1 |
1
CCR7(C-C chemokine receptor type 7), CD45RA(Receptor type tyrosine-protein phosphatase C isoform) 및 TIGIT(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
2 |
2
제 1항에 있어서,상기 바이오 마커는 CCR7 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자; 및 CD45RA 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
3 |
3
제 1항에 있어서,상기 바이오 마커는 TIGIT 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
4 |
4
제 1항에 있어서, 상기 바이오 마커는 CD8+ T 세포에 대하여 발현이 측정되는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
5 |
5
제 1항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 난소암, 자궁경부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 구강암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 암인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
6 |
6
제 1항에 있어서,상기 암 면역 치료는 PD-1 발현 억제제, PD-L1 발현 억제제, 항 PD-1 항체, 및 항 PD-L1 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 면역관문 억제제를 이용한 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
7 |
7
제 1항에 있어서,상기 예후는 암 환자의 면역 치료 후 가속화된 종양 진행(hyperprogression; HPD) 발생 유무를 예측하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커
|
8 |
8
CCR7, CD45RA 및 TIGIT으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질; 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
9 |
9
제 8항에 있어서,상기 조성물은 CCR7 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자; 및 CD45RA 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
10 |
10
제 9항에 있어서, 상기 단백질 또는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 CD8+ T 세포에서의 CCR7 및 CD45RA 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
11 |
11
제 8항에 있어서,상기 조성물은 TIGIT 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
12 |
12
제 11항에 있어서,상기 단백질 또는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 PD-1+CD8+ T 세포에서의 TIGIT 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
13 |
13
제 8항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 난소암, 자궁경부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 구강암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 암인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
14 |
14
제 8항에 있어서,상기 CCR7, CD45RA 및 TIGIT으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 CCR7, CD45RA 및 TIGIT으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA(peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
15 |
15
제 8항에 있어서,상기 CCR7, CD45RA 및 TIGIT으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 CCR7, CD45RA 및 TIGIT으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질을 코딩하는 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
16 |
16
제 8항에 있어서,상기 예후는 암 환자의 면역 치료 후 가속화된 종양 진행(hyperprogression; HPD) 발생 유무를 예측하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
|
17 |
17
제 8항 내지 제 16항 중 어느 한 항의 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물을 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 키트
|
18 |
18
목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 CCR7, CD45RA 및 TIGIT으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|
19 |
19
제 18항에 있어서,상기 발현 수준을 측정하는 단계는 CCR7 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자; 및 CD45RA 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|
20 |
20
제 19항에 있어서, 상기 CCR7 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자; 및 CD45RA 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준은 상기 생물학적 시료 내 CD8+ T 세포에 대하여 발현이 측정되는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|
21 |
21
제 18항에 있어서,상기 발현 수준을 측정하는 단계는 TIGIT 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|
22 |
22
제 21항에 있어서,상기 TIGIT 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준은 상기 생물학적 시료 내 PD-1+CD8+ T 세포에 대하여 발현이 측정되는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|
23 |
23
제 18항에 있어서, 상기 목적하는 개체의 생물학적 시료 중 CD8+ T 세포에 대하여 측정된 CCR7- 세포, CD45RA- 세포 또는 CCR7-CD45RA- 세포의 발현 수준이 대조군에 비하여 감소하거나; 상기 목적하는 개체의 생물학적 시료 중 PD-1+CD8+ T 세포에 대하여 측정된 TIGIT+ 세포의 발현 수준이 대조군에 비하여 증가한 경우;암 면역 치료 후 가속화된 종양 진행 발생의 가능성이 높은 것으로 예측하는, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|
24 |
24
제 18항에 있어서, 상기 암은 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 난소암, 자궁경부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 구강암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 암인, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
|