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IL-17A(Interleukin-17A) 및 IFN-gamma(Interferon-gamma); Ki-67; CD45RA(cluster of differentiation 45 RA) 및 FoxP3(Forkhead box protein 3); TNF-alpha(tumor necrosis factor-alpha)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커 조성물
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제 1항에 있어서,상기 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자는 CD4+ T 세포 또는 CD8+ T 세포에서 발현되는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커 조성물
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제 1항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 난소암, 자궁경부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 구강암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병, 흉선종, 흉선암, 편평상피세포암, 선암종 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 암인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커 조성물
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제 1항에 있어서,상기 예후는 암 환자의 면역 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-related adverse events; irAEs) 발생 유무를 예측하는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 바이오 마커 조성물
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IL-17A 및 IFN-gamma; Ki-67; CD45RA 및 FoxP3; TNF-alpha에서 선택된 1종 이상의 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 암 환자의 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
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제 5항에 있어서,상기 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자의 발현 수준은 CD4+ T 세포 또는 CD8+ T 세포에 대하여 측정되는 것인, 암 환자의 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
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제 5항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA(peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
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제 5항에 있어서,상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
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제 5항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 난소암, 자궁경부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 구강암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병, 흉선종, 흉선암, 편평상피세포암, 선암종 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 암인, 암 면역 치료 후 예후 예측용 조성물
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목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서 IL-17A 및 IFN-gamma; Ki-67; CD45RA 및 FoxP3; TNF-alpha로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 단백질 또는 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 10항에 있어서,상기 발현 수준을 측정하는 단계는 CD4+ T 세포 또는 CD8+ T 세포에 대하여 수행되는 것인, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 10항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 암 면역 치료의 수행 전 분리된 것이고, 상기 발현 수준을 측정하는 단계 시 IFN-gamma+CD4+ T 세포 수에 대한 IL-17A+CD4+ T 세포 수의 비율이 대조군에 비하여 증가하는 경우, 암 면역 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-related adverse events, irAEs)의 발생 가능성이 높을 것으로 예측하는, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 10항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 암 면역 치료의 수행 후 분리된 것이고, 상기 발현 수준을 측정하는 단계 시 PD-1+CD8+ T 세포 수에 대한 Ki-67+ 세포 수의 비율이 대조군에 비하여 증가한 경우, 암 면역 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-related adverse events, irAEs)의 발생 가능성이 높을 것으로 예측하는, 암 면역 치료 후 예후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 10항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 암 면역 치료의 수행 전 및 후 각각 분리된 것이고, 상기 발현 수준을 측정하는 단계 시 암 면역 치료 후 측정된 CD45RA-FoxP3high 세포 수 가 암 면역 치료 전 측정된 CD45RA-FoxP3high 세포 수에 비하여 감소한 경우 암 면역 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-related adverse events, irAEs)의 발생 가능성이 높을 것으로 예측하는, 암 면역 치료 후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 10항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 암 면역 치료의 수행 후 분리된 것이고, 상기 발현 수준을 측정하는 단계 시 CD4+ T 세포 수에 대한 TNF-alpha+CD4+ T 세포 수의 비율 또는 CD8+ T 세포 수에 대한 TNF-alpha+CD8+ T 세포의 비율이 대조군에 비하여 증가한 경우, 암 면역 치료 후 면역 관련 이상 반응(immune-related adverse events, irAEs)의 발생 가능성이 높을 것으로 예측하는, 암 면역 치료 후 예측을 위한 정보 제공 방법
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제 10항에 있어서,상기 암은 유방암, 자궁암, 식도암, 위암, 뇌암, 직장암, 대장암, 폐암, 피부암, 난소암, 자궁경부암, 신장암, 혈액암, 췌장암, 전립선암, 고환암, 후두암, 구강암, 두경부암, 갑상선암, 간암, 방광암, 골육종, 림프종, 백혈병, 흉선종, 흉선암, 편평상피세포암, 선암종 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 암인, 암 면역 치료 후 예측을 위한 정보 제공 방법
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