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하기 화학식 10으로 표시되는 자일로실화된 플라보노이드 유도체(Xylosylated flavonoid derivatives);[화학식 10]상기에서, R1, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소(H) 또는 하이드록시(OH)이고, R2는 -O-자일로피라노사이드(xyropyranoside), -O-자일로퓨라노사이드(Xylopuranoside), -O-자일로피라노사이드(xyropyranoside), -O-자일로퓨라노사이드(xylopuranoside), -O-라이보퓨라노사이드(ribofuranoside), -O-아라비노피라노사이드(arabinopyranoside), -O-릭소피라노사이드(lyxopyranoside), -O-리보피라노사이드(ribopyranoside), 및 -O-자일로바이오스(xylobiose)로 구성된 군에서 선택된 것이고,R3은 수소(H), 하이드록시(OH), 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시, -O-자일로피라노사이드(xyropyranoside), -O-자일로퓨라노사이드(xylopuranoside), -O-라이보퓨라노사이드(ribofuranoside), -O-아라비노피라노사이드(arabinopyranoside), -O-릭소피라노사이드(lyxopyranoside), -O-리보피라노사이드(ribopyranoside), 및 -O-자일로바이오스(xylobiose)로 구성된 군에서 선택된 것이다
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청구항 1에 있어서, 상기 플라보노이드 유도체는(a) 바이칼레인 7- O-β-D-자일로피라노사이드 [Baicalein 7-O-β-D-xylopyranoside];(b) 크리신 7-o-β-D-자일로피라노사이드 [Chrysin 7-O-β-D-xylopyranoside];(c) 바이칼레인 6,7-O-β-D-디자일로피라노사이드 [Baicalein 6,7-O-β-D-dixylopyranoside];(d) 오록실린 A 7-O-β-D-자일로피라노사이드 [Oroxylin A 7-O--D-xylopyranoside];(e) 오록실린 A 7-O-β-D-자일로피라노실-(1→3)-β-D-자일로피라노사이드 [Oroxylin A 7-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranoside];(f) 5
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청구항 1에 있어서, 상기 플라보노이드 유도체는 바이칼린 화합물의 클루쿠로닐(glucuronyl) 결합이 분해되어 바이칼레인(baicalein)이 생성되는 단계; 및 상기 바이칼레인의 6-OH 및 7-OH 위치로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 위치가 자일로실화(xylosayltion), 하이드록실화(hydroxylation), 디하이드록실화(dehydroxylation) 또는 메틸화(methylation) 반응이 이루어지는 단계에 의해 생성되는 것인 자일로실화된 플라보노이드 유도체
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청구항 1에 있어서, 상기 플라보노이드 유도체는 폴리포러스 브루말리스(Polyporus brumalis) 균주에 의해 생물 전환(biotransformation)된 것인 자일로실화된 플라보노이드 유도체
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청구항 1에 있어서, 상기 R2는 D-형(D-form)인 것인 자일로실화된 플라보노이드 유도체
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폴리포러스 브루말리스(Polyporus brumalis) 균주를 플라보노이드(flavonoid)와 배양하여 배양액을 획득하는 단계; 및상기 배양액으로부터 자일로실화된 플라보노이드 유도체를 수득하는 단계를 포함하는 자일로실화된 플라보노이드 유도체(Xylosylated flavonoid derivatives) 의 제조 방법
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청구항 6에 있어서, 상기 배양은 1 내지 10일 동안 수행되는 것인 자일로실화된 플라보노이드 유도체의 제조방법
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청구항 6에 있어서, 상기 배양액으로부터 자일로실화된 플라보노이드 유도체를 수득하는 단계는 상기 배양액을 물, C1 내지 C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 추출하여 배양액의 추출물을 제조하는 단계;상기 추출물을 크로마토그래피(chromatography)를 수행하여 활성 분획을 수거하는 단계; 및상기 활성 분획을 크로마토그래피로 분리하여 목적 화합물을 얻는 단계를 포함하는 것인 자일로실화된 플라보노이드 유도체의 제조방법
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청구항 6에 있어서, 상기 플라보노이드 유도체는 하기 화학식 10으로 표시되는 것인 자일로실화된 플라보노이드 유도체의 제조 방법;[화학식 10]상기에서, R1, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소(H) 또는 하이드록시(OH)이고, R2는 -O-자일로피라노사이드(xyropyranoside), -O-자일로퓨라노사이드(Xylopuranoside), -O-자일로피라노사이드(xyropyranoside), -O-자일로퓨라노사이드(xylopuranoside), -O-라이보퓨라노사이드(ribofuranoside), -O-아라비노피라노사이드(arabinopyranoside), -O-릭소피라노사이드(lyxopyranoside), -O-리보피라노사이드(ribopyranoside), 및 -O-자일로바이오스(xylobiose)로 구성된 군에서 선택된 것이고,R3은 수소(H), 하이드록시(OH), 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시, -O-자일로피라노사이드(xyropyranoside), -O-자일로퓨라노사이드(xylopuranoside), -O-라이보퓨라노사이드(ribofuranoside), -O-아라비노피라노사이드(arabinopyranoside), -O-릭소피라노사이드(lyxopyranoside), -O-리보피라노사이드(ribopyranoside), 및 -O-자일로바이오스(xylobiose)로 구성된 군에서 선택된 것이다
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청구항 6에 있어서, 상기 플라보노이드 유도체는 (a) 바이칼레인 7- O-β-D-자일로피라노사이드 [Baicalein 7-O-β-D-xylopyranoside];(b) 크리신 7-o-β-D-자일로피라노사이드 [Chrysin 7-O-β-D-xylopyranoside];(c) 바이칼레인 6,7-O-β-D-디자일로피라노사이드 [Baicalein 6,7-O-β-D-dixylopyranoside];(d) 오록실린 A 7-O--D-자일로피라노사이드 [Oroxylin A 7-O--D-xylopyranoside];(e) 오록실린 A 7-O-β-D-자일로피라노실-(1→3)-β-D-자일로피라노사이드 [Oroxylin A 7-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranoside];(f) 5
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청구항 6의 제조 방법에 의해 제조된 자일로실화된 플라보노이드 유도체(Xylosylated flavonoid derivatives)
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