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아실 카르니틴(acyl carnitine, CAR), 세라마이드 스핑고신(Ceramide sphingosine, Cer-NS), 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC), 에테르-가교 LPC(ether-linked LPC, LPC O), 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine, PC), 에테르-가교 PC(ether-linked phosphatidylcholine, PC O), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine, PE), 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민(ether-linked phosphatidylethanolamine, PE P), 스핑고미엘린(sphingomyelin, SM) 및 트리아실글리세롤(triacylglycerol, TG)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질을 포함하는, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성 진단용 바이오마커 조성물
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제 1항에 있어서, 아실 카르니틴은 12:0, 14:1 및 16:1이고, 세라마이드 스핑고신은 42:1이며, 리소포스파티딜콜린은 16:0, 16:1, 18:1, 18:2, 18:3, 20:1, 20:2, 20:3, 20:4, 20:5, 22:5, 22:6 또는 24:0이고, 에테르-가교 LPC는 16:1, 18:0 또는 24:1이며, 포스파티딜콜린은 32:3, 34:2, 34:5, 36:1, 36:5 (1), 36:6 (1), 40:1, 40:4, 42:10 또는 42:6이고, 에테르-가교는 PC 36:3이며, 포스파티딜에탄올아민은 36:1 또는 40:7이며, 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민은 34:2, 36:3 또는 40:6이고, 스핑고미엘린은 38:1 (1) 또는 38:1 (2)이며, 및 트리아실글리세롤은 48:5 (2), 50:6 (4) 또는 54:9인, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성 진단용 바이오마커 조성물
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제 1항의 조성물을 포함하는, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성 진단용 키트
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(a) 검사 대상체로부터 분리한 생물학적 시료에서 아실 카르니틴, 세라마이드 스핑고신, 리소포스파티딜콜린 에테르-가교 LPC, 포스파티딜콜린, 에테르-가교 PC, 포스파티딜에탄올아민, 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민, 스핑고미엘린 및 트리아실글리세롤로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성을 판단하는 단계를 포함하는, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성을 평가하기 위한 시험관내 방법
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제 4항에 있어서, 대상체의 시료에서 Cer-NS 42:1, LPC 16:1, LPC 18:1, LPC 18:2, LPC 18:3, LPC 20:1, LPC 20:2, LPC 20:3, LPC 20:4, LPC 20:5, LPC 22:5, LPC 22:6, LPC 24:0, LPC O-16:1, LPC O-18:0, LPC O-24:1, PC 32:3, PC 34:5, PC 36:1, PC 36:5 (1), PC 36:6 (1), PC 40:1, PC 40:4, PC 42:10, PC 42:6, PE 36:1, PE 40:7, PE P-34:2, PE P-36:3, PE P-40:6, SM 38:1 (1), SM 38:1 (2), TG 48:5 (2) 및 TG 54:9의 농도가 치료제 처리 전 시료에서의 발현 수준 대비 상향 조절되고, CAR 12:0, CAR 14:1 및 CAR 16:1의 농도가 치료제 처리 전 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되면 치료적으로 반응성인 것으로 판단하는, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성을 평가하기 위한 시험관내 방법
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제 5항에 있어서, 반응성은 치료제 처리 후 DAS28 003c#3
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제 4항에 있어서, 대상체의 시료에서 CAR 12:0, CAR 14:1, CAR 16:1, Cer-NS 42:1, LPC 16:0, LPC 16:1, LPC 18:1, LPC 18:2, LPC 18:3, LPC 20:1, LPC 20:2, LPC 20:3, LPC 20:4, LPC 20:5, LPC 22:5, LPC 22:6, LPC 24:0, LPC O-16:1, LPC O-18:0, LPC O-24:1, PC 32:3, PC 34:2, PC 34:5, PC 36:1, PC 36:5 (1), PC 36:6 (1), PC 40:1, PC 40:4, PC 42:10, PC 42:6, PC O-36:3, PE 36:1, PE 40:7, PE P-34:2, PE P-36:3, PE P-40:6, SM 38:1 (1), SM 38:1 (2), TG 48:5 (2), TG 50:6 (4) 및 TG 54:9가 치료제 처리 전 시료에서의 발현 수준 대비 발현 정도에 변화가 없으면 치료적으로 비-반응성일 것으로 판단하는, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성을 평가하기 위한 시험관내 방법
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제 7항에 있어서, 비-반응성은 치료제 처리 후 DAS28 ≥3
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제 4항에 있어서, 생물학적 시료는 혈액 또는 혈청인, 류마티스 관절염 치료제에 대한 반응성을 평가하기 위한 시험관내 방법
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(a) 검사 대상체로부터 분리한 생물학적 시료에서 아실 카르니틴, 세라마이드 스핑고신, 리소포스파티딜콜린 에테르-가교 LPC, 포스파티딜콜린, 에테르-가교 PC, 포스파티딜에탄올아민, 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민, 스핑고미엘린 및 트리아실글리세롤로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 대상체의 시료에서 지질의 발현 수준을 정상 시료에서의 발현 수준과 비교하여 류마티스관절염의 예후를 판단하는 단계를 포함하는, 류마티스 관절염의 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제 10항에 있어서, 대상체의 시료에서 Cer-NS 42:1, LPC 16:1, LPC 18:1, LPC 18:2, LPC 18:3, LPC 20:1, LPC 20:2, LPC 20:3, LPC 20:4, LPC 20:5, LPC 22:5, LPC 22:6, LPC 24:0, LPC O-16:1, LPC O-18:0, LPC O-24:1, PC 32:3, PC 34:5, PC 36:1, PC 36:5 (1), PC 36:6 (1), PC 40:1, PC 40:4, PC 42:10, PC 42:6, PE 36:1, PE 40:7, PE P-34:2, PE P-36:3, PE P-40:6, SM 38:1 (1), SM 38:1 (2), TG 48:5 (2) 및 TG 54:9의 농도가 치료제 처리 전 시료에서의 발현 수준 대비 상향 조절되고, CAR 12:0, CAR 14:1 및 CAR 16:1의 농도가 치료제 처리 전 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되면 류마티스관절염 예후가 좋은 것으로 판단하는, 류마티스 관절염의 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제 11항에 있어서, 예후가 좋은 것은 치료적으로 반응성인 것인, 류마티스 관절염의 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제 10항에 있어서, 대상체의 시료에서 CAR 12:0, CAR 14:1, CAR 16:1, Cer-NS 42:1, LPC 16:0, LPC 16:1, LPC 18:1, LPC 18:2, LPC 18:3, LPC 20:1, LPC 20:2, LPC 20:3, LPC 20:4, LPC 20:5, LPC 22:5, LPC 22:6, LPC 24:0, LPC O-16:1, LPC O-18:0, LPC O-24:1, PC 32:3, PC 34:2, PC 34:5, PC 36:1, PC 36:5 (1), PC 36:6 (1), PC 40:1, PC 40:4, PC 42:10, PC 42:6, PC O-36:3, PE 36:1, PE 40:7, PE P-34:2, PE P-36:3, PE P-40:6, SM 38:1 (1), SM 38:1 (2), TG 48:5 (2), TG 50:6 (4) 및 TG 54:9가 치료제 처리 전 시료에서의 발현 수준 대비 발현 정도에 변화가 없으면 류마티스관절염 예후가 나쁜 것으로 판단하는, 류마티스 관절염의 예후 예측을 위한 정보제공방법
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제 13항에 있어서, 예후가 나쁜 것은 치료적으로 비-반응성인 것인, 류마티스 관절염의 예후 예측을 위한 정보제공방법
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