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아실 카르니틴(acyl carnitine, CAR), 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC), 에테르-가교 LPC(ether-linked LPC, LPC O), 에테르-가교 PC(ether-linked phosphatidylcholine, PC O), 세라마이드 스핑고신(Ceramide sphingosine, Cer-NS) 및 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민(ether-linked phosphatidylethanolamine, PE P)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질을 포함하는, 활막염(synovitis) 중증도 진단용 바이오 마커 조성물
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제 1항에 있어서, 아실 카르니틴은 22:1이고, 리소포스파티딜콜린은 16:1, 10:0, 22:6, 18:2, 20:3 또는 16:0이며, 에테르-가교 LPC는 24:0이고, 에테르-가교 PC는 40:2, 40:8, 42:3 (1), 42:3 (2) 또는 42:4이며, 세라마이드 스핑고신은 42:2이고, 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민은 36:1인, 활막염 중증도 진단용 바이오 마커 조성물
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제 1항에 있어서, 류마티스성 활막염인, 활막염 중증도 진단용 바이오 마커 조성물
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제 1항의 조성물을 포함하는, 활막염 중증도 진단용 키트
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(a) 검사 대상체로부터 분리한 생물학적 시료에서 아실 카르니틴, 리소포스파티딜콜린, 에테르-가교 LPC, 에테르-가교 PC, 세라마이드 스핑고신 및 에테르-가교 포스파티딜에탄올아민로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 지질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 활막염의 중증도를 판단하는 단계를 포함하는, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 대상체의 시료에서 CAR 22:1, LPC 16:1, LPC 10:0, LPC 22:6, LPC 18:2, LPC 20:3 및 LPC 16:0의 농도가 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되고, PC O-42:3 (2), LPC O-24:0, PC O-40:2, PC O-42:4, Cer-NS 42:2, PE P-36:1, PC O-42:3 (1) 및 PC O-40:8의 농도가 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 상향 조절되면 대상체의 활막염 중증도가 경도인 것으로 판단하는, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 6항에 있어서, 경도의 활막염은 활막염 점수가 0 내지 1(Synovitis score 0-1)인 것인, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 대상체의 시료에서 CAR 22:1, LPC 16:1, LPC 10:0, LPC 22:6, LPC 18:2, LPC 20:3 및 LPC 16:0의 농도가 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 하향 조절되고, PC O-42:3 (2), LPC O-24:0, PC O-40:2, PC O-42:4, Cer-NS 42:2, PE P-36:1, PC O-42:3 (1) 및 PC O-40:8의 농도가 대조군 대상체의 시료에서의 발현 수준 대비 상향 조절되면 대상체의 활막염 중증도가 중고도인 것으로 판단하는, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 8항에 있어서, 중고도의 활막염은 활막염 점수가 2 내지 3(Synovitis score 2-3)인 것인, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 류마티스성 활막염인, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 5항에 있어서, 생물학적 시료는 활막액인, 활막염 중증도 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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