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골관절염 치료를 위한 건조된 세포 분비물 기반 치료제

  • 기술번호 : KST2022009702
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PCA(Precipitation with Compressed Fluid Anti-solvent) 건조 공정을 이용한 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액을 이용하여 연골세포를 회복시키는 방법, 상기 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액을 이용한 연골세포를 회복시키는 방법을 이용하여 골관절염이 발병된 개체를 치료하는 방법, 상기 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액을 이용하여 골관절염이 발병된 개체를 치료하는 방법 및 골관절염 치료를 위한 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 배양액 유래성분은 염증성 환경 완화 및 이화작용 관련 유전자 발현 억제활성이 우수하고, 본 발명에서 제공하는 방법을 이용하면, 상기 배양액 유래성분을 보다 높은 수율로 제조할 수 있으므로, 골관절염의 치료제 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
Int. CL A61K 35/32 (2015.01.01) A61P 19/02 (2006.01.01) C12N 5/077 (2010.01.01)
CPC A61K 35/32(2013.01) A61P 19/02(2013.01) C12N 5/0655(2013.01) A61K 9/0019(2013.01)
출원번호/일자 1020220003589 (2022.01.10)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2022-0100547 (2022.07.15) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020210002725   |   2021.01.08
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2022.01.10)
심사청구항수 22

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 황석연 서울특별시 관악구
2 이윤우 서울특별시 관악구
3 고희승 서울특별시 관악구
4 박희정 서울특별시 서초구
5 김정욱 울산광역시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2022.01.10 수리 (Accepted) 1-1-2022-0031839-57
2 특허고객번호 정보변경(경정)신고서·정정신고서
2022.04.04 수리 (Accepted) 4-1-2022-5079741-71
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번호 청구항
1 1
(a) 배양액에 DMSO와 아세톤을 포함하는 공용매를 가하여, 혼합물을 수득하는 단계(b) 상기 수득한 혼합물에 압축 반용매를 가하는 단계 및 (c) 압력용기에서 상기 배양액 유래성분을 침전시키는 단계를 포함하는, 높은 수준의 생물학적 안정성 또는 활성을 나타내는 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액의 제조방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 공용매는 DMSO와 아세톤을 2:1 내지 1:1의 비율로 포함하는 것인, 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 공용매는 DMSO와 아세톤을 1
4 4
제1항에 있어서, 상기 공용매는 알코올 성분의 용매를 추가로 포함하는 것인, 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 혼합물은 공용매와 배양액을 25:1 내지 37:1의 비율로 포함하는 것인, 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 혼합물은 공용매와 배양액을 30:1 내지 35:1의 비율로 포함하는 것인, 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 압력용기의 온도는 15 내지 30℃인 것인, 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 압력용기의 온도는 20 내지 25℃인 것인, 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 압력용기의 압력은 70 내지 200 bar인 것인, 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 압력용기의 압력은 200 bar인 것인, 방법
11 11
제1항에 있어서, 상기 압축 반용매는 이산화탄소, 디메틸에테르 및 N2O로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것인, 방법
12 12
제1항에 있어서, 상기 압축 반용매는 이산화탄소를 포함하는 것인, 방법
13 13
제1항에 있어서, 상기 배양액은 배지에서 연골세포를 배양하고, 상기 배지를 수집하여 수득하는 것인, 방법
14 14
제1항에 있어서, 상기 배양액은 성장인자, 세포외 기질, 세포외 소포, 케모카인 및 사이토카인을 포함하는 것인, 방법
15 15
제1항에 있어서, 상기 침전은 결정화를 포함하는 것인, 방법
16 16
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액을 유효성분으로 포함하는, 골관절염 예방 또는 치료용 약학조성물
17 17
제16항에 있어서,상기 조성물은 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함하는 것인, 약학조성물
18 18
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액을 연골세포에 처리하는 단계를 포함하는, 연골세포를 회복시키는 방법
19 19
제18항에 있어서, 상기 방법은 연골세포의 염증성 환경을 완화시키는 것인, 방법
20 20
제18항에 있어서, 상기 방법은 연골세포의 이화반응 관련 유전자의 발현을 억제하는 것인, 방법
21 21
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 방법으로 제조된 배양액 유래성분 또는 결정화된 배양액을 골관절염이 발병된 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 골관절염이 발병된 개체를 치료하는 방법
22 22
제21항에 있어서, 상기 투여는 상기 개체의 골관절염이 발병된 부위에 상기 배양액 유래성분을 주사하는 단계를 포함하는 것인, 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술정보통신부 서울대학교 인재활용확산지원(R&D) K-BIO 신성장동력 KIURI 인력양성 연구단