맞춤기술찾기

이전대상기술

단백질 키나아제 저해 활성을 갖는 3,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2(1H)-온 골격의 유레아 화합물(Urea compounds containing 3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one skeleton as protein kinase inhibitors)

  • 기술번호 : KST2018001871
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 단백질 키나아제 저해 활성을 보유한 3,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2(1H)-온 골격을 갖는 유레아 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 염이 유효 성분으로 함유되어 있는 약학 조성물에 관한 것이다.
Int. CL C07D 487/04 (2016.08.19) C07D 401/12 (2016.08.19) A61K 31/519 (2016.08.19)
CPC C07D 487/04(2013.01) C07D 487/04(2013.01) C07D 487/04(2013.01)
출원번호/일자 1020160101545 (2016.08.10)
출원인 한국과학기술연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0017549 (2018.02.21) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.08.10)
심사청구항수 9

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 심태보 대한민국 서울특별시 성북구
2 허우영 대한민국 서울특별시 성북구
3 윤호종 대한민국 서울특별시 성북구
4 송치만 대한민국 서울특별시 성북구
5 주은혜 대한민국 서울특별시 성북구
6 조한나 대한민국 서울특별시 성북구
7 최환근 대한민국 서울특별시 성북구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한라특허법인(유한) 대한민국 서울시 서초구 강남대로 ***(서초동, 남강빌딩 *층)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술연구원 서울특별시 성북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.08.10 수리 (Accepted) 1-1-2016-0774609-37
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.01.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0059641-88
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2018.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2018-0295523-21
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2018.04.25 수리 (Accepted) 1-1-2018-0409456-56
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.05.11 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0463463-21
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.05.11 수리 (Accepted) 1-1-2018-0463462-86
7 등록결정서
Decision to grant
2018.09.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0602035-12
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,상기 A는 페닐기 또는 피리디닐기를 나타내고,상기 B는 페닐기를 나타내고,R1 및 R2는 할로젠원자, 옥소기(=O), C1-C6 알킬기, C1-C6 할로알킬기, -O-(C1-C6 알킬), -O-(C1-C6 할로알킬), -C(O)-(C1-C6 알킬), -C(O)-O-(C1-C6 알킬), -O-C(O)-(C1-C6 알킬), -NR1R2, -C(O)-NR1R2, 또는 -O-(C1-C6 알킬)-NR5R6 를 나타내고, R3은 수소원자, C1-C6 알킬기, -O-(C1-C6 알킬), 또는 -C(O)-(C1-C6 알킬)를 나타내고,R4는 수소원자, C1-C6 알킬기, 또는 -O-(C1-C6 알킬)를 나타내고;R5 및 R6은 각각 수소원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, 또는 R1 및 R2가 결합하여 질소(N) 및 산소(O) 원자로부터 선택된 1 내지 2개의 헤테로원자가 포함된 5원 내지 6원의 헤테로사이클기를 형성할 수 있으며, 상기 헤테로사이클기는 하이드록시기, C1-C6 알킬기, -(C1-C6 하이드록시알킬), -O-(C1-C6 알킬), -C(O)-(C1-C6 알킬), 또는 -C(O)NH2에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고,m 및 n은 0 내지 3의 정수이다
2 2
제 1 항에 있어서,상기 R1은 C1-C6 알킬기, -C(O)-(C1-C6 알킬), -NR1R2, 또는 -C(O)-NR1R2를 나타내고, 상기 R2는 할로젠원자, C1-C6 알킬기, C1-C6 할로알킬기, -O-(C1-C6 알킬), 또는 -O-(C1-C6 할로알킬)를 나타내고, 상기 R3은 수소원자, 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고,상기 R4는 수소원자, 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고,상기 R5 및 R6은 각각 수소원자 또는 C1-C6 알킬기를 나타내고, 또는 R1 및 R2가 결합하여 피페리딘, 피페라지닐 및 몰포릴 중에서 선택된 헤테로사이클기를 형성할 수 있으며, 상기 헤테로사이클기는 C1-C6 알킬기, -C(O)-(C1-C6 알킬) 또는 -C(O)NH2에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고,상기 m 및 n은 0, 1 또는 2의 정수를 나타내는 화합물
3 3
