요약 | 본 발명은 아포토시스(apoptosis)가 진행되고 있는 사멸세포(apoptotic cells)를 특이적으로 표적할 수 있는 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 12로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 가지며 사멸세포를 표적하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 포함하는 사멸세포 검출용 조성물, 이를 유효성분으로 포함하는 약물 전달용 조성물, 이를 유효성분으로 포함하는 영상화용 조성물 등에 관한 것이다. 본 발명의 펩타이드는 종양, 심근경색, 뇌졸중 및 동맥경화 등의 조직에 발생하는 아포토시스를 효과적으로 표적한다. 따라서 본 발명의 펩타이드는 치료물질과 결합하여 상기 질환조직에 약물을 선택적으로 전달하는 질환 예방 및 치료용 조성물 등의 목적으로 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 영상물질과 결합하여 상기 질환의 진단 및 치료약물에 대한 반응의 영상화 등에 다양하게 사용될 수 있다. |
---|---|
Int. CL | G01N 33/68 (2006.01) A61K 38/08 (2006.01) A61K 49/14 (2006.01) C07K 7/06 (2006.01) |
CPC | C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) C07K 7/06(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020100018726 (2010.03.02) |
출원인 | 경북대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1107616-0000 (2012.01.12) |
공개번호/일자 | 10-2010-0029232 (2010.03.16) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20120125) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020080044410 | 2008.05.14
|
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | 10-2009-0041634 (2009.05.13) |
관련 출원번호 | 1020090041634 |
심사청구여부/일자 | Y (2010.03.02) |
심사청구항수 | 21 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 경북대학교 산학협력단 | 대한민국 | 대구광역시 북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이병헌 | 대한민국 | 대구광역시 수성구 |
2 | 김인산 | 대한민국 | 대구광역시 수성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 이희숙 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 **길 ** *층 (역삼동, JS빌딩)(시원국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 경북대학교 산학협력단 | 대한민국 | 대구광역시 북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원]특허출원서 [Divisional Application] Patent Application |
2010.03.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0134517-84 |
2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.04.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0219872-74 |
3 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.06.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0463980-62 |
4 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.06.20 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0463979-15 |
5 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.12.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0767578-19 |
6 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2013.05.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0422981-82 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.03.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5051994-32 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.06.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5136893-04 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 서열번호 2 및 서열번호 10 내지 서열번호 12로 이루어진 군에서 선택된 서열로 표시되는 아미노산 서열로 구성되는, 사멸 세포(apoptotic cell)와 특이적으로 결합하는 폴리펩타이드 |
2 |
2 제1항의 폴리펩타이드를 암호화하는 염기서열을 가지는 폴리뉴클레오타이드 |
3 |
3 제2항의 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터 |
4 |
4 제3항의 벡터로 형질전환된 형질전환체 |
5 |
5 제1항의 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 사멸 세포 검출용 조성물 |
6 |
6 제5항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 발색효소, 방사성동위원소, 크로모포어(chromophore), 발광물질, 형광물질(fluorescer), 상자성입자(super paramagnetic particles) 및 초상자성입자(ultrasuper paramagnetic particles)로 이루어진 군에서 선택되는 하나로 표지된 것을 특징으로 하는 조성물 |
7 |
7 (a) 제1항의 폴리펩타이드를 시료와 혼합하는 단계;(b) 미결합되거나 비특이적으로 결합된 상기 폴리펩타이드를 제거하는 단계; 및(c) 상기 폴리펩타이드의 결합 여부 및 위치를 확인하는 단계를 포함하는 사멸 세포의 검출 방법 |
8 |
8 제1항의 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 사멸세포 특이적 약물 전달용 조성물 |
9 |
9 제8항에 있어서, 상기 조성물은 종양성 질환, 뇌졸중, 심근경색 및 동맥경화로 이루어진 군에서 선택된 질환에 특이적인 것임을 특징으로 하는 조성물 |
10 |
10 제9항에 있어서, 상기 종양성 질환은 대장암, 폐암, 위암, 식도암, 췌장암, 담낭암, 신장암, 방광암, 전립선암, 고환암, 자궁경부암, 자궁내막암, 융모암, 난소암, 유방암, 갑상선암, 뇌암, 두경부암, 악성흑색종, 피부암, 간암, 백혈병(leukemia), 림프종(lymphoma), 복합 골수종(multiple myeloma), 만성 골수성 백혈병(chronic myelogenous leukemia), 신경아종(neuroblastoma), 재생불량성 빈혈로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 조성물 |
11 |
11 제8항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 파클리탁셀, 독소루비신, 빈크리스틴, 다우노루비신(daunorubicin), 빈블라스틴(vinblastine), 액티노마이신-D(actinomycin-D), 도세탁셀(docetaxel), 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 비산트렌(bisantrene), 호모해링토닌(homoharringtonine), 글리벡(Gleevec; STI-571), 시스플라틴(cisplain), 5-플로오우라실(5-fluouracil), 아드리아마이신(adriamycin), 메토트렉세이트(methotrexate), 부설판(busulfan), 클로람부실(chlorambucil), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 멜팔란(melphalan), 니트로겐 무스타드(nitrogen mustard), 니트로소우레아(nitrosourea), 스트렙토키나제(streptokinase), 유로키나제(urokinase), 알테플라제(alteplase), 안지오텐신(angiotensin) II 억제제, 알도스테론(aldosterone) 수용체 억제제, 에리트로포이에틴(erythropoietin), NMDA (N-methyl-d-aspartate) 수용체 억제제, 로바스타틴(Lovastatin), 라파마이신(Rapamycin), 셀레브렉스(Celebrex), 티클로핀(Ticlopin) 마리마스타트(Marimastat) 및 트로케이드(Trocade)로 이루어진 군에서 선택된 약제와 결합된 것을 특징으로 하는 조성물 |
12 |
12 제1항의 폴리펩타이드 및 이와 결합된 항-종양성 질환 제제를 유효성분으로 포함하는 종양성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
13 |
13 제12항에 있어서, 상기 항-종양성 질환 제제는 파클리탁셀, 독소루비신, 빈크리스틴, 다우노루비신(daunorubicin), 빈블라스틴(vinblastine), 액티노마이신-D(actinomycin-D), 도세탁셀(docetaxel), 에토포사이드(etoposide), 테니포사이드(teniposide), 비산트렌(bisantrene), 호모해링토닌(homoharringtonine), 글리벡(Gleevec; STI-571), 시스플라틴(cisplatin), 5-플로오우라실(5-fluouracil), 아드리아마이신(adriamycin), 메토트렉세이트(methotrexate), 부설판(busulfan), 클로람부실(chlorambucil), 시클로포스파미드(cyclophosphamide), 멜팔란(melphalan), 니트로겐 무스타드(nitrogen mustard) 및 니트로소우레아(nitrosourea)로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 조성물 |
