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2-데옥시-실로-이노소스 생합성 경로를 가지는 재조합 고초균 및 이를 이용한 2-데옥시-실로-이노소스의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019023234
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 2-데옥시-실로-이노소스 생합성 경로를 가지는 재조합 고초균 및 이를 이용한 2-데옥시-실로-이노소스의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 고초균(Bacillus subtilis)에, 코돈 최적화된 2-데옥시-실로-이노소스 합성효소를 코딩하는 유전자가 도입되고, 포스포글루코오스 이소머라아제를 코딩하는 유전자 및/또는 포스포글루코뮤타아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있는 것을 특징으로 하는 2-데옥시-실로-이노소스 제조용 재조합 고초균 및 이를 이용한 2-데옥시-실로-이노소스의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 의약원료나 화학공업자원으로서 광범위하게 응용되는 유용 화합물인 2-데옥시-실로-이노소스(DOI)를 기존의 재조합 대장균을 이용한 2-데옥시-실로-이노소스(DOI) 발효방법보다 고수율로 DOI를 생산할 수 있다.
Int. CL C12N 15/75 (2006.01.01) C12R 1/125 (2006.01.01) C12N 9/88 (2006.01.01) C12N 9/90 (2006.01.01) C12P 7/26 (2006.01.01)
CPC C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01) C12N 15/75(2013.01)
출원번호/일자 1020150160808 (2015.11.17)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1718508-0000 (2017.03.15)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170321) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2015.11.17)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박제원 대한민국 경기도 고양시 일산동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2015.11.17 수리 (Accepted) 1-1-2015-1117354-02
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2015.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2015-1285512-60
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2016.01.22 수리 (Accepted) 1-1-2016-0073586-77
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2016.01.25 수리 (Accepted) 1-1-2016-0079936-94
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2016.07.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2016.09.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2016-0117795-48
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2016.09.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0658156-15
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2016.11.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-1109453-15
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2016.11.14 수리 (Accepted) 1-1-2016-1109451-24
10 등록결정서
Decision to grant
2017.03.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0181283-85
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
고초균(Bacillus subtilis)에, 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 2-데옥시-실로-이노소스 합성효소를 코딩하는 유전자가 도입되고, 포스포글루코오스 이소머라아제를 코딩하는 유전자 또는 포스포글루코뮤타아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있거나, 포스포글루코오스 이소머라아제를 코딩하는 유전자 및 포스포글루코뮤타아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있는 것을 특징으로 하는 2-데옥시-실로-이노소스 제조용 재조합 고초균
2 2
제1항에 있어서, 상기 2-데옥시-실로-이노소스 합성효소는 스트렙토마이세스 카나마이세티커스(Streptomyces kanamyceticus), 스트렙토마이세스 테네브라리우스(Streptomyces tenebrarius) 및 바실러스 실큘란스(Bacillus circulans)로 구성되는 군에서 선택되는 균주 유래인 것을 특징으로 하는 재조합 고초균
3 3
제1항에 있어서, 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 2-데옥시-실로-이노소스 합성효소를 코딩하는 유전자가 도입되고, 포스포글루코오스 이소머라아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 고초균
4 4
제1항에 있어서, 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 2-데옥시-실로-이노소스 합성효소를 코딩하는 유전자가 도입되고, 포스포글루코오스 이소머라아제를 코딩하는 유전자 및 포스포글루코뮤타아제를 코딩하는 유전자가 결실되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 고초균
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
삭제
9 9
다음 단계를 포함하는 2-데옥시-실로-이노소스의 제조방법: (a) 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 재조합 고초균을 배양하여, 2-데옥시-실로-이노소스를 생성시키는 단계; 및 (b) 생성된 2-데옥시-실로-이노소스를 수득하는 단계
10 10
제9항에 있어서, (a) 단계의 배양은 글리세롤 함유 배지에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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