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코로나바이러스감염증-19 중증 환자의 진단용 조성물

  • 기술번호 : KST2022008014
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 코로나바이러스감염증-19 중증 환자 진단용 조성물에 관한 것이다. 이와 같은 본 발명은 목적하는 개체의 대식세포, B 세포 및 플라즈마 세포로부터 유래된 다양한 유전자; 또는 이에 의해 암호화되는 단백질의 발현 수준을 비교함으로써 항체 의존적 감염 촉진 현상이 유도되며, B 세포가 활성화될 뿐만 아니라 과도한 염증반응이 일어나는 코로나바이러스감염증-19 중증 환자를 특이적으로 진단해낼 수 있다.
Int. CL C12Q 1/70 (2006.01.01) C12Q 1/6809 (2018.01.01) G01N 33/569 (2017.01.01)
CPC C12Q 1/70(2013.01) C12Q 1/6809(2013.01) G01N 33/56983(2013.01) C12Q 2600/158(2013.01) G01N 2333/165(2013.01)
출원번호/일자 1020220066643 (2022.05.31)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0078552 (2022.06.10)
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/분할
원출원번호/일자 10-2020-0104327 (2020.08.20)
관련 출원번호 1020200104327
심사청구여부/일자 Y (2022.05.31)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이흥규 대전광역시 유성구
2 김채원 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 파도특허법인유한회사 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **, *층(대치동, 노벨빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2022.05.31 수리 (Accepted) 1-1-2022-0574099-13
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번호 청구항
1 1
FCGR1A, FCGR2A, FCAR, TNFSF13B, TNFSF13, IGHG1, IGHG2, IGHG3, IGHG4, IGHA1, CD69, FOS, CCR7, CXCR3, CCR2, CCR10, 및 CXCR4으로 구성된 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 유전자; 또는 이에 의해 암호화되는 단백질을 측정하는 제제를 포함하는 코로나바이러스감염증-19(Coronavirus disease 2019; COVID-19) 중증 환자의 진단용 조성물
2 2
제1항에 있어서,상기 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 유전자에 상보적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 진단용 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA(Peptide nucleic acid) 및 앱타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인, 진단용 조성물
4 4
제1항에 있어서,상기 FCGR1A, FCGR2A, FCAR, TNFSF13B, 또는 TNFSF13은 대식세포로부터 유래된 유전자이고,상기 IGHG1, IGHG2, IGHG3, IGHG4, IGHA1, CD69, 또는 FOS는 B세포로부터 유래된 것이며,상기 CCR7, CXCR3, CCR2, CCR10, 또는 CXCR4는 플라즈마 세포로부터 유래된 것인, 진단용 조성물
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 진단용 조성물을 포함하는 코로나바이러스감염증-19 중증 환자의 진단용 키트
6 6
목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, FCGR1A, FCGR2A, FCAR, TNFSF13B, TNFSF13, IGHG1, IGHG2, IGHG3, IGHG4, IGHA1, CD69, FOS, CCR7, CXCR3, CCR2, CCR10, 및 CXCR4으로 구성된 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 유전자; 또는 이에 의해 암호화되는 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는, 코로나바이러스감염증-19 중증 환자를 진단하기 위한 정보 제공 방법
7 7
제 6항에 있어서,대조군과 비교하여, 상기 TNFSF13, CD69, CCR7, CXCR4 및 CXCR3에서 선택되는 적어도 하나 이상의 유전자; 또는 이에 의해 암호화되는 단백질의 발현 수준이 감소되고,상기 FCGR1A, FCGR2A, FCAR, TNFSF13B, IGHG1, IGHG2, IGHG3, IGHG4 및 IGHA1, FOS, CCR2 및 CCR10에서 선택되는 적어도 하나 이상의 유전자; 또는 이에 의해 암호화되는 단백질의 발현 수준이 증가된 경우, 코로나바이러스감염증-19 중증 환자로 진단하는 것인, 정보 제공 방법
8 8
제7항에 있어서,상기 유전자의 발현 수준을 측정하는 방법은 역전사 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소반응(Competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소반응(Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting) 및 DNA 칩으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인, 정보 제공 방법
9 9
제7항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 방법은 단백질 칩 분석, 면역측정법, 리간드 바인딩 어세이, MALDI-TOF(Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry) 분석, SELDI-TOF(Sulface Enhanced Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry) 분석, 방사선 면역 분석, 방사 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법, 로케트 면역전기영동, 조직면역 염색, 보체 고정 분석법, 2차원 전기영동 분석, 액상 크로마토그래피-질량분석(liquid chromatography-Mass Spectrometry, LC-MS), LC-MS/MS(liquid chromatography-Mass Spectrometry/ Mass Spectrometry), 웨스턴 블랏팅 및 ELISA(enzyme linked immunosorbentassay)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나인, 정보 제공 방법
10 10
제7항에 있어서,상기 FCGR1A, FCGR2A, FCAR, TNFSF13B, 또는 TNFSF13은 대식세포로부터 유래된 유전자이고,상기 IGHG1, IGHG2, IGHG3, IGHG4, IGHA1, CD69, 또는 FOS는 B세포로부터 유래된 것이며,상기 CCR7, CXCR3, CCR2, CCR10, 또는 CXCR4는 플라즈마 세포로부터 유래된 것인, 정보 제공 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국과학기술원 Korea Bio Grand Challenge 뇌종양 제어 장내 마이크로바이옴 발굴 및 작용 기전 규명을 통한 항암치료 원천기술 확립 및 활용
2 과학기술정보통신부 한국과학기술원 원천기술개발사업 인플루엔자 바이러스 감염 치료용 세포투과 MxA 치료제 발굴 및 감염 면역제어 효능 검증