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과불소고무 원료 40 내지 90 중량%를 준비하는 단계;상기 과불소고무 원료에 충전제가(filler)가 침투될 수 있도록 롤(roll)에서 처리하는 단계;공가교제 2 내지 5 중량%를 첨가하는 단계;혼합물에 충전제 0
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제 1 항에 있어서,상기 과불소고무 원료로 테트라플루오르에틸렌(tetrafluoroethylene,TFE), 퍼플루오로메틸비닐에테르(Perfluoromethyl-ether,PFMVE) 및 CMS(cure site monomer)를 포함한 3원 공중합체 고분자 화합물이 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 과불소고무 원료에 충전제가 침투될 수 있도록 롤에서 처리하는 단계를 통해 두께가 1mm 이하의 두께로 만드는 과정인,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 과불소알킬로 개질된 지르코니아 입자는,노나 플루오로-헥실 트리에톡시 실란(Nonafluoro-hexyl triethoxy silane), 노나플루오로-헥실 트리클로로 실란(Nonafluoro-hexyl trichloro silane), 노나플루오로-헥실 트리메톡시 실란(Nonafluoro-hexyl trimethoxy silane), 노나플루오로-헥실 다이메틸클로로 실란(Nonafluoro-hexyl dimethylchloro silane),(4-퍼플로로 옥틸페닐) 트리에톡시 실란((4-Perfluoro octylphenyl) triethoxy silane) 중 선택되는 1 종을 이용하여 이산화지르코늄(ZrO2)의 표면을 개질시킨 것인,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 5 항에 있어서,상기 이산화지르코늄 표면 개질은, 이산화지르코늄 표면의 하이드록실기가 에탄올을 용매로 하여 에스터화 반응에 의해 표면 개질이 이루어지는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 공가교제는 트리알릴 이소시아누레이트(triallyl isocyanurate;Taic)가 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 가류제는 사이클로헥사논퍼옥사이드, t-부틸퍼옥시이소프로필카르보네이트, t-부틸퍼옥시라우릴레이트, t-부틸퍼옥시아세 테이트, 디-t-부틸디퍼옥시프탈레이트, t-디브틸퍼옥시말레인산, t-부틸큐밀퍼옥사이드, t-부틸하이드로퍼옥사이드, 디벤조일퍼옥사이드, 디큐밀퍼옥사이드, 1,3-비스(t-부틸퍼옥시이소프로필)벤젠, 메틸에틸케톤퍼옥사이드, 디-(2,4-디클로로벤조일)퍼옥사이드, 1,1-디(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸사이클로헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(벤조일퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, 디-t-부틸퍼옥사이드, n-부틸-4,4-비스(t-부틸퍼옥시)발러레이트, α,α'-비스(t-부틸퍼옥시)디이소프로필벤젠, 다이-(2,4-다이클로로벤 조일)-퍼옥시다제(Di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxide), 다이벤조일 퍼옥시다제(Dibenzoyl peroxide), 터트-부 틸 퍼옥시벤조에이트(tert-Butyl peroxybenzoate), 1,1-다이-(터트-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산 (1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane), 다이-(2-터트-부틸-퍼옥시이소프로필)-벤젠(di-(2-tert-butyl-peroxyisopropyl)-benzene), 2,5-다이메틸-2,5-다이-(터트-부틸퍼옥시)-헥산(2,5-Dimethyl-2,5-di-(tert-butylperoxy)-hexane), 다이-터트-부틸퍼옥시다제(Di-tert-butylperoxide), 2,5-다이메틸-2,5-다이(터트 -부틸퍼옥시-헥산-3(2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexyne-3) 중 선택된 어느 하나 이상이 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 과불소고무 원료에 공가교제, 충전제 및 가류제를 첨가하는 시간은 30분 내지 1시간 내에 이루어지는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 프레스 성형은 180℃에서 10분간 이루어지는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항에 있어서,상기 프레스 성형 이후 2차 가교를 위해 250℃에서 24시간 유지시키는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 1 항 내지 제 3 항, 제 5 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법에 의해 제조된, 내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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40 내지 90 중량% 과불소고무;0
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제 13 항에 있어서,상기 복합체는 60 내지 70℃의 온도에서 컴파운딩 후 프레스 성형 공정을 통해 성형된 것인,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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제 13 항에 있어서,상기 과불소고무 원료로 테트라플루오르에틸렌(tetrafluoroethylene,TFE), 퍼플루오로메틸비닐에테르(Perfluoromethyl-ether,PFMVE) 및 CMS(cure site monomer)를 포함한 3원 공중합체 고분자 화합물이 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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삭제
