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전신성 홍반성 루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE)을 갖는 시험 산모에서 분리된 생물학적 시료에서 리소포스파티딜콜린 및 트립토판 수준을 정량하는 단계; 및상기 리소포스파티딜콜린 및 트립토판 수준을 이용하여 상기 시험 산모의 비정상 임신의 위험도를 평가하는 단계를 포함하는, 전신성 홍반성 루푸스을 갖는 산모의 비정상 임신의 위험도를 평가하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도를 평가하는 단계는, 상기 시험 산모의 시료 내 리소포스파티딜콜린의 수준이 정상 임신 SLE 산모에 비해 높은 경우, 상기 시험 산모는 비정상 임신의 위험도가 있는 것으로 결정하는 것으로 수행되는 것인 방법
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제1항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도를 평가하는 단계는, 상기 시험 산모의 시료 내 트립토판의 수준이 정상 임신 SLE 산모에 비해 낮은 경우, 상기 시험 산모는 비정상 임신의 위험도가 있는 것으로 결정하는 것으로 수행되는 것인 방법
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제1항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도는, 임신중독증, 자궁 내 태아 사망, 태아 출생 후 1개월 내 신생아 사망, 출생체중 5 percentile 미만의 주수에 비해 작은 태아의 출산, 및 조산으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 상태 또는 증상을 가지는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도는 중등(moderate) 비정상 임신 및 중증(severe) 비정상 임신의 2단계로 구분되는 것인, 방법
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제5항에 있어서, 상기 중증 비정상 임신은 자궁 내 태아 사망, 임신 34주 이전에 분만하게 된 임신중독증, 임신 30주 이전에 적응증에 의한 조산, 및 신생아 사망으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 상태 또는 증상을 가지는 것인, 방법
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제5항에 있어서, 상기 중등 비정상임신은 임신 34주 이후에 분만하게 된 임신중독증, 임신 30주 내지 36주 사이의 적응증에 의한 조산, 및 출생체중 5 percentile 미만의 저체중 태아 출생으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 상태 또는 증상을 가지는 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 타액, 가래, 질액, 침, 땀, 눈물, 뇌척수액, 및 양수액으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도는 하기 수학식 1에 의해 정량적으로 평가되는 것인, 방법:[수학식 1]비정상 임신의 위험도 = 5
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제9항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도가 -2
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제9항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도가 -2
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제9항에 있어서, 상기 방법은 AUC (Area under the curve) 값이 0
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정상 임신을 한 전신성 홍반성 루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE) 산모의 생물학적 시료와 비정상 임신을 한 전신성 홍반성 루푸스 산모의 생물학적 시료를 준비하는 단계;상기 정상 임신 산모의 생물학적 시료와 상기 비정상 임신 산모의 생물학적 시료 내의 대사체 분포를 비교하는 단계; 및상기 정상 임신 산모의 생물학적 시료와 상기 비정상 임신 산모의 생물학적 시료에서 유의한 차이를 보이는 대사체를 선정하는 단계를 포함하는, 전신성 홍반성 루푸스 산모의 비정상 임신 예측용 마커 검출 방법
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제13항에 있어서, 상기 비정상 임신을 한 전신성 홍반성 루푸스 산모는, 임신중독증, 자궁 내 태아 사망, 태아 출생 후 1개월 내 신생아 사망, 출생체중 5 percentile 미만의 주수에 비해 작은 태아의 출산, 및 조산으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 상태 또는 증상을 가지는 것인, 방법
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제13항에 있어서, 상기 정상 임신 산모의 생물학적 시료와 상기 비정상 임신 산모의 생물학적 시료에서 유의한 차이를 보이는 대사체를 선정하는 단계는 주성분분석(principal component analysis, PCA), 부분최소자승판별 (partial least squares discriminant analysis, PLS-DA) 분석, 분산분석 (Analysis of variance, ANOVA), 및 이분형 로지스틱 회귀분석(binary logistic regression analysis) 으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 방법으로 수행되는 것인, 방법
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제13항에 있어서, 상기 대사체는, 상기 대사체의 수준이 비정상 임신의 위험도에 미치는 정도를 고려하여, 비정상 임신 예측 시 가중치가 부여되는 것인, 방법
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제13항에 있어서, 상기 대사체는, 상기 대사체의 수준이 비정상 임신의 위험도에 미치는 정도를 고려하여, 비정상 임신 예측 시 가중치가 부여되는 것이며,상기 가중치는 최대 가능성우도 추정 (maximum likelihood estimation), 도구변수추정 (instrumental variable estimation), 보통최소제곱추정 (ordinary least square estimation), 비선형 최소제곱추정 (non-linear least square estimation), 반복가중최소제곱 (iterative weighted least square estimation), 제한된 최대우도추정 (restricted maximum likelihood estimation), 및 미분방정식을 사용하지 않는 제한최대우도추정 (derivative-free restricted maximum likelihood estimation)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 방법으로 수행되어 부여되는 것인, 방법
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제13항에 있어서, 상기 선정된 대사체는 리소포스파티딜콜린 및 트립토판으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 방법
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전신성 홍반성 루푸스 (Systemic lupus erythematosus; SLE) 산모에서 분리된 생물학적 시료에서 리소포스파티딜콜린 및 트립토판 수준을 정량할 수 있는 제제를 포함하는, 비정상 임신 예측용 키트
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제19항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 타액, 가래, 질액, 침, 땀, 눈물, 뇌척수액, 및 양수액으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 키트
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제19항에 있어서, 상기 비정상 임신은 중등 비정상 임신, 및 중증 비정상 임신으로 구별되며,상기 중등 비정상 임신은 임신 34주 이후에 분만하게 된 임신중독증, 임신 30주 내지 36주 사이의 적응증에 의한 조산, 및 출생체중 5 percentile 미만의 작은 태아 출생으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 상태 또는 증상을 가지는 것이고,상기 중증 비정상 임신은 자궁 내 태아 사망, 임신 34주 이전에 분만하게 된 임신중독증, 임신 30주 이전에 적응증에 의한 조산, 및 신생아 사망으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 상태 또는 증상을 가지는 것인, 키트
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제19항에 있어서, 하기 수학식 1을 이용하여 비정상 임신의 위험도를 정량하는 계산부를 추가로 포함하는, 키트:[수학식 1]비정상 임신의 위험도 = 5
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제22항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도가 -2
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제22항에 있어서, 상기 비정상 임신의 위험도가 -2
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