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A2M, FN1, C4BPA 및 C4BPB 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자를 포함하는, 우울증 진단용 바이오마커 조성물
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제1항에 있어서,상기 바이오마커 조성물은 ALAD, ANXA1, ANXA3, APOA1, BLVRB, BPGM, CA1, CA2, CALM1, CAST, CAT, DDT, HBA1, HBB, HBD, HSPA1B, KNG1, KRT7, LRG1, MAN2A2, MDH1, MMRN2, SIRT3, NME2, PGK1, PRDX1, PRDX2, PRDX6, PRODH2, RAB6B, RAD23A, S100A4, S100A8, S100A9, SELENBP1, SNCA, TF, TPI1, VCP, 및 VIM으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자를 추가적으로 포함하는, 우울증 진단용 바이오마커 조성물
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A2M, FN1, C4BPA 및 C4BPB 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 우울증 진단용 조성물
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제3항에 있어서,상기 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질 또는 이의 단편에 특이적으로 결합하는 항체, 올리고펩타이드, 리간드, PNA(peptide nucleic acid) 및 압타머(aptamer)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인, 우울증 진단용 조성물
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제3항에 있어서,상기 단백질을 암호화하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질을 암호화하는 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인, 우울증 진단용 조성물
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제3항에 있어서,상기 조성물은 ALAD, ANXA1, ANXA3, APOA1, BLVRB, BPGM, CA1, CA2, CALM1, CAST, CAT, DDT, HBA1, HBB, HBD, HSPA1B, KNG1, KRT7, LRG1, MAN2A2, MDH1, MMRN2, SIRT3, NME2, PGK1, PRDX1, PRDX2, PRDX6, PRODH2, RAB6B, RAD23A, S100A4, S100A8, S100A9, SELENBP1, SNCA, TF, TPI1, VCP, 및 VIM으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상의 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자의 발현 수준을 측정할 수 있는 제제를 추가적으로 포함하는, 우울증 진단용 조성물
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제3항의 조성물을 포함하는, 우울증 진단용 키트
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제7항에 있어서,상기 키트는 A2M, FN1, C4BPA 및 C4BPB 단백질을 펩티드화하기 위한 시약 및 단백질 가수분해 효소를 포함하는, 우울증 진단용 키트
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제7항에 있어서,상기 키트는 A2M, FN1, C4BPA 및 C4BPB 단백질을 암호화하는 유전자 각각에 특이적으로 결합하는 프라이머 세트, 및 핵산 증폭용 시약을 포함하는, 우울증 진단용 키트
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(a) 우울증이 의심되는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, A2M, FN1, C4BPA 및 C4BPB 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 측정된 발현 수준을 정상 대조군의 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자의 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 점액, 타액, 눈물, 객담, 척수액, 흉수, 유두 흡인물, 림프액, 기도액, 장액, 비뇨생식관액, 모유, 림프계 체액, 정액, 뇌척수액, 기관계내 체액, 복수, 낭성 종양 체액, 양수액 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 발현 수준을 측정하는 단계는 전기영동, 면역블로팅, 효소 결합 면역흡착 분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: ELISA), 면역 조직 화학 염색, 단백질 칩, 면역침강, 마이크로어레이, 노던 블로팅, 폴리머라제 증폭 반응(polymerase chain reaction: PCR), 질량분석(mass spectrometry analysis), 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상으로 수행되는 것을 특징으로 하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 (b)단계 이후, 상기 A2M 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자에서 측정된 발현 수준이 정상 대조군에서 측정된 발현 수준에 비해 증가한 경우, 상기 개체는 우울증에 걸리거나 우울증에 걸릴 확률이 높은 것으로 결정하는 단계를 추가적으로 포함하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 (b)단계 이후, 상기 FN1 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자에서 측정된 발현 수준이 정상 대조군에서 측정된 발현 수준에 비해 감소한 경우, 상기 개체는 우울증에 걸리거나 우울증에 걸릴 확률이 높은 것으로 결정하는 단계를 추가적으로 포함하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 (b)단계 이후, 상기 C4BPA 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자에서 측정된 발현 수준이 정상 대조군에서 측정된 발현 수준에 비해 증가한 경우, 상기 개체는 우울증에 걸리거나 우울증에 걸릴 확률이 높은 것으로 결정하는 단계를 추가적으로 포함하는, 정보제공방법
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제10항에 있어서,상기 (b)단계 이후, 상기 C4BPB 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자에서 측정된 발현 수준이 정상 대조군에서 측정된 발현 수준에 비해 증가한 경우, 상기 개체는 우울증에 걸리거나 우울증에 걸릴 확률이 높은 것으로 결정하는 단계를 추가적으로 포함하는, 정보제공방법
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하기 단계를 포함하는 우울증 예방 또는 치료용 약제의 스크리닝 방법:(a) 우울증이 의심되는 개체에 후보물질을 처리하고, A2M, FN1, C4BPA 및 C4BPB 단백질 또는 이를 암호화하는 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 A2M의 발현 수준을 감소시키거나, 상기 FN1의 발현 수준을 증가시키거나, 상기 C4BPA의 발현 수준을 감소시키거나, 상기 C4BPB의 발현 수준을 감소시키는 경우, 상기 후보물질을 우울증 예방 또는 치료용 약제로 선정하는 단계
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