제 1 항에 있어서,상기 R1은 메틸기, 에틸기, 프로필기, 피페리디닐기, 4-(카바모일)피페리디닐기, 피페라지닐기, 4-(에틸)피페라지닐기, 4-(아세틸)피페라지닐기, 4-(카바모일)피페라지닐기, -C(O)NHCH3, -C(O)NH-사이클로프로판, -C(O)-피페리딘, -C(O)-피페라진, 또는 -C(O)-4-(에틸)피페라진을 나타내고,상기 m은 0, 1 또는 2의 정수를 나타내는 화합물
4 4
제 1 항에 있어서,상기 R2는 클로로, 플루오로, 메틸기, 메톡시기, 에틸기, 에톡시기, 트리플루오로메틸기, 또는 트리플루오로메톡시기를 나타내고,상기 m은 0, 1 또는 2의 정수를 나타내는 화합물
5 5
하기 화합물번호로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염 :1-(2-메톡시페닐)-3-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)유레아 (화합물번호 1);1-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)-3-페닐유레아 (화합물번호 2);1-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)-3-(2-(트리플루오로메톡시)페닐)유레아 (화합물번호 3);1-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)-3-(2-(트리플루오로메틸)페닐)유레아 (화합물번호 4);1-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)-3-(o-톨릴)유레아 (화합물번호 5);1-(2,3-다이클로로페닐)-3-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)유레아 (화합물번호 6);1-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)-3-(3-(트리플루오로메틸)페닐)유레아 (화합물번호 7);1-(3-메톡시페닐)-3-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)유레아 (화합물번호 8);1-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐)-3-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)유레아 (화합물번호 9);1-(4-메톡시페닐)-3-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((6-메틸피리딘-3-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)유레아 (화합물번호 10);1-(3-(7-((4-(4-에틸피페라진-1-일)페닐)아미노)-1-메틸-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)-4-메틸페닐)-3-(2-메톡시페닐)유레아 (화합물번호 11);1-(2-메톡시페닐)-3-(4-메틸-3-(1-메틸-7-((1-메틸-1H-피라졸-4-일)아미노)-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)페닐)유레아 (화합물번호 12);1-(3-(7-((6-(4-아세틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)아미노)-1-메틸-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)-4-메틸페닐)-3-(2-메톡시페닐)유레아 (화합물번호 13);1-(3-(7-((6-(4-에틸피페라진-1-카보닐)피리딘-3-일)아미노)-1-메틸-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)-4-메틸페닐)-3-(2-메톡시페닐)유레아 (화합물번호 14);5-((6-(5-(3-(2-메톡시페닐)유레이도)-2-메틸페닐)-8-메틸-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2-일)아미노)-N-메틸피콜린아마이드 (화합물번호 15);N-사이클로프로필-5-((6-(5-(3-(2-메톡시페닐)유레이도)-2-메틸페닐)-8-메틸-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2-일)아미노)피콜린아마이드 (화합물번호 16);1-(3-(7-((6-(4-에틸피페라진-1-일)피리딘-3-일)아미노)-1-메틸-2-옥소-1,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-3(2H)-일)-4-메틸페닐)-3-(2-메톡시페닐)유레아 (화합물번호 17); 또는1-(5-((6-(5-(3-(2-메톡시페닐)유레이도)-2-메틸페닐)-8-메틸-7-옥소-5,6,7,8-테트라하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2-일)아미노)피리딘-2-일)피페리딘-4-카복사마이드 (화합물번호 18)
6 6
제 1 항 내지 제 5 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 암 치료, 예방 및 경감용 약학조성물
7 7
제 1 항 내지 제 5 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 유효성분으로 함유되어 있는 NRAS 돌연변이로 유발되는 암 질환의 치료제
8 8
제 7 항에 있어서,흑색종, 대장암, 갑상선 암, 및 혈액암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 암 질환의 치료제
9 9
제 7 항에 있어서,급성골수성백혈병 (AML)인 암 질환의 치료제
지정국 정보가 없습니다
순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - 패밀리정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US10059717 US 미국 FAMILY
2 US20180065970 US 미국 FAMILY
3 WO2018030800 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - DOCDB 패밀리 정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US10059717 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US2018065970 US 미국 DOCDBFAMILY
3 WO2018030800 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.