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하기 화학식 1로 나타내는 유기 촉매의 존재 하에서, 니트로올레핀계 화합물에 디티오말로네이트계 화합물을 비대칭 마이클 첨가 반응시켜, 하기 화학식 4로 나타내는 제1 화합물을 제조하는 단계;상기 제1 화합물을 환원시켜, 하기 화학식 5로 나타내는 제2 화합물을 제조하는 단계; 및상기 제2 화합물을 산 가수분해(acidic hydrolysis)하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 6으로 나타내는 페니버트(Phenibut) 화합물의 제조 방법;[화학식 1][화학식 4 ] [화학식 5][화학식 6]상기 화학식 1에서, L은 또는 를 나타내고(이때, X는 황 또는 산소를 나타낸다), R1은 수소, 탄소수 1 내지 5을 갖는 알킬기, 탄소수 6 내지 12을 갖는 아릴기 또는 벤질기를 나타내며,R2는 탄소수 6 내지 12를 갖는 아릴기를 나타내고,R3은 수소 또는 탄소수 1 내지 12를 갖는 아릴기를 나타내되,R1, R2 및 R3의 수소들은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 5를 갖는 알킬기로 치환될 수 있으며,상기 화학식 4 및 화학식 5에서,R4는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기 또는 탄소수 6 내지 12를 갖는 아릴기를 나 타내고, R5는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기, 탄소수 6 내지 10을 갖는 아릴기, 탄 소수 4 내지 10을 갖는 헤테로아릴기, 탄소수 4 내지 10을 갖는 사이클로알킬기, 또는 Ar(CH2)n-*를 나타내되(이때, Ar은 탄소수 6 내지 10을 갖는 아릴기 또는 탄 소수 4 내지 10을 갖는 사이클로알킬기를 나타내고, n은 1 내지 5의 정수를 나타낸 다), R4 및 R5의 수소들은 각각 독립적으로 할로겐, 탄소수 1 내지 5를 갖 는 알콕시기 또는 -CX3(이때, X는 할로겐 원소를 나타낸다)로 치환될 수 있다
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제1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 나타내는 것을 특징으로 하는, 페니버트 화합물의 제조 방법;[화학식 2]상기 화학식 2에서,X는 황 또는 산소를 나타내고,R1은 수소, 메틸기 또는 벤질기를 나타내며,R2는 페닐기, 3,5-디메틸페닐기, 또는 2-나프틸기를 나타내고, R3은 수소 또는 페닐기를 나타낸다
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제1항에 있어서,상기 화학식 1은 하기 화학식 3으로 나타내는 것을 특징으로 하는, 페니버트 화합물의 제조 방법;[화학식 3]상기 화학식 3에서, R1은 수소, 메틸기 또는 벤질기를 나타낸다
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제1항에 있어서,상기 유기 촉매의 농도는 1 내지 15 mol%인 것을 특징으로 하는,페니버트 화합물의 제조 방법
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제1항에 있어서,상기 비대칭 마이클 첨가 반응은 -50 ℃ 내지 40 ℃의 온도 범위에서 수행하는 것을 특징으로 하는,페니버트 화합물의 제조 방법
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