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전이효소(transposase); 및서열번호 1 내지 100으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 핵산에 특이적인 프라이머 쌍을 포함하는 유방암 진단용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 전이효소는 Tn5 전이효소인 것을 특징으로 하는 조성물
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제1항에 있어서, 서열번호 1 내지 20의 서열로 표시되는 핵산 각각에 특이적인 프라이머 쌍을 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제3항에 있어서, 상기 핵산은 서열번호 21 내지 40의 서열로 표시되는 핵산 각각에 특이적인 프라이머 쌍을 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제4항에 있어서, 상기 핵산은 서열번호 41 내지 60의 서열로 표시되는 핵산 각각에 특이적인 프라이머 쌍을 포함하는 것을 유방암 진단용 조성물
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제5항에 있어서, 상기 핵산은 서열번호 61 내지 80의 서열로 표시되는 핵산 각각에 특이적인 프라이머 쌍을 포함하는 것을 유방암 진단용 조성물
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제6항에 있어서, 상기 핵산은 서열번호 81 내지 100의 서열로 표시되는 핵산 각각에 특이적인 프라이머 쌍을 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 101 내지 300으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제3항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 101 내지 140으로 표시되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제4항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 141 내지 180으로 표시되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제5항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 181 내지 220으로 표시되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제11항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 221 내지 260으로 표시되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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제6항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 261 내지 300으로 표시되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단용 조성물
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생체시료에서 분리된 핵산을 전이효소(transposase)로 처리하여 핵산 단편을 수득하는 단계; 및서열번호 1 내지 100으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 핵산에 특이적인 프라이머 쌍을 이용하여 상기 처리된 핵산 단편을 증폭하여, 상기 핵산의 염색질 구조를 검출하는 단계를 포함하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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제14항에 있어서, 상기 핵산의 염색질 구조를 검출하는 방법은 증폭산물의 존재유무를 검출하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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제14항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 101 내지 140으로 표시되는 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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제16항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 141 내지 180으로 표시되는 프라이머 쌍을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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제17항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 181 내지 220으로 표시되는 프라이머 쌍을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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제18항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 221 내지 260으로 표시되는 프라이머 쌍을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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제19항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 261 내지 300으로 표시되는 프라이머 쌍을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 유방암 진단을 위한 정보의 제공방법
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