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BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative) 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation)용 조성물
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제1항에 있어서,상기 ER-음성 유방암은, 프로게스테론 수용체(progesterone receptor; PR) 및 인간 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal factor receptor 2; HER2)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이 음성인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제1항에 있어서,상기 ER-음성 유방암은 삼중 음성 유방암(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) 또는 기저양 유방암(basal-like breast cancer, BLBC)인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제1항에 있어서,상기 내강형 유방암은 내강 A형(Luminal A) 및 내강 B형(Luminal B)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제1항에 있어서,상기 BCL11A 억제제는 BCL11A 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이고;상기 HDAC1/2 억제제는, HDAC1/2 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제1항에 있어서,상기 BCL11A 억제제는, BCL11A 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이고;상기 HDAC1/2 억제제는, HDAC1/2 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제1항에 있어서,상기 BCL11A 억제제 및 HDAC1/2 억제제는, EGFR(Epidermal growth factor receptor) 및 ERK1/2(Extracellular signal-regulated kinase 1/2)의 발현 수준 또는 활성을 감소시키고; Erα(Estrogen receptor alpha)의 발현 수준 또는 활성은 증가시키는 것을 특징으로 하는, 조성물
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 조성물
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암 보조제
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물; 및 항암제를 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
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제10항에 있어서,상기 항암제는 선택적 에스트로겐 수용체 조절자(SERM), 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 및 아로마타제 억제제(AI)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물
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제11항에 있어서,상기 항암제는 ERα 표적 제제인 선택적 에스트로겐 수용체 조절자(SERM) 또는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)인 것을 특징으로 하는, 조성물
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BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 예방 또는 개선용 식품 조성물
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BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암 세포에 처리하는 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체-음성 유방암의 내강 형(Luminal) 유방암으로의 인 비트로 전환분화(transdifferentiation) 유도 방법
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다음 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물의 스크리닝 방법:(a) 분리된 ER-음성 유방암 세포에 후보물질을 처리하는 단계;(b) 상기 후보물질이 처리된 ER-음성 유방암 세포에서 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2)의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계에서 측정된 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2)의 발현 수준이, 후보물질이 처리되지 않은 분리된 악성 유방암 세포에 비해 낮은 경우, 상기 후보물질을 ER-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물로 사용할 수 있을 것으로 판정하는 단계
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