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암 세포주에 후보 물질을 처리하는 단계; 후보 물질을 처리한 암 세포주 내 N1-아세틸스퍼미딘(N1-acetylspermidine), 스퍼미딘(spermidine), 스퍼민(spermine), L-트립토판(L-tryptophan), 8,11,14-에이코사트리엔산(8,11,14-eicosatrienoic acid), 도코사펜타엔산(docosapentaenoic acid), 리소PC(16:1)(LysoPC(16:1)), 리소PC(20:2)(LysoPC(20:2)), 리소PC(18:0)(LysoPC(18:0)), 리소PC(20:1)(LysoPC(20:1)), 리소PC(p-16:0)(LysoPC(p-16:0)), 팔미토일-L-카르니틴(palmitoyl-L-carnitine), PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2(prostaglandin A2), 스테아르산(stearic acid) 및 박센산(vaccenic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨(level)을 측정하는 단계; 및측정한 N1-아세틸스퍼미딘, 스퍼미딘, 스퍼민, L-트립토판, 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨을 후보 물질 처리 전의 레벨과 비교하는 단계;를 포함하는 지방산 합성 효소 억제제의 스크리닝 방법
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제1항에 있어서,상기 지방산 합성 효소 억제제는 암 치료제인, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서,상기 지방산 합성 효소 억제제는 유방암 치료제, 대장암 치료제, 위암 치료제, 갑상선암 치료제, 전립선암 치료제, 난소암 치료제 및 자궁내막암 치료제 중 하나 이상인, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서,상기 암 세포주는 유방암 세포주, 대장암 세포주, 위암 세포주, 갑상선암 세포주, 전립선암 세포주, 난소암 세포주 및 자궁내막암 세포주 중 하나 이상인, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 세포주에서 상기 N1-아세틸스퍼미딘, 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 후보물질 처리 전과 비교하여 높아지면 후보 물질이 지방산 합성 효소 억제제로 적합하다고 판단하고, 후보물질 처리 전과 비교하여 낮아지거나 동일하면 후보 물질이 지방산 합성 효소 억제제로 부적합하다고 판단하는 단계;를 더 포함하는, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 세포주에서 상기 스퍼미딘, 스퍼민 및 L-트립토판으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 후보물질 처리 전과 비교하여 낮아지면 후보 물질이 지방산 합성 효소 억제제로 적합하다고 판단하고, 후보물질 처리 전과 비교하여 높아지거나 동일하면 후보 물질이 지방산 합성 효소 억제제로 부적합하다고 판단하는 단계;를 더 포함하는, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 세포주에서 상기 N1-아세틸스퍼미딘, 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 후보물질 처리 전과 비교하여 5% 이상 높아지면 후보 물질이 지방산 합성 효소 억제제로 적합하다고 판단하는 것인, 스크리닝 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 세포주에서 상기 스퍼미딘, 스퍼민 및 L-트립토판으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 후보물질 처리 전과 비교하여 5% 이상 낮아지면 후보 물질이 지방산 합성 효소 억제제로 적합하다고 판단하는 것인, 스크리닝 방법
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N1-아세틸스퍼미딘, 스퍼미딘, 스퍼민, L-트립토판 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 검출하는 물질을 유효성분으로 포함하는 지방산 합성 효소 억제제의 스크리닝용 조성물
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제9항에 있어서,상기 지방산 합성 효소 억제제는 암 치료제인, 스크리닝용 조성물
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제9항에 있어서,상기 지방산 합성 효소 억제제는 유방암 치료제, 대장암 치료제, 위암 치료제, 갑상선암 치료제, 전립선암 치료제, 난소암 치료제 및 자궁내막암 치료제 중 하나 이상인, 스크리닝용 조성물
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제9항에 있어서,상기 조성물은 유방암 세포주, 대장암 세포주, 위암 세포주, 갑상선암 세포주, 전립선암 세포주, 난소암 세포주 및 자궁내막암 세포주 중 하나 이상의 세포주를 더 포함하는, 스크리닝용 조성물
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N1-아세틸스퍼미딘, 스퍼미딘, 스퍼민, L-트립토판 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨 측정부를 포함하는 지방산 합성 효소 억제제의 스크리닝 키트
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제13항에 있어서,상기 지방산 합성 효소 억제제는 암 치료제인, 스크리닝 키트
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제13항에 있어서,상기 지방산 합성 효소 억제제는 유방암 치료제, 대장암 치료제, 위암 치료제, 갑상선암 치료제, 전립선암 치료제, 난소암 치료제 및 자궁내막암 치료제 중 하나 이상인, 스크리닝 키트
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제13항에 있어서,상기 키트는 유방암 세포주, 대장암 세포주, 위암 세포주, 갑상선암 세포주, 전립선암 세포주, 난소암 세포주 및 자궁내막암 세포주 중 하나 이상의 암 세포주를 더 포함하는, 스크리닝 키트
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제13항에 있어서,상기 레벨 측정부는 제9항 내지 제12항 중 어느 한 항의 스크리닝용 조성물을 포함하는 것인, 스크리닝 키트
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지방산 합성 효소 억제제로 치료 받은 또는 지방산 합성 효소 억제제로 치료 중인 암 환자로부터 분리된 시료 내에서 N1-아세틸스퍼미딘, 스퍼미딘, 스퍼민, L-트립토판 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨을 측정하는 단계; 및측정한 N1-아세틸스퍼미딘, 스퍼미딘, 스퍼민, L-트립토판 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨로 암 환자의 상태를 결정하는 단계;를 포함하는 암 환자의 상태 진단을 위한 정보 제공 방법
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제18항에 있어서, 상기 암 환자는 유방암, 대장암, 위암, 갑상선암, 전립선암, 난소암 및 자궁내막암 중 하나 이상의 암에 대한 환자인, 정보 제공 방법
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제18항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 환자로부터 분리된 시료 내 상기 N1-아세틸스퍼미딘, 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 암 치료 전과 비교하여 높아지면 암 환자의 상태가 개선되었다 판단하고, 암 치료 후와 비교하여 낮아지거나 동일하면 암 치료 상태가 나빠졌다고 판단하는 단계;를 더 포함하는, 정보 제공 방법
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제18항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 환자로부터 분리된 시료 내 상기 스퍼미딘, 스퍼민 및 L-트립토판으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 암 치료 전과 비교하여 낮아지면 암 환자의 상태가 개선되었다 판단하고, 암 치료 후와 비교하여 높아지거나 동일하면 암 치료 상태가 나빠졌다고 판단하는 단계;를 더 포함하는, 정보 제공 방법
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제18항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 환자에서 분리된 시료 내 상기 N1-아세틸스퍼미딘, 8,11,14-에이코사트리엔산, 도코사펜타엔산, 리소PC(16:1), 리소PC(20:2), 리소PC(18:0), 리소PC(20:1), 리소PC(p-16:0), 팔미토일-L-카르니틴, PC(19:1), PC(35:4), PE(18:1), PE(34:1), PE(37:6), 프로스타글란딘 A2, 스테아르산 및 박센산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 암 치료 전과 비교하여 5% 이상 높아지면 암 환자의 상태가 개선되었다 판단하는 것인, 정보 제공 방법
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제18항에 있어서, 상기 방법은 상기 암 환자에서 분리된 시료 내 상기 스퍼미딘, 스퍼민 및 L-트립토판으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 레벨이 암 치료 전과 비교하여 5% 이상 낮아지면 암 환자의 상태가 개선되었다 판단하는 것인, 정보 제공 방법
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