| 1 |
1
아실 카르니틴(acyl carnitine, CAR), 디아실글리세롤(diacylglycerol, DG), 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC) 및 에테르-가교 LPC(ether-linked LPC, LPC O)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질을 포함하는, 류마티스 관절염 진단용 지질 바이오마커 조성물
|
| 2 |
2
제 1항에 있어서, 아실 카르니틴은 18:0이고, 디아실글리세롤은 36:2이며, 리소포스파티딜콜린은 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:1, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5 또는 22:6이고, 및 에테르-가교 LPC는 16:1, 18:0 또는 18:1인, 류마티스 관절염 진단용 지질 바이오마커 조성물
|
| 3 |
3
제 1항에 있어서, 골관절염 및 활동성 류마티스 관절염을 감별하는, 류마티스 관절염 진단용 지질 바이오마커 조성물
|
| 4 |
4
제 1항의 조성물을 포함하는, 류마티스 관절염 진단용 키트
|
| 5 |
5
아실 카르니틴, 리소포스파티딜콜린 및 에테르-가교 LPC로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질을 포함하는, 류마티스 관절염 발병 예측용 지질 바이오마커 조성물
|
| 6 |
6
제 5항에 있어서, 아실 카르니틴은 18:0이고, 리소포스파티딜콜린은 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5 또는 22:6이며, 및 에테르-가교 LPC는 18:0 또는 18:1인, 류마티스 관절염 발병 예측용 지질 바이오마커 조성물
|
| 7 |
7
제 5항에 있어서, 류마티스 관절염 전-단계(pre-clinical RA)의 개체에서 류마티스 관절염 발병을 예측하는, 류마티스 관절염 발병 예측용 지질 바이오마커 조성물
|
| 8 |
8
제 5항의 조성물을 포함하는, 류마티스 관절염 발병 예측용 키트
|
| 9 |
9
(a) 검사 대상체로부터 분리한 생물학적 시료에서 아실 카르니틴, 디아실글리세롤, 리소포스파티딜콜린 및 에테르-가교 LPC로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 대상체의 시료에서 지질의 발현 수준이 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되는 경우 상기 대상체를 류마티스 관절염 환자로 판단하는 단계를 포함하는, 류마티스 관절염 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 10 |
10
제 9항에 있어서, 아실 카르니틴은 18:0이고, 디아실글리세롤은 36:2이며, 리소포스파티딜콜린은 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:1, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5 또는 22:6이고, 및 에테르-가교 LPC는 16:1, 18:0 또는 18:1인, 류마티스 관절염 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 11 |
11
제 9항에 있어서, 대상체의 시료에서 아실 카르니틴 18:0, 디아실글리세롤 36:2, 리소포스파티딜콜린 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:1, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5 또는 22:6, 및 에테르-가교 LPC 16:1, 18:0 또는 18:1의 농도가 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되면 대상체가 활동성 류마티스 관절염 환자인 것으로 판단하는, 류마티스 관절염 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 12 |
12
제 9항에 있어서, 골관절염 및 활동성 류마티스 관절염을 감별하는, 류마티스 관절염 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 13 |
13
제 9항에 있어서, 생물학적 시료는 혈액 또는 혈청인, 류마티스 관절염 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 14 |
14
(a) 검사 대상체로부터 분리한 생물학적 시료에서 아실 카르니틴, 리소포스파티딜콜린 및 에테르-가교 LPC로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 대상체의 시료에서 지질의 발현 수준이 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되는 경우 상기 대상체에서 류마티스 관절염이 발병할 것으로 판단하는 단계를 포함하는, 류마티스 관절염 발병 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 15 |
15
제 14항에 있어서, 아실 카르니틴은 18:0이고, 리소포스파티딜콜린은 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5 또는 22:6이며, 및 에테르-가교 LPC는 18:0 또는 18:1인, 류마티스 관절염 발병 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 16 |
16
제 14항에 있어서, 대상체의 시료에서 아실 카르니틴 18:0, 리소포스파티딜콜린 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5 또는 22:6, 및 에테르-가교 LPC 18:0 또는 18:1의 농도가 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되면 대상체에서 류마티스 관절염이 발병할 것으로 판단하는, 류마티스 관절염 발병 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
| 17 |
17
제 14항에 있어서, 류마티스 관절염 전-단계(pre-clinical RA)에서 활동성 류마티스 관절염으로 발달하여 류마티스 관절염이 발병하는, 류마티스 관절염 발병 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
|
