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항-안지오포이에틴-2(Ang2) 항체 및 그의 용도

  • 기술번호 : KST2019016996
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 안지오포이에틴-2(Ang2)에 결합하는 마우스 항체, 이로부터 유래된 인간화 항-Ang2 항체 및 그의 용도에 관한 것이다. 상기 항-Ang2 항체는 Ang2를 중화(neutralization)하는 특성과 함께 Tie2 수용체를 활성화시키는 이중 기능을 보유한다. 상기 항-Ang2 항체는 비정상적이며 병리적인 혈관을 정상화시키는 특성을 나타내며, 따라서 비정상적인 혈관과 관련된 다양한 질병 및 장애에 대한 치료 효능을 나타낸다. 본 발명은 상기 항체를 유효성분으로 포함하는 혈관신생 저해제 및 비정상적 Ang2 발현, Tie2 조절 장애와 관련된 질병의 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 또한, 상기 항체를 포함하는 Ang2 저해 및 Tie2 활성화 관련 질병의 진단용 조성물을 제공한다.
Int. CL C07K 16/22 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 27/02 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61K 39/00 (2006.01.01)
CPC C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01) C07K 16/22(2013.01)
출원번호/일자 1020190018769 (2019.02.18)
출원인 기초과학연구원, 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0100060 (2019.08.28) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 미국  |   62/633,038   |   2018.02.20
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.02.18)
심사청구항수 27

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 기초과학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 고규영 대전광역시 유성구
2 배점일 대전광역시 유성구
3 김미정 대전광역시 유성구
4 박진성 대전광역시 유성구
5 서수진 대전광역시 유성구
6 김재령 대전광역시 유성구
7 박장렬 대전광역시 유성구
8 김필한 대전광역시 유성구
9 오왕열 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2019.02.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-0170154-79
2 우선권주장증명서류제출서(USPTO)
Submission of Priority Certificate(USPTO)
2019.02.20 수리 (Accepted) 9-1-2019-9001382-69
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2019-5081392-49
4 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2020.02.18 수리 (Accepted) 1-1-2020-0171422-03
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.05.15 수리 (Accepted) 4-1-2020-5108396-12
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2020-5131486-63
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
인간 안지오포이에틴-2(angiopoietin-2; Ang2)에 특이적으로 결합하고, Tie2 활성화를 유도하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편으로, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 115, 서열번호 116 또는 서열번호 117의 아미노산 서열에 결합하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
2 2
제1항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 116 또는 서열번호 117의 아미노산 서열에 결합하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
3 3
제1항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 115의 아미노산 서열에 결합하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
4 4
제1항에 있어서, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 인간 또는 마우스 Ang2에 결합하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
5 5
제1항에 있어서, 상기 항체는 다클론성(polyclonal) 또는 단일클론성(monoclonal)인 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
6 6
제1항에 있어서, 상기 항원 결합 단편은 scFv 또는 Fab인 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
7 7
제1항에 있어서, 상기 항체는 인간화된(humanized) 항체인 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
8 8
제1항에 있어서,(a) 서열번호 3의 아미노산 서열의 HCDR1, 서열번호 4의 아미노산 서열의 HCDR2 및 서열번호 5의 아미노산 서열의 HCDR3를 포함하는 중쇄 상보성 결정 영역(CDR); 및(b) 서열번호 6의 아미노산 서열의 LCDR1, 서열번호 7의 아미노산 서열의 LCDR2 및 서열번호 8의 아미노산 서열의 LCDR3를 포함하는 경쇄 CDR;을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
9 9
제1항에 있어서,(a) 서열번호 13의 아미노산 서열의 HCDR1, 서열번호 14의 아미노산 서열의 HCDR2 및 서열번호 15의 아미노산 서열의 HCDR3를 포함하는 중쇄 상보성 결정 영역(CDR); 및(b) 서열번호 16의 아미노산 서열의 LCDR1, 서열번호 17의 아미노산 서열의 LCDR2 및 서열번호 18의 아미노산 서열의 LCDR3를 포함하는 경쇄 CDR;을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
10 10
제1항에 있어서,서열번호 9, 서열번호 19, 서열번호 43, 서열번호 47, 서열번호 51, 서열번호 55, 서열번호 59, 서열번호 63, 서열번호 67, 서열번호 71, 서열번호 75, 서열번호 79, 서열번호 83, 서열번호 87, 서열번호 91, 서열번호 95, 서열번호 99, 서열번호 103, 서열번호 107 또는 서열번호 111의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변영역; 및서열번호 11, 서열번호 21, 서열번호 44, 서열번호 48, 서열번호 52, 서열번호 56, 서열번호 60, 서열번호 64, 서열번호 68, 서열번호 72, 서열번호 76, 서열번호 80, 서열번호 84, 서열번호 88, 서열번호 92, 서열번호 96, 서열번호 100, 서열번호 104, 서열번호 108 또는 서열번호 112의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변영역;을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
11 11
제1항에 있어서, 수탁번호 KCLRF-BP-00417 또는 KCLRF-BP-00418로 기탁된 세포주로부터 생산된 항체의 상보성 결정 영역(CDR)을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편
12 12
제1항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 약학 조성물
13 13
제12항에 있어서, 화학요법(chemotherapy)에 사용되는 소분자 억제제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
14 14
제12항에 있어서, 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF) 길항제(antagonist)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
15 15
제14항에 있어서, 상기 VEGF 길항제는 항-VEGF 항체, VEGF 억제 융합 단백질 또는 소분자 키나아제(kinase) 억제제인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
16 16
제1항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함하는 안 질환(ocular disease) 예방 또는 치료용 약학 조성물
17 17
제16항에 있어서, 맥락막혈관신생(choroidal neovascularization, CNV)을 억제, 안구 혈관 누출(ocular vascular leakage)을 저해 또는 맥락막모세혈관(choriocapillary) 재생을 촉진하는 것을 특징으로 하는 안 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
18 18
제16항에 있어서, 화학요법(chemotherapy)에 사용되는 소분자 억제제 또는 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF) 길항제(antagonist)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 안 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
19 19
제18항에 있어서, 상기 VEGF 길항제는 항-VEGF 항체, VEGF 억제 융합 단백질 또는 소분자 키나아제(kinase) 억제제인 것을 특징으로 하는 안 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
20 20
제16항에 있어서, 상기 안 질환은 습성 노인성 황반변성(wet age-related macular degeneration, wAMD), 당뇨성 황반부종(diabetic macular edema, DME) 또는 당뇨망막병증(diabetic retinopathy, DR)인 것을 특징으로 하는 안 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
21 21
제1항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
22 22
제21항에 있어서, 화학요법(chemotherapy)에 사용되는 소분자 억제제 또는 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF) 길항제(antagonist)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
23 23
제22항에 있어서, 상기 VEGF 길항제는 항-VEGF 항체, VEGF 억제 융합 단백질 또는 소분자 키나아제(kinase) 억제제인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
24 24
제1항의 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 코딩하는 핵산
25 25
제24항에 따른 핵산을 포함하는 재조합 발현 벡터
26 26
제25항에 따른 재조합 발현 벡터로 형질전환된 숙주세포
27 27
제26항에 따른 숙주세포를 배양하는 단계를 포함하는 항-Ang2 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
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1 WO2019164219 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 AU2019224694 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 기초과학연구원 캠퍼스연구단 연구사업 심장과 혈관의 발생, 분화, 특이성 및 재생 (5/5)