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제 13 항에 있어서,상기 과불소알킬로 개질된 지르코니아 입자는,노나 플루오로-헥실 트리에톡시 실란(Nonafluoro-hexyl triethoxy silane), 노나플루오로-헥실 트리클로로 실란(Nonafluoro-hexyl trichloro silane), 노나플루오로-헥실 트리메톡시 실란(Nonafluoro-hexyl trimethoxy silane), 노나플루오로-헥실 다이메틸클로로 실란(Nonafluoro-hexyl dimethylchloro silane),(4-퍼플로로 옥틸페닐) 트리에톡시 실란((4-Perfluoro octylphenyl) triethoxy silane) 중 선택되는 1 종을 이용하여 이산화지르코늄(ZrO2)의 표면을 개질시킨 것인,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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제 17 항에 있어서,상기 이산화지르코늄 표면 개질은, 이산화지르코늄 표면의 하이드록실기가 에탄올을 용매로 하여 에스터화 반응에 의해 표면 개질이 이루어지는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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제 13 항에 있어서,상기 공가교제는 트리알릴 이소시아누레이트(triallyl isocyanurate;Taic)가 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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제 13 항에 있어서,상기 복합체의 프레스 성형은 180℃에서 10분간 이루어진 것인,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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제 13 항에 있어서,상기 가류제는 사이클로헥사논퍼옥사이드, t-부틸퍼옥시이소프로필카르보네이트, t-부틸퍼옥시라우릴레이트, t-부틸퍼옥시아세 테이트, 디-t-부틸디퍼옥시프탈레이트, t-디브틸퍼옥시말레인산, t-부틸큐밀퍼옥사이드, t-부틸하이드로퍼옥사이드, 디벤조일퍼옥사이드, 디큐밀퍼옥사이드, 1,3-비스(t-부틸퍼옥시이소프로필)벤젠, 메틸에틸케톤퍼옥사이드, 디-(2,4-디클로로벤조일)퍼옥사이드, 1,1-디(t-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸사이클로헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(벤조일퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, 디-t-부틸퍼옥사이드, n-부틸-4,4-비스(t-부틸퍼옥시)발러레이트, α,α'-비스(t-부틸퍼옥시)디이소프로필벤젠, 다이-(2,4-다이클로로벤 조일)-퍼옥시다제(Di-(2,4-dichlorobenzoyl)-peroxide), 다이벤조일 퍼옥시다제(Dibenzoyl peroxide), 터트-부 틸 퍼옥시벤조에이트(tert-Butyl peroxybenzoate), 1,1-다이-(터트-부틸퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산 (1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane), 다이-(2-터트-부틸-퍼옥시이소프로필)-벤젠(di-(2-tert-butyl-peroxyisopropyl)-benzene), 2,5-다이메틸-2,5-다이-(터트-부틸퍼옥시)-헥산(2,5-Dimethyl-2,5-di-(tert-butylperoxy)-hexane), 다이-터트-부틸퍼옥시다제(Di-tert-butylperoxide), 2,5-다이메틸-2,5-다이(터트 -부틸퍼옥시-헥산-3(2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexyne-3) 중 선택된 어느 하나 이상이 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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제 13 항에 있어서,반도체 공정의 실링제로 이용되는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체
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테트라플루오르에틸렌(tetrafluoroethylene,TFE), 퍼플루오로메틸비닐에테르(Perfluoromethyl-ether,PFMVE) 및 CMS(cure site monomer)를 포함한 3원 공중합체 고분자 화합물을 40 내지 90 중량%를 준비하는 단계;상기 3원 공중합체 고분자 화합물을 롤(roll)에서 처리하여 두께를 1mm 이하로 만드는 단계;공가교제로 트리알릴 이소시아누레이트(triallyl isocyanurate;Taic)를 2 내지 5 중량%를 첨가하는 단계;충전제로 노나 플루오로-헥실 트리에톡시 실란(Nonafluoro-hexyl triethoxy silane)로 표면 개질된 이산화지르코늄(ZrO2)을 0
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제 23 항에 있어서,상기 과불소고무 원료에 공가교제, 충전제 및 가류제를 첨가하는 시간은 30분 내지 1시간 내에 이루어지는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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제 23 항에 있어서,상기 프레스 성형 이후 2차 가교를 위해 250℃에서 24시간 유지시키는,내열성이 향상된 과불소고무 복합체의 제조 방법
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