| 1 |
1
FAM86A 억제제를 유효성분으로 포함하는 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 조성물은 약학적 조성물, 식품 조성물 및 화장료 조성물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 3 |
3
제2항에 있어서,상기 식품 조성물은 건강기능성 식품 조성물인 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 4 |
4
제1항에 있어서,상기 멜라닌 결핍 질환은 백색피부증(leukoderma), 백반증(vitiligo), 쿼디크롬 백반증(quadrichrome vitiligo), 반점성 백반증(vitiligo ponctue), 백색증 증후군(syndromic Albinism)[예컨대, 알레잔드리니 증후군(Alezzandrini syndrome), 헤르만스키-푸들라크 증후군(Hermansky-Pudlak syndrome), 세디아크-히가시 증후군(ChediakHigashi syndrome), 그리셀리 증후군(Griscelli syndrome)(엘레잘데 증후군(Elejalde syndrome), 그리셀리 증후군 타입 2(Griscelli syndrome type 2) 및 그리셀리 증후군 타입 3(Griscelli syndrome type 3)), 바르덴부르크 증후군(Waardenburg syndrome), 티쩨 증후군(Tietz syndrome), 크로스-먹큐직-브린 증후군(CrossMuKusick-Breen syndrome), ABCD 증후군(ABCD syndrome), 백색증-청각장애 증후군(Albinism-deafness syndrome) 및 보그트-고야나기-하라다 증후군(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome)], 눈 피부 백색증(oculocutaneous albinism), 백모증(canities), 멜라닌증(hypomelanosis)[물방울모양 저멜라닌증(idiopathic guttate hypomelanosis), 잎모양 저멜라닌증(phylloid hypomelanosis), 진행성 반상 저멜라닌증(progressive macular hypomelanosis)], 얼룩백색증(piebaldism), 탈색 모반(nevus depigmentosus), 염증후 색소침착저하증 (postinflammatory hypopigmentation), 백색비강진(pityriasis alba), 바가본드 백반흑피증(Vagabond's leukomelanoderma), 예맨 시청각장애 색소침착저하 증후군(Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome), 웬드-바우쿠스 증후군(Wende-Bauckus syndrome), 워로노프 반지증(Woronoff's ring), 멜라닌결핍증 (amelanism), 루시즘(Leucism) 및 피부 탈색소 관련 질환으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 5 |
5
제4항에 있어서, 상기 멜라닌 결핍 질환은 백반증 또는 백모증인 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 조성물은 멜라닌의 합성 또는 분비를 촉진하는 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 7 |
7
제1항에 있어서,상기 억제제는 FAM86A 활성 억제제 또는 발현 억제제인 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, 상기 활성 억제제는 FAM86A 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군에서 하나 이상 선택된 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 9 |
9
제7항에 있어서, 상기 발현 억제제는 FAM86A 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 뉴클레오티드, RNAi, siRNA, miRNA, shRNA 및 리보자임으로 이루어진 군에서 하나 이상 선택된 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 10 |
10
제9항에 있어서, 상기 shRNA는 서열번호 11 내지 서열번호 20으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 염기서열로 표시되는 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 11 |
11
제9항에 있어서, 상기 shRNA는 서열번호 21 내지 서열번호 30으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 염기서열을 타겟으로 하는 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 12 |
12
제9항에 있어서, 상기 miRNA는 서열번호 40 내지 서열번호 45로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 염기서열로 표시되는 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물
|
| 13 |
13
하기 단계를 포함하는 멜라닌 결핍 질환 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법:(a) FAM86A의 단백질 또는 이의 mRNA를 발현하는 세포에 시험물질을 처리하는 단계;(b) 시험물질을 처리한 세포와 처리하지 않은 세포에서 상기 FAM86A의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현량을 측정하는 단계; 및(c) 대조군 세포와 비교해 상기 FAM86A의 단백질 또는 이의 mRNA의 발현량을 감소시킨 물질을 멜라닌 결핍 질환 예방 또는 치료제로 선별하는 단계
|
| 14 |
14
제13항에 있어서,상기 멜라닌 결핍 질환은 백색피부증(leukoderma), 백반증(vitiligo), 쿼디크롬 백반증(quadrichrome vitiligo), 반점성 백반증(vitiligo ponctue), 백색증 증후군(syndromic Albinism)[예컨대, 알레잔드리니 증후군(Alezzandrini syndrome), 헤르만스키-푸들라크 증후군(Hermansky-Pudlak syndrome), 세디아크-히가시 증후군(ChediakHigashi syndrome), 그리셀리 증후군(Griscelli syndrome)(엘레잘데 증후군(Elejalde syndrome), 그리셀리 증후군 타입 2(Griscelli syndrome type 2) 및 그리셀리 증후군 타입 3(Griscelli syndrome type 3), 바르덴부르크 증후군(Waardenburg syndrome), 티쩨 증후군(Tietz syndrome), 크로스-먹큐직-브린 증후군(CrossMuKusick-Breen syndrome), ABCD 증후군(ABCD syndrome), 백색증-청각장애 증후군(Albinism-deafness syndrome) 및 보그트-고야나기-하라다 증후군(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome)], 눈 피부 백색증(oculocutaneous albinism), 백모증(canities), 멜라닌증(hypomelanosis)[물방울모양 저멜라닌증(idiopathic guttate hypomelanosis), 잎모양 저멜라닌증(phylloid hypomelanosis), 진행성 반상 저멜라닌증(progressive macular hypomelanosis)], 얼룩백색증(piebaldism), 탈색 모반(nevus depigmentosus), 염증후 색소침착저하증 (postinflammatory hypopigmentation), 백색비강진(pityriasis alba), 바가본드 백반흑피증(Vagabond's leukomelanoderma), 예맨 시청각장애 색소침착저하 증후군(Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome), 웬드-바우쿠스 증후군(Wende-Bauckus syndrome), 워로노프 반지증(Woronoff's ring), 멜라닌결핍증(amelanism), 루시즘(Leucism) 및 피부 탈색소 관련 질환으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택된 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법
|
| 15 |
15
제14항에 있어서, 상기 멜라닌 결핍 질환은 백반증 또는 백모증인 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법
|
| 16 |
16
제13항에 있어서, 상기 단계 (a)의 FAM86A의 단백질 또는 이의 mRNA를 발현하는 세포는 멜라닌을 과다 생성하는 세포인 것을 특징으로 하는, 멜라닌 결핍 질환 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법
|
| 17 |
17
FAM86A 억제제를 유효성분으로 포함하는 흑모 유발 촉진용 조성물
|
| 18 |
18
FAM86A 억제제를 유효성분으로 포함하는 개체의 색 조절용 조성물
|
