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자가면역질환 진단을 위한 항핵항체 역가측정 방법

  • 기술번호 : KST2021013297
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자가면역질환 진단을 위한 항핵항체 역가측정 방법에 관한 것이다. 본 발명의 자가면역질환 진단을 위한 항핵항체 역가측정 방법은 피검자로부터 채혈된 혈액 중 항핵항체 양성 판정된 혈청 시험체를 준비하고, 피검자의 과거 검사 결과치를 통한 형광강도(FI) 값이나 최종 역가를 고려하여 상기 혈청 시험체의 선별(1:80) 희석혈청과 최소한의 희석액 개수를 이용하고 형광강도(FI) 값의 선형 기울기 감소 추세에 기반하여 최종 역가를 구함으로써, 종래 연속 희석 시리즈 또는 단일-웰 적정을 이용한 항핵항체 검사 대비 정확도가 우수하고, 비용이 효율적이며 신속한 예측이 가능하여, 자가면역질환 진단에 유효하다.
Int. CL G01N 33/564 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01) G06F 17/15 (2006.01.01)
CPC G01N 33/564(2013.01) G01N 33/6854(2013.01) G06F 17/15(2013.01)
출원번호/일자 1020200066472 (2020.06.02)
출원인 경북대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2021-0149435 (2021.12.09) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.06.02)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경북대학교 산학협력단 대한민국 대구광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 원동일 대구광역시 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤귀상 대한민국 서울특별시 금천구 디지털로*길 ** ***호 (가산동, 한신IT타워*차)(디앤특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2020.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2020-0566736-87
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.06.23 수리 (Accepted) 4-1-2020-5136893-04
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2021.03.19 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2021.06.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2021-0124444-65
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2021.08.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2021-0647911-85
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서
2021.10.14 수리 (Accepted) 1-1-2021-1177632-82
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2021.10.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2021-1177633-27
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번호 청구항
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자가면역질환 진단을 위한 항핵항체 역가측정 방법에 있어서, 피검자로부터 채혈된 혈액 중 항핵항체 양성 판정된 혈청 시험체를 준비하고, 피검자의 과거 검사 결과치를 통한 형광강도(FI) 값이나 최종 역가를 고려하여 상기 혈청 시험체의 선별(1:80) 희석혈청으로부터 2 내지 3개의 혈청 희석에 따라 형광강도(Fluorescence Intensity, FI) 값의 선형 기울기 감소 추세에 기반하여 최종 역가(endpoint titer)를 구하는 것으로 이루어진 항핵항체 역가측정 방법
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제1항에 있어서, 상기 최종 역가가 혈청의 희석배수(X축)에 따른 FI 값(Y축)을 선형-로그(X-Y) 모델링하여 산출된 것을 특징으로 하는 항핵항체 역가측정 방법
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제2항에 있어서, 상기 희석배수가 선별(1:80) 희석혈청(D1)으로부터 혈청 희석액(D2)-혈청 희석액(D3)으로 조합되고, 상기 혈청 희석액(D3)의 역가가 혈청 희석액(D2) 역가의 2배수로 희석된 것을 특징으로 하는 항핵항체 역가측정 방법
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제3항에 있어서, 상기 희석배수가 희석혈청(D1)-혈청 희석액(D2)-혈청 희석액(D3)으로 조합될 때, 1:80-1:160-1:320 희석조합, 1:80-1:320-1:640 희석조합, 1:80-1:640-1:1280 희석조합, 1:80-1:1280-1:2560 희석조합 및 1:80-1:2560-1:5120 희석조합으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 항핵항체 역가측정 방법
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제1항에 있어서, 상기 항핵항체 역가측정 방법에 의해 혼합형 항핵항체 반응패턴 및 세포질 항핵항체 반응패턴의 역가를 구하는 것을 특징으로 하는 항핵항체 역가측정 방법
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국가 R&D 정보가 없습니다.