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질소가 도핑된 탄소 나노튜브;상기 질소가 도핑된 탄소 나노튜브에 담지된 ZnO 나노입자; 및상기 질소가 도핑된 탄소 나노튜브에 담지된 Co 나노입자를 포함하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매
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제1항에 있어서,상기 ZnO 나노입자는 비정질 형태로 존재하는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매
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제1항에 있어서,상기 촉매는 질소가 도핑된 탄소 나노튜브의 주변에 비정질의 ZnO 나노입자 및 금속 Co 나노입자가 분포된 코어-쉘 구조를 갖는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매
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제1항에 있어서,Zn/Co의 몰비율은 0
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제1항에 있어서,상기 질소가 도핑된 탄소 나노튜브는 외경이 5 내지 20 nm, 내경이 3 내지 8 nm의 크기를 갖고, 100 내지 200 nm 의 길이를 갖는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매
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제1항에 있어서,상기 Co 나노입자 크기는 7 내지 25 nm 결정 크기인 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매
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Zn 전구체 및 Co 전구체를 용매에 도입하여 교반하는 단계;교반된 용액 및 유기 링커를 포함하는 용액을 혼합하여 Zn/Co-ZIF(Zeolitic imidazolate frameworks)를 제조하는 단계; 및제조된 Zn/Co-ZIF를 소성하는 단계;를 포함하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매를 제조하는 방법
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제7항에 있어서,상기 제조하는 단계의 Zn 전구체 : Co 전구체 : 유기 링커는 1 : 2 ~ 3
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제7항에 있어서,상기 Zn 전구체는 Zn(NO3)2·6H2O, ZnCl, ZnSO4, Zn5(OH)8Cl·H2O, Zn(CN)2, Zn(BF4)2·6H2O, Zn(ClO4)2, Zn(CH3CO2)₂·2H2O, ZnCO3 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하고,상기 Co 전구체는 Co(NO3)2·6H2O, Co(NO3)2·6H2O, Co(CH3COO)2, Co(SCN)2(H2O)3, CoSO4, CoCO3, CoCl2·6H2O 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매를 제조하는 방법
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제7항에 있어서,상기 유기 링커는, MeI(2-methylimidazole), 2-methyl imidazole (2-MIM), imidazole, melamine, terephthaldehyde, benzimidazole, benzylimidazole, 2-amino-5-bromo pyrimidine, 4-hydroxy pyrimidine,1,3,5-tri(1H-imidazol-4-yl)benzene, 1,3,5-benzenetristetrazolate (BTT), 4,5-di-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1,2,3-triazol, 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine (TBD), pyrimidine carboxylate, 2,2′-(1H-imidazole-4,5-diyl)di-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine, 4-pyridinol, trimesic acid (BTC), 1,4-benzenedicarboxylic acid, triazine-1,3,5-tribenzoic acid (H3TATB), 1,4-benzenedicarboxylate (BDC), hexamethylenetetramine (HMTA), 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매를 제조하는 방법
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제7항에 있어서,상기 용매는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 물, 테트라하이드로퓨란, 아세톤, 에틸 아세테이트 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매를 제조하는 방법
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제7항에 있어서, 상기 제조하는 단계는,혼합한 용액을 15 ~ 25℃에서 23 내지 25시간 동안 반응시키는 단계; 및얻어진 침전물을 70 ℃ 이상 90 ℃ 이하에서 11 시간 이상 14 시간 이하로 건조시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매를 제조하는 방법
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제7항에 있어서,상기 소성하는 단계는 500℃ 내지 700℃의 온도 조건에서 4 내지 7% H2/Ar의 흐름하에 4 내지 6시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는, 리그닌의 해중합 및 수첨탈산소 반응용 촉매를 제조하는 방법
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반응기에 질소가 도핑된 탄소 나노튜브에 ZnO 및 Co 나노입자가 담지된 촉매, 초순수 및 리그닌 화합물을 도입하는 단계; 및상기 반응기 내부의 온도 및 압력을 상승시켜 상기 리그닌 화합물로부터 액상 바이오연료를 제조하는 단계;를 포함하는, 리그닌 화합물로부터 액상 바이오연료를 제조하는 방법
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제14항에 있어서,상기 리그닌 화합물은 리그닌, 리그닌 유래 바이오오일 및 리그닌 유래 단량체 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 리그닌 화합물로부터 액상 바이오연료를 제조하는 방법
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제15항에 있어서,상기 리그닌 유래 단량체는 vanillin, syringaldehyde, acetovanillone, acetosyringone, 2-phenoxy-1-phenylethanol, cinnamaldehyde, isoeugenol으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 리그닌 화합물로부터 액상 바이오연료를 제조하는 방법
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제16항에 있어서,상기 제조하는 단계는 수소 0
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제17항에 있어서,상기 제조하는 단계에서 creosol, 2,6-dimethoxy-4-methylphenol, 2-methoxy-4-methylphenol, 2,6-dimethoxy-4-ethylphenol, phenethoxybenzene, 3-phenyl propanol, n-propyl benzene, 4-n-propyl guaiacol 중에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물이 생성되는 것을 특징으로 하는, 리그닌 화합물로부터 액상 바이오연료를 제조하는 방법
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제15항에 있어서,상기 리그닌 화합물은 리그닌 또는 리그닌 유래 바이오오일이고,상기 제조하는 단계는 수소 4
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제19항에 있어서,상기 제조하는 단계에서 4-ethyl-phenol, 4-propyl-phenol, 4-methyl-phenol, 2,3-dihydro-1H-inden-5-ol, phenol, cyclohexanone, 1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-4-one 및 cyclopentanone 중에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물이 생성되는 것을 특징으로 하는, 리그닌 화합물로부터 액상 바이오연료를 제조하는 방법
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