| 1 |
1
조직에 액적을 분사하는 위치기반세포의 유전자 발현 분석 장치에 있어서,조직 샘플 슬라이드를 고정하는 고정부;고정수단에 의해 슬라이드 상에 조직에 RT 바코드 프라이머 및 PCR 바코드 프라이머 중 적어도 하나를 분사하는 디스펜서;디스펜서 및 고정수단 중 적어도 하나를 움직이는 이동부;조직을 촬영하는 이미지촬영부; 그리고,이미지촬영부에서 촬영한 이미지에 분사되는 RT 바코드 프라이머 및/또는 PCR 바코드 프라이머의 위치를 입력하는 입력부;를 포함하는 조직에 액적을 분사하는 위치기반세포의 유전자 발현 분석 장치
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,고정부는 조직이 담긴 슬라이드; 그리고슬라이드를 고정하는 슬라이드 홀더;를 포함하는 조직에 액적을 분사하는 위치기반세포의 유전자 발현 분석 장치
|
| 3 |
3
제1 항에 있어서,디스펜서는 RT 바코드 프라이머를 분사하는 제1 디스펜서; 그리고PCR 바코드 프라이머를 분사하는 제2 디스펜서;를 포함하며,RT 바코드와 PCR 바코드를 모두 분사하는 조직에 액적을 분사하는 위치기반세포의 유전자 발현 분석 장치
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 이동부는 X축 및 Y축 이동이 가능한 조직에 액적을 분사하는 위치기반세포의 유전자 발현 분석 장치
|
| 5 |
5
(1) 조직 샘플을 고정하는 단계; (2) 상기 조직 샘플의 2 이상의 위치에 서로 구별되는 염기 서열로 이루어진 바코드를 분사하는 단계; (3) 상기 조직 샘플의 유전자를 풀링하는 단계; 및(4) 상기 풀링된 유전자의 서열분석을 수행하는 단계;를 포함하는 위치기반 세포의 유전자 발현 분석 방법
|
| 6 |
6
제5항에 있어서, 상기 (1) 단계는 조직 샘플에 메탄올 또는 포름알데히드(formaldehyde)을 처리하여 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 7 |
7
제5항에 있어서, 상기 (2) 단계는 하기 (a) 및 (b) 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법:(a) 상기 샘플의 2 이상의 위치에 서로 구별되는 염기 서열로 이루어진 바코드를 포함하는 역전사 프라이머(RT 바코드 프라이머)를 분사하는 단계; 및(b) 상기 각 위치에 서로 구별되는 염기 서열로 이루어진 바코드를 포함하는 유전자 증폭 프라이머(PCR 바코드 프라이머)를 분사하는 단계
|
| 8 |
8
제7항에 있어서, 상기 (b) 단계의 PCR 바코드 프라이머는 정방향 프라이머와 역방향 프라이머가 서로 구별되는 염기 서열로 이루어진 바코드를 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 9 |
9
제5항에 있어서, 상기 RT 바코드 프라이머 또는 PCR 바코드 프라이머는 1~100 pL 분사하는 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 10 |
10
제5항에 있어서, 상기 RT 바코드 프라이머 또는 PCR 바코드 프라이머가 분사되는 영역의 직경은 1~99 μm인 것을 특징으로 하는, 방법
|
| 11 |
11
제5항에 있어서, 상기 RT 바코드 프라이머 또는 PCR 바코드 프라이머의 분사는 압전 또는 열전사 액적 분사기를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는, 방법
|
