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퇴행성 뇌질환 치료용 후보약물의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2019027097
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명에서는 신경세포사멸을 유도하는 것으로 보고된 FAF1 단백질이 일반적인 단백질 수송 경로가 아닌 엑소좀에 포함된 형태로 엑소사이토시스(exocytosis)를 통해 분비되어, 다른 세포에 세포 사멸(apoptosis)을 유도할 수 있음을 확인한 바, FAF1 단백질의 세포외 분비를 억제할 수 있는 피검물질을 선별하는 과정을 통해 신경세포사멸이 주요한 원인인 퇴행성 뇌질환의 치료제를 스크리닝 할 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6896(2013.01) G01N 33/6896(2013.01)
출원번호/일자 1020190059724 (2019.05.21)
출원인 충남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2049199-0000 (2019.11.20)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20191126) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2019.05.21)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김은희 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 충남대학교산학협력단 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2019.05.21 수리 (Accepted) 1-1-2019-0522160-55
2 [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2019.06.03 수리 (Accepted) 1-1-2019-0566684-87
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.08.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0570198-95
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.08.30 수리 (Accepted) 1-1-2019-0897103-57
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.08.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0897130-80
6 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2019.09.02 수리 (Accepted) 1-1-2019-0902378-14
7 등록결정서
Decision to grant		 2019.11.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0823671-47
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번호 청구항
1 1
1) FAF1(Fas-associated factor 1) 단백질을 발현하는 세포에 피검물질을 처리하는 단계;2) 상기 단계 1)의 세포에서 FAF1 단백질의 세포외 분비량을 측정하는 단계; 및3) 상기 단계 2)의 FAF1 단백질의 세포외 분비량이 피검물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소하는 피검물질을 선별하는 단계를 포함하는 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 퇴행성 뇌질환은 파킨슨 병(Parkinson's disease)인 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 피검물질은 펩티드, 단백질, 비펩티드성 화합물, 합성 화합물, 발효 생산물, 세포 추출액, 식물 추출액 또는 동물 조직 추출액으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 FAF1 단백질은 엑소사이토시스(exocytosis)를 통해 세포외로 분비되는 것인 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 FAF1 단백질은 엑소좀(exosome)을 통해 세포외로 분비되는 것인 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
6 6
제 4항 또는 5항에 있어서, 세포외로 분비된 FAF1 단백질은 다른 세포에 세포 사멸(apoptosis)을 유도하는 것인 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 분비량은 웨스턴 블랏팅(Western blotting), 면역침강법(immunoprecipitation assay), 이중 루시퍼라제 측정법(dual luciferase reporter assay), 효소면역분석법(ELISA) 및 면역조직화학법으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법으로 측정하는 것인 FAF1이 과발현된 퇴행성 뇌질환의 치료제 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 분당서울대학교병원 질환극복기술개발사업 치매의 초기 진단 및 약물치료 효과 평가를 위한 신경염증 및 알파-시누클레인 표적 PET 영상기술 개발과 임상적용 연구