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1
화학식 1a의 구조를 가지는 루테늄 착물 형성을 위한 리간드
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2
제 1항에 있어서,R1은 F 또는 메틸이고, R2는 치환 또는 비치환된 아릴을 포함하는, 루테늄 착물 형성을 위한 리간드
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3
제 1항에 있어서,R2는 탄소 원자수 9 내지 12의 치환된 아릴을 포함하는, 루테늄 착물 형성을 위한 리간드
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4
제 1항에 있어서,R3, R5, R6는 각각 수소를 포함하는, 루테늄 착물 형성을 위한 리간드
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5
제 1항에 있어서,R4는 H, t-Bu, MeO, Cl 를 포함하는 군에서 선택된 어느 하나를 포함하는, 루테늄 착물 형성을 위한 리간드
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6
제1항에 있어서, 화학식 1b의 구조를 가지는 루테늄 착물 형성을 위한 리간드
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7
화학식 2a의 구조를 가지는 루테늄 착물 촉매
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8
제 7항에 있어서,R1은 F 또는 메틸이고, R2는 치환 또는 비치환된 아릴을 포함하는, 루테늄 착물 촉매
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9
제 7항에 있어서,R2는 탄소 원자수 9 내지 12의 치환된 아릴을 포함하는, 루테늄 착물 촉매
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10
제 7항에 있어서,R3, R5, R6는 각각 수소를 포함하는, 루테늄 착물 촉매
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11
제 7항에 있어서,R4는 H, t-Bu, MeO, Cl 를 포함하는 군에서 선택된 어느 하나를 포함하는, 루테늄 착물 촉매
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12
제 7항에 있어서, 화학식 2b의 구조를 가지는 루테늄 착물 촉매
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13
제 7항에 따른 루테늄 착물을 선형 또는 고리형 alkene 화합물의 에틸렌-복분해 에테놀라이시스 (ethenolysis) 반응에서 촉매로 사용하는 방법
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14
제 7항에 따른 루테늄 착물을 분자 내 교차-복분해 (Cross-metathesis), 개환-복분해 (Ring-opening metathesis), 폐환-복분해 (Ring-closing metathesis), 개환-복분해중합 (Ring-opening metathesis polymerization), 디엔-복분해중합 (Acyclic diene metathesis polymerization 반응에서 촉매로 사용하는 방법
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15
제 7항에 따른 루테늄 착물의 이중결합을 포함하는 불포화 선형 고분자 중합체의 해중합(depolymerization) 또는 에테놀라이시스(ethenolysis)반응에서 촉매로 사용하는 방법
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16
피리딘유도체를 준비하는 제1 단계;선택적 플루오르화에 의해 2-플루오로피리딘유도체를 형성하는 제2 단계;2-플루오로피리딘유도체로부터 플루오로피리딘 카르복스알데히드를 형성하는 제3 단계;아닐린을 사용하여 이민을 형성하는 제4 단계;AgOTf 및 tBuCO2CH2Cl을 사용하여 분자 내 고리화반응에 의해서 화학식 1a의 구조를 가지는 리간드를 형성하는 제5 단계; 및상기 리간드를 Ru과 결합시켜 화학식 2a의 구조를 가지는 루테늄 착물 촉매를 형성시키는 제6 단계;를 포함하는 루테늄 착물 촉매의 제조방법
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제16항에 있어서,상기 제2 단계는 CH3CN 내에 AgF2를 사용하여 선택적 플루오르화하는 것을 포함하는, 루테늄 착물 촉매의 제조방법
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18
제16항에 있어서,상기 제3 단계는 2-피리딘 카르복실레이트 유도체를 DIBAL-H 환원제를 통해 환원반응으로 플루오로피리딘 카르복스알데하이드를 수득하는 단계인 것을 포함하는, 루테늄 착물 촉매의 제조방법
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제 16항에 있어서,상기 제3 단계는 2-브로보피리딘의 n-BuLi, DMF 처리로 플루오로피리딘 카르복스알데히드를 수득하는 단계인 것을 포함하는, 루테늄 착물 촉매의 제조방법
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