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리간드를 함유한 이리듐 착체 및 이를 이용한 유기 고분자

  • 기술번호 : KST2014022259
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 비닐 그룹을 가지는 이리듐 착체 및 이를 이용하여 형성된 유기 고분자가 개시된다. 비닐 그룹을 포함하는 다양한 리간드를 가지는 이리듐 착체 및 카바졸 유도체는 인광 특성을 가지는 유기 고분자의 형성에 이용된다. 유기 고분자는 라디칼 중합 반응 또는 음이온 중합 반응을 통해 형성된다. 즉, 라디칼 중합 반응이 이용되는 경우, 이리듐 착체 및 카바졸 유도체는 라디칼 개시제와 함께 유기 용매 하에서 공중합된다. 또한, 음이온 중합이 이용되는 경우, 음이온 개시제가 포함된 반응 유기용매에 카바졸 유도체를 음이온 중합하고, 이리듐 착체를 첨가하여 유기 고분자를 형성한다.
Int. CL C07F 15/00 (2006.01) C07F 17/00 (2006.01) C08G 61/12 (2006.01)
CPC C07F 15/0033(2013.01) C07F 15/0033(2013.01) C07F 15/0033(2013.01) C07F 15/0033(2013.01) C07F 15/0033(2013.01) C07F 15/0033(2013.01)
출원번호/일자 1020070044635 (2007.05.08)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자 10-0947699-0000 (2010.03.08)
공개번호/일자 10-2008-0099041 (2008.11.12) 문서열기
공고번호/일자 (20100316) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.05.08)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이재석 대한민국 광주광역시 북구
2 강남구 대한민국 광주광역시 북구
3 전효진 대한민국 광주광역시 북구
4 권진우 대한민국 광주광역시 북구
5 강범구 대한민국 광주광역시 북구
6 유희수 대한민국 광주광역시 북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이상 대한민국 서울특별시 서초구 바우뫼로 ***(양재동, 우도빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2007.05.08 수리 (Accepted) 1-1-2007-0342096-38
2 서지사항보정서
Amendment to Bibliographic items
2007.06.14 수리 (Accepted) 1-1-2007-0429743-33
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2008.03.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2008.04.11 수리 (Accepted) 9-1-2008-0018921-23
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2008.10.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0554144-85
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2008.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0902862-10
7 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2008.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2008-0902852-64
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2009.01.30 수리 (Accepted) 1-1-2009-0058963-48
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2009.02.27 수리 (Accepted) 1-1-2009-0122178-59
10 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2009.03.30 수리 (Accepted) 1-1-2009-0189465-51
11 지정기간연장관련안내서
Notification for Extension of Designated Period
2009.03.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2009-0021532-11
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2009.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2009-0261527-62
13 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2009.04.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0261561-15
14 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2009.08.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0341557-22
15 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2009.10.16 수리 (Accepted) 1-1-2009-0634163-95
16 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2009.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2009-0703981-12
17 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2009.11.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0703984-59
18 등록결정서
Decision to grant
2010.02.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0057153-75
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5187089-85
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번호 청구항
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2 2
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3 3
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4 4
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5 5
하기의 화학식 8에 따르는 유기 고분자
6 6
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제5항에 있어서, 상기 화학식 8의 카바졸 유도체(Carbazole deritives)는, 출발물질로 카바졸, 브로모벤드알데히드, 다이브로모벤젠, 다이브로모피리딘, 9-에틸-카바졸-알데히드, 메틸메타아크릴릭산 또는 비닐페닐 보로닉산을 이용하고, 촉매로는 팔라듐 촉매 또는 구리 촉매를 이용하며, 유기용매로는 다이클로로벤젠, 테트라히드로퓨란, 톨루엔 또는 다이메틸포름알데히드를 이용하여 커플링 반응시키는 제1 단계; 및 상기 제1 단계에 의해 생성된 중간 생성물에 대해 스즈키 반응, 울만 반응, DCC 커플링 반응 또는 위티히 반응시키는 제2 단계를 통해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기 고분자
8 8
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9 9
제5항에 있어서, 상기 유기 고분자는 라디칼 중합을 통해 형성하는 것을 특징으로 하는 유기 고분자
10 10
제9항에 있어서, 상기 라디칼 중합은 상기 이리듐 착체와 상기 화학식 8에 개시된 카바졸유도체를 라디칼 개시제와 함께 유기 용매 하에서 공중합하는 것을 특징으로 하는 유기 고분자
11 11
제10항에 있어서, 상기 라디칼 개시제는 AIBN 또는 BPO이며, 상기 유기 용매는 테트라하이드로퓨란, 톨루엔, 디옥세인 또는 자일렌인 것을 특징으로 하는 유기 고분자
12 12
제5항에 있어서, 상기 유기 고분자는 음이온 중합을 이용하는 것을 특징으로 하는 유기 고분자
13 13
제12항에 있어서, 상기 음이온 중합은 음이온 개시제가 들어있는 반응 유기 용매에 상기 카바졸 유도체를 음이온 중합하여 음이온 중합체를 형성하고, 상기 음이온 중합체에 상기 이리듐 착체를 첨가하여 형성하는 것을 특징으로 하는 유기 고분자
14 14
제13항에 있어서, 상기 음이온 개시제는 노말 부틸 리튬, s-부틸 리튬, 터셔리-부틸 리튬, 리튬 나프탈렌 또는 나트륨 나프탈렌이며, 상기 반응 유기 용매는 테트라하이드로퓨란, 톨루엔, 디옥세인 또는 자일렌인 것을 특징으로 하는 유기 고분자
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