센터육성사업-기초의과학분야(MRC) 조직손상방어연구센터-효율적인 내인성 보호 모듈 발굴(2총괄2세부)