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1) 생체적합성 고분자; 및 연부조직 질환 치료용 약물로서 카르토게닌 또는 커큐민;을 유기용매에 용해시켜 고분자용액을 제조하는 단계;2) 상기 고분자용액 및 젤라틴(gelatin) 수용액을 첨가하고 균질화하여 에멀젼을 제조하는 단계;3) 상기 에멀젼을 불연속상(discontinuous phase)으로 사용하고, 폴리비닐알콜 용액을 연속상(continuous phase)으로 사용하여 유체 장치(fluidic device)에서 흘려주어 생체적합성 고분자, 연부조직 질환 치료용 약물인 카르토게닌 또는 커큐민, 및 젤라틴을 포함하는 고분자 미소구체를 제조하는 단계; 및4) 38 내지 50℃의 물에 상기 고분자 미소구체를 넣고 교반하여 고분자 미소구체로부터 젤라틴을 용출시키는 단계;를 포함하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 10 중량부에 대하여 상기 약물 2 내지 30 중량부로 함유되는 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자 10 중량부에 대하여 상기 젤라틴 3 내지 15 중량부를 첨가하여 균질화하는 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리글리콜산(PGA), 폴리락트산(PLA), 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 폴리카프로락톤(PCL), 폴리아미노산, 폴리락타이트, 폴리포스파진, 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리언하이드라이드, 폴리오르소에스테르, 폴리히드록시발레이트, 폴리히드록시부티레이트, 히아루론산, 셀룰로오스, 헤파린, 콜라겐, 알지네이트 및 키토산 중에서 선택되는 어느 하나; 이들 둘 이상이 블랜딩된 고분자; 및 이들 둘 이상의 공중합체로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 2) 단계는 에멀젼 안정화제 0
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제1항에 있어서, 다공도(porosity)가 10 내지 90 %이며, 기공의 크기가 5 내지 100 ㎛이고, 입자의 크기가 200 내지 1000 ㎛인 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 다공도(porosity)가 60 내지 90 %이며, 기공의 크기가 10 내지 40 ㎛이고, 입자의 크기가 100 내지 400 ㎛인 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 연부조직 질환은 아킬레스 건염, 회전근개 건염, 슬개 건염, 염좌, 인대염, 퇴행성 골관절염 및 염증성 관절염 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 2) 단계는 균질기로 8,000 내지 20,000 rpm으로 30초 내지 10분간 균질화하는 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 젤라틴 수용액은 1 내지 10 중량% 젤라틴 수용액인 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 불연속상 및 연속상의 유속은 각각 0
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제1항에 있어서, 상기 유기용매는 디메틸설폭사이드, 디클로로메탄, 테트라하이드로퓨란 및 N,N-디메틸포름아미드 중에서 선택되는 1종 또는 2종 이상인 것을 특징으로 하는 연부조직 질환의 예방 또는 치료용 다공성 고분자 마이크로스피어의 제조방법
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