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암전이 억제 및 항암제 감수성 증진용 조성물

  • 기술번호 : KST2022009144
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 암세포에서 상피-중간엽 이행(EMT)에 의해 획득된 이질성 및 줄기세포의 특성을 제거하여 항암화학요법제에 대한 반응성이 회복된 표현형으로 유도할 수 있는 암전이 억제 및 항암제 감수성 증진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 p53 활성화제, SMAD4 억제제 및 ERK 억제제의 조합은 중간엽 세포표현형을 상피세포 표현형으로 회복시키는 것뿐만 아니라 암세포의 높은 가변성과 약물 저항성을 극복하여 암세포의 전이 능력을 억제시킬 수 있으므로, 암 치료 분야에서 널리 활용될 수 있다.
Int. CL A61K 31/496 (2006.01.01) A61K 45/06 (2006.01.01) A61P 35/00 (2006.01.01) A61P 35/04 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020210191128 (2021.12.29)
출원인 한국과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0097306 (2022.07.07) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020200187110   |   2020.12.30
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2021.12.29)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국과학기술원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조광현 대전광역시 유성구
2 김남희 대전광역시 유성구
3 황채영 대전광역시 유성구
4 김태영 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울특별시 구로구 디지털로**길 **, 에이스테크노타워*차 ***-*호(특허법인정진)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2021.12.29 수리 (Accepted) 1-1-2021-1522423-40
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번호 청구항
1 1
p53 활성화제, SMAD4(Mothers against decapentaplegic homolog 4) 억제제 및 ERK(extracellular signal-regulated kinase) 억제제를 포함하는 암 전이 억제용 약학적 조성물
2 2
제 1항에 있어서, 상기 암은 상피간엽이행(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)이 진행된 암인, 암 전이 억제용 약학적 조성물
3 3
제 2항에 있어서, 상기 암은 p53을 야생형(wild-type)으로 가지는 암인 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
4 4
제 3항에 있어서, 상기 암은 폐암, 대장암, 췌장암, 간암, 갑상선암 및 유방암으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
5 5
제 1항에 있어서,상기 p53 활성화제는 뉴틀린-3a(Nutlin-3a), RO6839921, NSC 146109 하이드로클로라이드(hydrochloride), RITA, 테노빈-1(Tenovin-1), HLI373, WR 0165, 이다사뉴틀린(Idasanutlin) 및 YH 239-EE로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
6 6
제 1항에 있어서,상기 SMAD4 억제제는 siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임, 안티센스 핵산, DNA/RNA 키메라 폴리뉴클레오티드, 화합물, 항체 및 이들을 발현하는 벡터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인, 암 전이 억제용 약학적 조성물
7 7
제 6항에 있어서,상기 SMAD4 억제제는 서열번호 1로 표시되는 뉴클레오티드인 shRNA인 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
8 8
제 1항에 있어서,상기 ERK 억제제는 siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임, 안티센스 핵산, DNA/RNA 키메라 폴리뉴클레오티드, 화합물, 항체 및 이들을 발현하는 벡터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인, 암 전이 억제용 약학적 조성물
9 9
제 8항에 있어서,상기 ERK 억제제는 U0126, 서열번호 2로 표시되는 뉴클레오티드, 서열번호 3으로 표시되는 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
10 10
제 1항에 있어서,상기 p53 활성화제, SMAD4 억제제 및 ERK 억제제는 암세포의 상피간엽이행(epithelial-to-mesenchymal transition, EMT)에 의한 중간엽 세포표현형을 상피세포 표현형으로 회복시키는 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
11 11
제 1항에 있어서, 상기 p53 활성화제, SMAD4 억제제 및 ERK 억제제는 항암제와 동시 또는 순차적으로 투여되는 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
12 12
제 11항에 있어서, 상기 항암제는 5-FU(5-fluorouracil), 독소루비신(Doxorubicin), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 이리노테칸(Irinotecan), 카보플라틴(Carboplatin), 파클리탁셀(Paclitaxel), 젬시타빈(Gemcitabin) 및 보테조밉(Bortezomib)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 암 전이 억제용 약학적 조성물
13 13
p53 활성화제, SMAD4(Mothers against decapentaplegic homolog 4) 억제제 및 ERK(extracellular signal-regulated kinase) 억제제를 포함하는 암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학적 조성물
14 14
p53 활성화제, SMAD4(Mothers against decapentaplegic homolog 4) 억제제 및 ERK(extracellular signal-regulated kinase) 억제제를 포함하는 항암제 감수성 증진용 약학적 조성물
15 15
제 14항에 있어서, 상피간엽이행(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)이 진행된 암을 타깃으로 하는, 항암제 감수성 증진용 약학적 조성물
16 16
제 14항에 있어서, 상기 항암제는 5-FU(5-fluorouracil), 독소루비신(Doxorubicin), 옥살리플라틴(Oxaliplatin), 이리노테칸(Irinotecan), 카보플라틴(Carboplatin), 파클리탁셀(Paclitaxel), 젬시타빈(Gemcitabin) 및 보테조밉(Bortezomib)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 항암제 감수성 증진용 약학적 조성물
17 17
p53 활성화제, SMAD4(Mothers against decapentaplegic homolog 4) 억제제 및 ERK(extracellular signal-regulated kinase) 억제제를 포함하는 항암 보조제
18 18
p53 활성화제, SMAD4(Mothers against decapentaplegic homolog 4) 억제제 및 ERK(extracellular signal-regulated kinase) 억제제를 포함하는 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 한국과학기술원 개인기초연구(과기정통부)(R&D) 계산 시스템생물학 기반 암 신호전달네트워크의핵심조절메커니즘 탐구 및 시스템적 제어