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트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015013146
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 아연 이온과 결합된 포르피린 유도체는 유기용매 내의 오염물질을 선택적으로 검출할 수 있고, 란탄족 이온과 결합된 포르피린 유도체가 별도의 보조 리간드 없이 복합체를 형성하여 가시광선영역 및 근적외선영역에서 발광성을 가진다.또한, 음이온 오염물질 검출, 바이오 물질의 형광 표시, 인공집광시스템, 광역학적 치료를 위한 광증감제, OLED, 센서, 레이져 소자, 광증폭 소재에 이르기까지 광범위한 측면에서 잠재적인 응용가능성이 있다.
Int. CL C07D 487/22 (2006.01) C07F 3/06 (2006.01) C09K 11/06 (2006.01)
CPC C07D 487/22(2013.01) C07D 487/22(2013.01) C07D 487/22(2013.01) C07D 487/22(2013.01)
출원번호/일자 1020120017149 (2012.02.20)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1398882-0000 (2014.05.19)
공개번호/일자 10-2013-0095582 (2013.08.28) 문서열기
공고번호/일자 (20140527) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.02.20)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 장우동 대한민국 서울 마포구
2 이치화 대한민국 서울 마포구
3 김의종 대한민국 경기 의왕시 내손로 **, *
4 윤홍식 대한민국 충청남도 아산시 배방로 **

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.02.20 수리 (Accepted) 1-1-2012-0136517-00
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2013.03.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.04.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0026987-20
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0605065-13
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2013.10.24 수리 (Accepted) 1-1-2013-0962300-31
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2013.10.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0962399-39
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2014.02.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0149597-51
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.04.02 수리 (Accepted) 1-1-2014-0318286-30
11 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2014.04.02 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2014-0318302-84
12 보정요구서
Request for Amendment		 2014.04.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2014-0058906-12
13 [출원서등 보정]보정서(납부자번호)
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment(Payer number)		 2014.04.10 수리 (Accepted) 1-1-2014-0333659-64
14 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2014.05.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0322457-37
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 [화학식 1]로 표시되고 아연이온 또는 란탄족 이온과 결합하여 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체; [화학식 1](상기 R은 메틸에스터로 치환되거나 치환되지 않은 벤질기임)
2 2
제1항에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 포르피린 유도체와 아연 이온이 결합되어 하기 [화학식 2]로 표시되고 유기용매 내의 오염물질 별로 선택적 형광 발광성을 가지는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체; [화학식 2] (상기 R은 메틸에스터로 치환되거나 치환되지 않은 벤질기임)
3 3
제1항에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 포르피린 유도체와 란탄족 이온이 결합되어 하기 [화학식 3]으로 표시되고 가시광선 영역 및 근적외선 영역에서 발광성을 가지는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체;[화학식 3] (상기 R은 메틸에스터로 치환되거나 치환되지 않은 벤질기이며, Ln은 La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb 및 Lu로 이루어진 군에서 선택된 1종의 란탄족 이온임)
4 4
하기 [반응식 1]에 따라 트리플루오로아세트산(TFA) 촉매 하에서 하기 [화학식 2]의 탈아연화 반응이 진행되어 하기 [화학식 1]로 표시되는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 1] [화학식 2] [화학식 1](상기 R은 메틸에스터로 치환되거나 치환되지 않은 벤질기임)
5 5
제4항에 있어서, 하기 [반응식 2]에 따라 란탄나이드-아미드 착물(lanthanide-amide ate complex)을 하기 [화학식 1]의 포르피린 유도체와 반응시켜 제조된 하기 [화학식 3]으로 표시되는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 2] [화학식 1] [화학식 3](상기 Ln은 La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb 및 Lu로 이루어진 군에서 선택된 1종의 란탄족 이온이고, X는 3-5의 정수임)
6 6
제4항에 있어서, 상기 [화학식 2]의 화합물은 하기 [반응식 3]에 따라 아스코르브산 나트륨(sodium ascorbate)촉매 하에서 하기 [화학식 4]의 화합물, 벤질아자이드 또는 메틸에스테르기가 치환된 벤질아자이드인 아자이드 화합물 및 황산구리의 반응에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 3] [화학식 4] [화학식 2]
7 7
삭제
8 8
제6항에 있어서, 상기 [화학식 4]의 화합물은 하기 [반응식 4]에 따라 하기 [화학식 5]의 화합물과 테트라부틸암모늄플로라이드(TBAF)의 반응에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 4] [화학식 5] [화학식 4]
9 9
제8항에 있어서, 상기 [화학식 5]의 화합물은 하기 [반응식 5]에 따라 하기 [화학식 6]의 화합물과 아연아세테이트의 반응에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 5] [화학식 6] [화학식 5]
10 10
제9항에 있어서, 상기 [화학식 6]의 화합물은 하기 [반응식 6]에 따라 트리플루오로아세트산(TFA) 촉매 하에서 하기 [화학식 7]의 화합물과 피롤(pyrrole) 및 p-클로라닐(p-chloranil)의 반응에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 6][화학식 7] [화학식 6]
11 11
제5항에 있어서, 상기 란탄나이드-아미드 착물은 하기 [반응식 7]에 따라 테트라언하이드로퓨란(THF) 용매 하에서 하기 [화학식 8]의 화합물과 란탄클로라이드(LnCl3)의 반응에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 7] [화학식 8]
12 12
제11항에 있어서, 상기 [화학식 8]의 화합물은 하기 [반응식 8]에 따라 테트라언하이드로퓨란(THF) 용매 하에서 하기 [화학식 9]의 화합물과 n-부틸리튬을 반응에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체의 제조방법;[반응식 8] [화학식 9] [화학식 8]
13 13
제2항에 따른 [화학식 2]로 표시되는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체를 포함하여 아세토나이트릴 내의 사아나이드 음이온에 대해 선택적 흡수성을 갖는 형광센서
14 14
(a) 하기 [화학식 2]로 표시되는 포르피린 유도체를 아세토나이트릴에 용해시키는 단계;(b) 상기 (a)에서 얻은 용액 속에 포함된 상기 [화학식 2]로 표시되는 포르피린 유도체를 여기시키기 위하여 빛을 가하는 단계 및(c) 상기 (b)에서 얻은 용액에서 흡광을 측정하는 단계를 포함하는 아세토나이트릴 내에서 사아나이드 음이온의 선택적 검출방법;[화학식 2] (상기 R은 메틸에스터로 치환되거나 치환되지 않은 벤질기임)
15 15
삭제
16 16
제3항에 따른 [화학식 3]으로 표시되는 트리아졸 그룹이 치환된 포르피린 유도체를 포함하여 가시광선 영역 및 근적외선 영역에서 발광하는 것을 특징으로 하는 발광체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 연세대학교 산학협력단 생활성분자 하이브리드 센터 분자 라이브러리 합성 및 분자칩
2 지식경제부 건국대학교 산학협력단 소재원천 기술개발 사업 광전자 화학복합소재 및 스마트 광응답소재 기술