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NMI(N-Myc interator) mRNA 또는 그 단백질에 특이적으로 결합하는 물질을 포함하는 항암제 내성 진단용 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 물질은 항체, 압타머, DNA, RNA, 단백질, 폴리펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나인, 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀(doxetaxel), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide) 및 타목시펜(tamoxifen)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 조성물
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청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 항암제 내성 진단용 키트
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진단 대상으로부터 분리된 시료 내의 NMI(N-Myc interator) mRNA 또는 그 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는 항암제 내성 진단을 위한 정보제공방법
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6
청구항 5에 있어서, 상기 진단 대상은 유방암 환자인, 방법
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7
청구항 5에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 혈액, 혈청, 혈장, 타액 또는 뇨로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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8
청구항 5에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀(doxetaxel), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide) 및 타목시펜(tamoxifen)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 방법
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9
진단 대상으로부터 분리된 시료 내의 NMI(N-Myc interator) mRNA 또는 그 단백질의 발현을 감소시키는 물질을 선별하는 단계를 포함하는 항암제 내성 억제제 후보물질의 스크리닝 방법
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10
청구항 9에 있어서, 상기 진단 대상은 유방암 환자인, 방법
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청구항 9에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 혈액, 혈청, 혈장, 타액 또는 뇨로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법
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12
청구항 9에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀(doxetaxel), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide) 및 타목시펜(tamoxifen)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 방법
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NMI(N-Myc interator) mRNA 또는 그 단백질의 발현을 감소시키는 물질을 포함하는 항암제 내성 억제용 약학적 조성물
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청구항 13에 있어서, 상기 물질은 저분자량 약물, 유전자 약물, 단백질 약물, 추출물, 핵산, 올리고뉴클레오티드, 단백질, 펩타이드, 항체, RNA, DNA, PNA, 압타머, 화학약품, 효소, 아미노산, 당, 지질로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 조성물
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청구항 13에 있어서, 상기 물질은 NRF2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2) 억제제인, 조성물
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청구항 13에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀(doxetaxel), 파클리탁셀(paclitaxel), 독소루비신(doxorubicin), 시클로포스파미드(cyclophosphamide) 및 타목시펜(tamoxifen)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 조성물
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