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zntA 유전자의 프로모터 및 상기 프로모터에 작동가능하도록 연결된 리포터 유전자; 및재조합 zntR 유전자를 포함하는 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, zntA 유전자의 프로모터는 서열번호 1로 표시되는 핵산서열을 포함하는, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, 리포터 유전자는 기질의 발색 또는 발광 반응을 촉매 하는 효소를 암호화하는 유전자, 항생제 내성 유전자 또는 형광 단백질을 암호화하는 유전자인, 바이오리포터 미생물
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제 3항에 있어서, 기질의 발색반응을 촉매하는 효소는 호스래디쉬 퍼옥시다아제(horseradish peroxidase), 알칼리성 인산가수분해효소(alkaline phosphatase), 글루코시다아제(glucosidase), 베타-갈락토시다제(β-galactosidase, LacZ), 티로시나아제(tyrosinase) 및 GUS(β-glucuronidase) 중에서 선택된 어느 하나인, 바이오리포터 미생물
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제 3항에 있어서, 기질의 발광 반응을 촉매하는 효소는 루시퍼라아제인, 바이오리포터 미생물
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제 3항에 있어서, 형광 단백질은 GFP(Green Fluorescent Protein), eGFP(enhanced green flouorescent protein), YFP(Yellow Fluorescent Protein), RFP(Red Fluorescent Protein) 및 에쿠오린(Aequorin) 중에서 선택된 어느 하나인, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, zntR, copA 또는 zntA 유전자가 결실된, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, 재조합 zntR 유전자는 야생형(Wild type) ZntR 또는 이의 아미노산에서 C115I, C115S, T117del, H119R, C124S 또는 C141S의 아미노산 치환을 포함하는 ZntR 변이체를 암호화하는, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, zntA 유전자의 프로모터 및 상기 프로모터에 작동가능하도록 연결된 리포터 유전자를 포함하는 제 1 재조합 벡터; 및 재조합 zntR 유전자를 포함하는 제 2 재조합 벡터로 형질전환된, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, 미생물은 대장균인, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, 2가-금속 이온 검출용인, 바이오리포터 미생물
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제 1항에 있어서, 납 검출용인, 바이오리포터 미생물
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제 1항의 바이오리포터 미생물을 포함하는 납 검출용 바이오센서
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1) zntA 유전자의 프로모터 및 상기 프로모터에 작동가능하도록 연결된 리포터 유전자를 포함하는 제 1 재조합 벡터, 및 재조합 zntR 유전자를 포함하는 제 2 재조합 벡터를 제조하는 단계; 2) 미생물에서 zntR, copA 및 zntA 유전자를 결실시키는 단계; 및3) 제 1 재조합 벡터 및 제 2 재조합 벡터를 상기 단계 2)의 미생물에 형질전환시키는 단계를 포함하는 납 검출용 바이오센서의 제조 방법
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1) 피검 시료를 제 13항의 바이오센서에 노출시키는 단계; 및2) 상기 단계 1)의 바이오센서에서 리포터 유전자의 발현 변화를 대조군과 비교하는 단계를 포함하는 시료 내 납 검출 방법
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1) 납의 농도에 따른 제 1항의 바이오리포터 미생물 내의 리포터 단백질의 발현을 확인하여 정량 검정선을 얻는 단계;2) 피검 시료를 제 1항의 바이오리포터 미생물에 처리하고 상기 미생물 내의 리포터 단백질의 발현을 측정하는 단계; 및3) 리포터 단백질의 발현값을 상기 검정 곡선에 대입하는 단계를 포함하는, 시료 내 납의 정량화 방법
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제 16항에 있어서, 리포터 단백질의 발현은 하기 수학식 1로 표시되는 유도 계수로서 나타내는, 시료 내 납의 정량화 방법:[수학식 1]
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