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(a) 실리카 나노입자를 제조하는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 실리카 나노입자를 에틸렌 글리콜 내에서 분산시킨 후, Ag+ 용액 및 옥틸아민을 첨가하여 원-스텝으로 Ag 나노쉘(AgNS)을 제조하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계의 Ag 나노쉘(AgNS)에 Au3+ 용액을 첨가하여 갈바닉 치환 반응을 통해 Au/Ag 중공 나노쉘(AuHNS)을 제조하는 단계;를 포함하는, 금(Au) 및 은(Ag)을 포함하는 중공 나노쉘을 포함하는 약물전달체의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 중공 나노쉘은 페길레이션(PEGylation)된 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 중공 나노쉘은 700-900 nm 파장 범위의 근적외선 하에서 광열 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는, 약물전달체의 제조방법
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조되며,EGFR(epidermal growth factor receptor) 항체가 결합된 것을 특징으로 하는, 폐암 치료용 약물전달체
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제4항에 있어서, 상기 폐암은 비소세포폐암 또는 소세포폐암인 것을 특징으로 하는, 폐암 치료용 약물전달체
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제5항에 있어서, 상기 폐암은 폐선암인 것을 특징으로 하는, 폐암 치료용 약물전달체
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제4항에 있어서, 상기 약물전달체는 파클리탁셀(paclitaxel), 메소트렉세이트(methotrexate), 독소루비신(doxorubicin), 5-플로로우라실(5-fluorouracil), 마이토마이신-C(mitomycin-C), 스티렌 말레산 네오카르지노스타틴(Styrene maleic acid neocarzinostatin (SMANCS)), 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin), 카뮤스틴(carmustine (BCNU)), 다카바진(dacabazine), 에토포사이드(etoposide) 및 다우노마이신(daunomycin)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 약물을 담지한 것을 특징으로 하는, 폐암 치료용 약물전달체
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제7항에 있어서, 상기 약물은 독소루비신인 것을 특징으로 하는, 폐암 치료용 약물전달체
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EGFR(epidermal growth factor receptor) 항체가 결합된 금(Au) 및 은(Ag)을 포함하는 중공 나노쉘; 및파클리탁셀(paclitaxel), 메소트렉세이트(methotrexate), 독소루비신(doxorubicin), 5-플로로우라실(5-fluorouracil), 마이토마이신-C(mitomycin-C), 스티렌 말레산 네오카르지노스타틴(Styrene maleic acid neocarzinostatin (SMANCS)), 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin), 카뮤스틴(carmustine (BCNU)), 다카바진(dacabazine), 에토포사이드(etoposide) 및 다우노마이신(daunomycin)으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 약물을 포함하는, 폐암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서,상기 중공 나노쉘은 (a) 실리카 나노입자를 제조하는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 실리카 나노입자를 에틸렌 글리콜 내에서 분산시킨 후, Ag+ 용액 및 옥틸아민을 첨가하여 원-스텝으로 Ag 나노쉘(AgNS)을 제조하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 Ag 나노쉘(AgNS)에 Au3+ 용액을 첨가하여 갈바닉 치환 반응을 통해 Au/Ag 중공 나노쉘(AuHNS)을 제조하는 단계; 및 (d) 상기 (c) 단계의 Au/Ag 중공 나노쉘(AuHNS)과 EGFR 항체를 혼합하여 Au/Ag 중공 나노쉘(AuHNS)의 카복실기 말단에 EGFR 항체를 결합시키는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는, 폐암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제9항에 있어서, 상기 조성물은 EGFR(epidermal growth factor receptor) 항체가 세포 표면 표적 및 내포작용을 유도하는 것을 특징으로 하는, 폐암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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