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세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체, 그 제조방법 및 용도

  • 기술번호 : KST2018015468
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 리피바디(repebody)와 세포투과 도메인 및 항암 단백질 약물을 결합한 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 리피바디 또는 리피바디를 기본 골격으로 갖는 단백질 유도체에 세포투과 도메인 및 항암 활성을 가지는 단백질 약물이 결합된 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체, 그 제조방법 및 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체는 리피바디와 세포투과 도메인이 제공하는 높은 기질특이성과 우수한 조직 및 종양 침투 능에, 암 세포만 선별적으로 사멸 시킬 수 있는 단백질 약물이 결합된 것으로서, 리피바디 단독으로 사용하는 경우에 비해 월등한 효능을 지니고, 단백질 약물 단독으로 사용하는 경우에 비해 표적 세포에 대한 특이적 선택성을 지님으로써 부작용을 최소화 할 수 있다는 장점을 가지고 있을 뿐만 아니라, 대장균에서 수용성 형태(soluble form)로 발현되어 저렴한 비용으로 쉽게 대량생산이 가능하고, 열역학적으로 매우 안정하며, 조직침투력이 매우 우수한 점 등의 장점을 가지고 있으면서, 표적 단백질에 특이적으로 결합함으로써 표적 세포를 사멸시키는데 유용하다.
Int. CL A61K 47/64 (2017.01.01) A61K 47/65 (2017.01.01) A61K 38/00 (2006.01.01) C07K 16/00 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170169409 (2017.12.11)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자 10-2098709-0000 (2020.04.02)
공개번호/일자 10-2018-0127159 (2018.11.28) 문서열기
공고번호/일자 (20200408) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020170061625   |   2017.05.18
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.12.11)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김학성 대전광역시 유성구
2 김희연 대전광역시 유성구
3 유정현 대전광역시 유성구
4 이중재 대전광역시 유성구
5 서효덕 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.12.11 수리 (Accepted) 1-1-2017-1231522-97
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.07.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0468311-43
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.08.30 수리 (Accepted) 1-1-2019-0895020-19
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.08.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0895021-65
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2020.01.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0003177-17
7 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2020.01.17 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2020-0055884-84
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2020.01.17 수리 (Accepted) 1-1-2020-0055883-38
9 등록결정서
Decision to Grant Registration
2020.01.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0053261-50
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 1 내지 7 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체(Repebody-anticancer protein drug conjugate)
2 2
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3 3
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4 4
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5 5
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6 6
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7 7
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8 8
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9 9
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10 10
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11 11
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12 12
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13 13
(ⅰ) 제1항의 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체를 생성할 수 있는 재조합 미생물을 배양하여 상기 리피바디-항암 단백질 약물 복합체를 생성시키는 단계; 및 (ⅱ) 상기 생성된 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체를 회수하는 단계를 포함하는, 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체의 생산방법
14 14
제1항의 세포투과능이 향상된 리피바디-항암 단백질 약물 복합체를 유효성분으로 함유하는 암 치료용 조성물
15 15
제14항에 있어서, 상기 암은 비호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma), 호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma), 급성 골수성 백혈병 (acute-myeloid leukemia), 급성 림프구성 백혈병 (acute-lymphoid leukemia), 다발성 골수종 (multiple myeloma), 경부암 (head and neck cancer), 폐암, 교모세포종 (glioblastoma), 대장/직장암, 췌장암, 유방암, 난소암, 흑색종 (melanoma), 전립선암, 신장암 및 중피종 (mesothelioma)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2018212540 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
2 WO2018212540 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한국과학기술원 이공분야기초연구사업 (EZBARO)종양유발 Ras를 표적하는 리피바디 기반의 단백질 치료제 개발(2017)