14 |
14 제1항의 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 종양성 질환 부위의 영상화용 조성물 |
15 |
15 제14항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 발색효소, 방사성동위원소, 크로모포어(chromophore), 발광물질, 형광물질(fluorescer), 상자성입자(super paramagnetic particles) 및 초상자성입자(ultrasuper paramagnetic particles)로 이루어진 군에서 선택되는 하나로 표지된 것을 특징으로 하는 조성물 |
16 |
16 제1항의 폴리펩타이드 및 이와 결합된 뇌졸중 치료제를 유효성분으로 포함하는 뇌졸중 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
17 |
17 제1항의 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 뇌졸중 부위의 영상화용 조성물 |
18 |
18 제1항의 폴리펩타이드 및 이와 결합된 심근경색 치료제를 유효성분으로 포함하는 심근경색 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
19 |
19 제1항의 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 심근경색 부위의 영상화용 조성물 |
20 |
20 제1항의 폴리펩타이드 및 이와 결합된 동맥경화 치료제를 유효성분으로 포함하는 동맥경화 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
21 |
21 제1항의 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는 동맥경화 부위의 영상화용 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN102177174 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP02279201 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | EP02279201 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
4 | JP05789078 | JP | 일본 | FAMILY |
5 | JP05823561 | JP | 일본 | FAMILY |
6 | JP21273462 | JP | 일본 | FAMILY |
7 | JP26207902 | JP | 일본 | FAMILY |
8 | KR100952841 | KR | 대한민국 | FAMILY |
9 | US08217012 | US | 미국 | FAMILY |
10 | US08993721 | US | 미국 | FAMILY |
11 | US20090285754 | US | 미국 | FAMILY |
12 | US20120316101 | US | 미국 | FAMILY |
13 | WO2009139570 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN102177174 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
2 | CN102177174 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
3 | EP2279201 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
4 | EP2279201 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
5 | EP2279201 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
6 | JP2009273462 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
7 | JP2014207902 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
8 | JP5789078 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
9 | JP5823561 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
10 | KR100952841 | KR | 대한민국 | DOCDBFAMILY |
11 | KR20090118868 | KR | 대한민국 | DOCDBFAMILY |
12 | US2009285754 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
13 | US8217012 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
14 | WO2009139570 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 산업자원부 | 경북대학교 | 지역R&D클러스터구축사업 | 질병특이 펩타이드 및 단백질 |
2 | 교육과학기술부 | 경북대학교 | 신기술융합형 성장동력사업 | PET용 프로브 발굴 원천 기술 개발 및 전임상 스크리닝 |
특허 등록번호 | 10-1107616-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20100302 출원 번호 : 1020100018726 공고 연월일 : 20120125 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20111226 청구범위의 항수 : 21 유별 : C07K 7/06 발명의 명칭 : 사멸세포 표적용 펩타이드 및 이의 용도 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 경북대학교 산학협력단 대구광역시 북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 432,000 원 | 2012년 01월 12일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 351,400 원 | 2014년 12월 11일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 351,400 원 | 2016년 01월 08일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 351,400 원 | 2016년 12월 20일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 628,600 원 | 2017년 12월 08일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 898,000 원 | 2019년 08월 29일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 449,000 원 | 2020년 01월 02일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원]특허출원서 | 2010.03.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0134517-84 |
2 | 의견제출통지서 | 2011.04.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0219872-74 |
3 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.06.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0463980-62 |
4 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.06.20 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0463979-15 |
5 | 등록결정서 | 2011.12.26 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0767578-19 |
6 | [출원서등 보정]보정서 | 2013.05.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0422981-82 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.03.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5051994-32 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.06.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5136893-04 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1415100684 |
---|---|
세부과제번호 | B0008463 |
연구과제명 | 대구첨단진단/예측의료기술R&D클러스터구축사업 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 지식경제부 |
연구주관기관명 | 경북대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200410~201306 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1415111672 |
---|---|
세부과제번호 | B0008463 |
연구과제명 | 대구첨단진단/예측의료기술R&D클러스터구축사업 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 지식경제부 |
연구주관기관명 | 경북대학교 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200410~201306 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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[KST2014047423][경북대학교] | 활성화 내피세포 및 동맥경화 표적용 펩티드 및 이의 용도 | 새창보기 |
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