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티민-사이토신 서열 특이적 사이토신 교정 활성이 증진된 아데닌 염기교정 유전자가위 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2022007981
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 티민-사이토신 서열 특이적 사이토신 교정 활성이 증진된 아데닌 염기교정 유전자가위, 및 상기 유전자가위 및 가이드 RNA를 포함하는 티민-사이토신 서열 특이적 사이토신 염기교정용 조성물, 사이토신 염기교정 방법 및 사이토신 염기교정용 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 T-C 서열 특이적 사이토신 교정 활성이 증진된 아데닌 염기교정 유전자가위는 아데노신 탈아미노화 효소에 P48R 돌연변이를 도입하여 제작된 것으로, 종래 사이토신 염기교정 유전자가위에 비해 더욱 정교한 작동범위를 가지며 사이토신 바로 앞에 티민이 위치하는 경우에만 사이토신의 교정이 일어나므로 사이토신이 범위 내에 여러 개 있는 경우에도 정교한 교정이 가능하며, UGI를 추가함으로써 사이토신을 티민으로 치환할 수 있고 UGI를 추가하지 않을 경우 사이토신을 구아닌으로 치환할 수도 있다. 이에, 본 발명에 따른 사이토신 염기교정 유전자가위 및 sgRNA를 포함하는 사이토신 염기교정용 조성물은 인간, 식물, 박테리아를 포함한 모든 생명체에서 사이토신만을 정확하게 교정해야 할 필요가 있는 유전자 치료 분야 또는 새로운 작물 개발 분야 등에서 유용하게 활용 가능할 것이다.
Int. CL C12N 9/78 (2006.01.01) C12N 15/90 (2006.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01) C12N 15/10 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210061103 (2021.05.12)
출원인 한양대학교 산학협력단, 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0077054 (2022.06.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200166045   |   2020.12.01
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.05.12)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성동구
2 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 배상수 서울특별시 성동구
2 정유경 서울특별시 성동구
3 이석훈 서울특별시 성동구
4 우재성 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인(유한)아이시스 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로**길**, **층, **층(코아렌빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2021.05.12 수리 (Accepted) 1-1-2021-0546968-38
2 보정요구서
Request for Amendment		 2021.05.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2021-0080305-85
3 [출원서 등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2021.06.18 수리 (Accepted) 1-1-2021-0705001-55
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번호 청구항
1 1
P48R 돌연변이를 포함하는 아데노신 탈아미노화 효소 (Adenosine deaminase) 변이체; 및 Cas9 (CRISPR associated protein 9) 단백질이 융합된, 티민-사이토신 (T-C) 서열 특이적 사이토신 교정 활성이 증진된 아데닌 염기교정 유전자가위 (Adenine Base Editor)
2 2
제1항에 있어서, 상기 아데노신 탈아미노화 효소는 TadA7
3 3
제1항에 있어서, 상기 유전자가위는 ABEmax에 돌연변이가 도입된 것을 특징으로 하는, 아데닌 염기교정 유전자가위
4 4
제1항에 있어서, 상기 유전자가위는 하나 이상의 우라실 DNA 글리코실라제 (uracil DNA glycosylase; UGI)가 추가로 연결된 것을 특징으로 하는, 아데닌 염기교정 유전자가위
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 아데닌 염기교정 유전자가위; 및가이드 RNA (single guide RNA; sgRNA)를 포함하는, 티민-사이토신 (T-C) 서열 특이적 사이토신 염기교정용 조성물
6 6
제5항에 있어서, 상기 사이토신은 표적 서열의 5'말단으로부터 5번째 내지 7번째에 위치한 사이토신 (C)인 것을 특징으로 하는, 조성물
7 7
제5항에 있어서,상기 조성물은 UGI의 유무에 따라 표적 서열 상에서 티민 (T) 바로 뒤에 위치하는 사이토신 (C)을 티민 (T) 또는 구아닌 (G)으로 치환하는 것을 특징으로 하는, 조성물
8 8
제5항의 조성물을 in vitro에서 표적 서열과 접촉시키는 단계를 포함하는, 티민-사이토신 (T-C) 서열 특이적 사이토신 염기교정 방법
9 9
제5항의 조성물을 포함하는, 티민-사이토신 (T-C) 서열 특이적 사이토신 염기교정용 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한양대학교 원천기술개발사업 / 바이오·의료기술개발사업 / KOREA BIO GRAND CHALLENGE 차세대 유전자 편집기술을 이용한 질환치료 플랫폼 개발