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폴리 N-바이닐카프로락탐(Poly N-vinyl caprolactam, PVCL)이 그래프팅된 그래핀 옥사이드(GO)를 함유한 나노복합체를 포함하고, 상기 나노복합체에 캄토테신(camptothecin, CPT)을 로딩 시 72시간 동안 캄토테신(CPT)의 방출량이 pH 7 미만에서는 하기 (ⅰ), (ⅱ) 조건을 만족하고, pH 7 이상에서는 캄토테신(CPT)의 방출량이 5% 이하인 것을 특징으로 하는 약물 전달용 나노복합체:(ⅰ) 30℃ ~ 40℃ 일 때 캄토테신(CPT)의 방출량이 50%이상(ⅱ) 45℃ ~ 50℃ 일 때 캄토테신(CPT)의 방출량이 30℃ ~ 40℃일 때 캄토테신(CPT)의 방출량 보다 25% 이상 감소
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제1항에 있어서, 상기 약물 전달용 나노 복합체는 수용성인 것을 특징으로 하는 약물 전달용 나노 복합체
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제1항에 있어서,상기 약물 전달용 나노 복합체는 그래핀 옥사이드(GO)와 그래프팅된 고분자의 중량비가 1 : 0
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제1항에 있어서,상기 약물이 로딩된 약물 전달용 나노 복합체는 로딩된 캄토테신(camptothecin, CPT)과 나노 복합체의 중량비가 10 : 100 내지 25 : 100인 것을 특징으로 하는 약물이 로딩된 약물 전달용 나노 복합체
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(1) 그래핀 옥사이드(GO)에 폴리 N-바이닐카프로락탐(Poly N-vinyl caprolactam, PVCL)을 그래프팅시켜 나노 복합체를 제조하는 단계;(2) 상기 나노 복합체에 캄토테신(camptothecin, CPT) 을 로딩하는 단계;를 포함하며,72시간 동안 캄토테신(camptothecin, CPT) 의 방출이 pH 7 미만에서는 하기 (ⅰ), (ⅱ) 조건을 만족하고, 상기 pH 7 이상에서는 캄토테신의 방출이 5% 이하인 것을 특징으로 하는 약물이 로딩된 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법:(ⅰ) 30℃ ~ 40℃ 일 때 캄토테신(camptothecin, CPT) 의 방출이 50%이상(ⅱ) 45℃ ~ 50℃ 일 때 캄토테신(camptothecin, CPT) 의 방출이 LCST(저임계 용액 온도) 이하일 때 약리적 활성성분의 방출보다 25% 이상 감소
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