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오토라이신을 활용한 미세조류의 유전자 교정 효율을 증대시키기 위한 시스템 및 방법

  • 기술번호 : KST2023010877
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 오토라이신을 활용한 미세조류의 유전자 교정 효율을 증대시키기 위한 시스템 및 방법에 관한 것으로, 일 양상에 따른 오토라이신과 NLS가 도입된 Cas 단백질에 의하면, 유전자 교정 효율이 현저하게 개선되어 종국적으로 유전자 교정 조류 생산의 효율을 증대시킬 수 있다.
Int. CL C12N 15/79 (2006.01.01) C12N 9/14 (2006.01.01) C12N 15/113 (2010.01.01) C12N 9/22 (2006.01.01) C12N 15/10 (2017.01.01)
CPC C12N 15/79(2013.01) C12N 9/14(2013.01) C12N 15/113(2013.01) C12N 9/22(2013.01) C12N 15/102(2013.01) C12N 2310/20(2013.01) C12Y 305/01028(2013.01)
출원번호/일자 1020230061795 (2023.05.12)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2023-0163295 (2023.11.30) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020220062144   |   2022.05.20
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2023.05.12)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김희식 대전광역시 유성구
2 이용재 대전광역시 유성구
3 김지원 대전광역시 유성구
4 최홍일 대전광역시 유성구
5 트랑 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인더웨이브 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로***, *층(삼성동, 삼릉빌딩)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2023.05.12 수리 (Accepted) 1-1-2023-0530394-92
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번호 청구항
1 1
조류(algae)에 오토라이신(autolysin)을 처리하는 단계;상기 오토라이신이 처리된 조류에 CRISPR/Cas(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated system)를 도입하여 유전자를 편집하는 단계를 포함하는, 조류의 유전자를 편집하는 방법
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 조류는 클라미도모나스 레인하티(chlamydomonas reinhardtii), 아나시스티스 니둘란스(Anacystis nidulans), 안키스트로데스무스(Ankistrodesmus sp
3 3
청구항 1에 있어서, 상기 오토라이신은 클라미도모나스 레인하티(Chlamydomonas reinhardtii) CC-620 및 CC-621을 혼합 배양하여 얻은 것인, 방법
4 4
청구항 1에 있어서, 조류의 세포벽 투과성을 높이는 단계를 더 포함하는 것인, 방법
5 5
청구항 1에 있어서, CRISPR/Cas의 도입은, CRISPR 단백질 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드; 및타켓 핵산과 혼성화할 수 있는 가이드 서열을 포함한 가이드 폴리뉴클레오티드; 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 도입하는 것인, 방법
6 6
청구항 1에 있어서, 상기 CRISPR/Cas의 도입은 Cas 단백질과 가이드 RNA가 미리 조합된 Cas 단백질-RNA RNP(ribonucleoprotein)를 도입하는 것인, 방법
7 7
청구항 5에 있어서, 상기 CRISPR 단백질은 Cas9, Cas12, Cas13, 또는 Cas14인 것인, 방법
8 8
청구항 5에 있어서, 상기 CRISPR 단백질은 야생형 Cas 단백질 또는 야생형 Cas 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드에서 하나 이상의 뉴클레오티드 서열이 추가되어 엔지니어링 되어 발현된 Cas 단백질(engineered Cas protein)인 것인, 방법
9 9
청구항 8에 있어서, 상기 엔지니어링 되어 발현된 Cas 단백질은 Cas 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드에서 N 또는 C 말단에 핵 위치화 서열(Nuclear Localization Sequence, NLS)을 더 포함하는 것인, 방법
10 10
청구항 9에 있어서, 상기 핵 위치화 서열(Nuclear Localization Sequence:NLS)은 아그로박테리움(Agrobacterium)에서 유래된 것인, 방법
11 11
청구항 9에 있어서, 상기 핵 위치화 서열(Nuclear Localization Sequence:NLS)은 VirD2, VirE2, 또는 SV40인 것인, 방법
12 12
청구항 9에 있어서, 상기 핵 위치화 서열(Nuclear Localization Sequence, NLS)은 Cas 단백질의 N-말단에 연결된 VirD2, VirE2 및 SV40 중 선택된 어느 하나인 것인, 방법
13 13
청구항 9에 있어서, 상기 핵위치화 서열(Nuclear Localization Sequence, NLS)은 Cas 단백질의 C-말단에 연결된 VirD2, VirE2 및 SV40 중 선택된 어느 하나인 것인, 방법
14 14
청구항 5 내지 13 중 어느 한 항에 있어서, 상기 야생형 Cas 단백질의 핵 위치화(nuclear localization)의 효율을 높이는 단계를 더 포함하는, 방법
15 15
조류(algae)의 유전자 교정을 위한 CRISPR/Cas 시스템으로서,Cas 단백질, 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드; 상기 Cas 단백질에 연결된 핵 위치화 서열(Nuclear Localization Sequence, NLS) VirD2, VirE2 또는 SV40 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드; 및타켓 핵산과 혼성화 가이드서열 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하고, 상기 조류는 오토라이신(autolysin)으로 처리된 것인, 시스템
16 16
청구항 15에 있어서, 상기 핵 위치화 서열(Nuclear Localization Sequence, NLS)은 Cas 단백질의 N-말단에 연결된 VirD2, VirE2 및 SV40 중 선택된 어느 하나인 것인, 시스템
17 17
청구항 15에 있어서, 상기 핵위치화 서열(Nuclear Localization Sequence, NLS)은 Cas 단백질의 C-말단에 연결된 VirD2, VirE2 및 SV40 중 선택된 어느 하나인 것인, 시스템
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패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.