| 1 |
1
양이온과 음이온, 또는 음이온과 양이온을 1 : 0
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| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 시아노기, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 40의 알킬기 및 탄소수 1 내지 40의 알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상으로 치환되는 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체
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| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 수소 또는 페닐기로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 서로 같거나 상이하게 선택되는 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체
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| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 A에서 n 및 z는 각각 2의 정수인 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체
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| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 A에서 m은 4 또는 5의 정수인 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체
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| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 [화학식 1]은 하기 [화학식 2] 및 [화학식 3]으로 표시되는 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체:[화학식 2][화학식 3]
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| 7 |
7
제1항에 있어서, 상기 [화학식 1]은 하기 [화학식 4] 및 [화학식 6]으로 표시되는 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체:[화학식 4][화학식 5][화학식 6]
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| 8 |
8
삭제
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9
제1항에 있어서, 상기 양이온은 Li이며, 상기 음이온은 Cl, Br, I 및 F로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 가교 고리형 포르피린 유도체
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| 10 |
10
하기 [반응식 1] 내지 [반응식 3]에 따라 하기 [화학식 7]로 표시되는 화합물과 [화학식 8]로 표시되는 화합물을 반응시켜 [화학식 9]로 표시되는 화합물을 제조하고, [화학식 10]으로 표시되는 화합물과 트리메틸실릴아세틸렌을 반응시켜 [화학식 11]로 표시되는 화합물을 제조한 후, 상기 [화학식 9]로 표시되는 화합물과 상기 [화학식 11]로 표시되는 화합물을 트리플루오로아세트산(TFA), p-클로라닐(p-Chloranil) 및 아연 아세테이트(Zn(OAc)2)과 반응시켜 [화학식 12]로 표시되는 화합물을 제조한 다음 상기 [화학식 12]로 표시되는 화합물과 테트라부틸암모늄 불화물(TBAF)을 반응시켜 [화학식 13]으로 표시되는 화합물을 제조한 후, 상기 [화학식 13]으로 표시되는 화합물과 양측에 아자이드기로 치환된 을 1:1의 당량으로 혼합하여 황산구리 및 아스코르빈산 나트륨과 2 내지 3일 동안 환류반응시켜 하기 [화학식 2]로 표시되는 화합물이 제조되며,양이온과 음이온, 또는 음이온과 양이온을 1 : 0
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| 11 |
11
제10항에 있어서, 하기 [반응식 4]에 따라 상기 [화학식 12]로 표시되는 화합물과 N-브로모숙신이미드(NBS)를 반응시켜 [화학식 14]로 표시되는 화합물을 제조한 후, 상기 [화학식 14]로 표시되는 화합물과 페닐보론산(Phenylboronic acid)을 반응시켜 [화학식 15]로 표시되는 화합물을 제조한 다음 상기 [화학식 15]로 표시되는 화합물과 테트라부틸암모늄 불화물(TBAF)을 반응시켜 [화학식 16]으로 표시되는 화합물을 제조한 후, 상기 [화학식 16]으로 표시되는 화합물과 양측에 아자이드기로 치환된 을 1:1의 당량으로 혼합하여 황산구리 및 아스코르빈산 나트륨과 2 내지 3일 동안 환류반응시켜 하기 [화학식 3]으로 표시되는 화합물이 제조되며,양이온과 음이온, 또는 음이온과 양이온을 1 : 0
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| 12 |
12
하기 [화학식 1]로 표시되는 가교 고리형 포르피린 유도체를 포함하여 양이온과 음이온, 또는 음이온과 양이온을 1 : 0
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| 13 |
13
제12항에 있어서, 상기 양이온은 Li이며, 상기 음이온은 Cl, Br, I 및 F로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 색변환 탐침
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14
제13항의 색변환 탐침을 포함하는 진단키트
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