요약 | ispA의 IPP와 DMAPP의 축합을 촉매하여 GPP를 생성하는 활성과 Z,E-파네실디포스페이트 (FPP) 신타제의 활성을 모두 가진 Z,E-파네실디포스페이트 (FPP) 신타제와 대장균 파네실디포스페이트 신타제 (ispA)의 융합 효소 및 그 용도를 제공한다. |
---|---|
Int. CL | C12N 9/96 (2006.01.01) C12N 9/10 (2006.01.01) C12N 15/70 (2006.01.01) |
CPC | C12N 9/96(2013.01) C12N 9/96(2013.01) C12N 9/96(2013.01) C12N 9/96(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020110115390 (2011.11.07) |
출원인 | 경상대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1285315-0000 (2013.07.05) |
공개번호/일자 | 10-2013-0050178 (2013.05.15) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20130711) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2011.11.07) |
심사청구항수 | 12 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 경상대학교산학협력단 | 대한민국 | 경상남도 진주시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김선원 | 대한민국 | 경상남도 사천시 |
2 | 왕총롱 | 중국 | 경상남도 진주시 |
3 | 윤상활 | 대한민국 | 충청남도 부여군 |
4 | 장희정 | 대한민국 | 경상남도 진주시 진주대로* |
5 | 최의성 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 리앤목특허법인 | 대한민국 | 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 경상대학교산학협력단 | 경상남도 진주시 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2011.11.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0877394-60 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.04.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5079647-31 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.12.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0776195-71 |
4 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.02.18 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0142900-15 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.02.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0142898-00 |
6 | 등록결정서 Decision to grant |
2013.06.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0435210-50 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.07.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5097137-14 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189369-94 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189075-76 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5148295-43 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5208281-01 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.03.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5055369-44 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.07.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5140738-61 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.02.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5029557-91 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5103872-83 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 이소펜테닐디포스페이트 (IPP)와 제라닐디포스페이트 (GPP)의 축합을 촉매하여 Z,E-파네실디포스페이트를 생성하는 Z,E-파네실디포스페이트 (FPP) 신타제와 대장균의 파네실디포스페이트 신타제 (ispA)의 융합 효소로서 ispA의 IPP와 디메틸알릴피로포스페이트 (DMAPP)의 축합을 촉매하여 GPP를 생성하는 활성과 Z,E-파네실디포스페이트 (FPP) 신타제의 활성을 모두 가진 융합 효소로서,Z,E-FPP 신타제는 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성되는 것이고, 상기 ispA는 서열번호 2의 아미노산 서열로 구성되는 것이고, Z,E-FPP 신타제의 C 말단에 ispA의 N 말단이 연결되거나, ispA의 C 말단에 Z,E-FPP 신타제의 N 말단이 연결되거나, Z,E-FPP 신타제의 C 말단에 서열번호 7의 N 말단이 연결되고 다시 서열번호 7의 C 말단이 ispA의 N 말단이 연결되거나, ispA의 C 말단에 서열번호 7의 N 말단이 연결되고 다시 서열번호 7의 C 말단이 Z,E-FPP 신타제의 N 말단이 연결된 것인 융합 효소 |
2 |
2 제1항에 있어서, 서열번호 3의 아미노산 서열로 구성되는 것인 융합 효소 |
3 |
3 삭제 |
4 |
4 삭제 |
5 |
5 제1항 또는 제2항의 융합 효소의 아미노산 서열을 코딩하는 핵산 |
6 |
6 제1항 또는 제2항의 융합 효소의 아미노산 서열을 코딩하는 핵산이 도입된 에세리키아 속 미생물 |
7 |
7 제6항에 있어서, 대장균인 미생물 |
8 |
8 제6항에 있어서, 메발로네이트(MVA) 경로를 이용하도록 형질전환된 에세리키아 속 미생물로서, a) 스트렙토코커스 뉴모니애 (Streptococcus pneumoniae) 유래의 메발로네이트 키나제를 코딩하는 유전자, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 포스포메발로네이트 키나제를 코딩하는 유전자, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 메발로네이트 디포스페이트 데카르복실라제를 코딩하는 유전자 및 대장균 유래의 이소펜테닐 디포스페이트 (IPP) 이소머라제를 코딩하는 유전자, 또는b) 엔테로코커스 패칼리스 (Enterococcus faecalis) 유래의 아세틸-CoA 아세틸트란스퍼라제 및 하이드록시메틸글루타릴 (HMG)-CoA 리덕타제를 코딩하는 유전자, 엔테로코커스 패칼리스 유래의 HMG-CoA 신타제를 코딩하는 유전자, 스트렙토코커스 뉴모니애 (Streptococcus pneumoniae) 유래의 메발로네이트 키나제를 코딩하는 유전자, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 포스포메발로네이트 키나제를 코딩하는 유전자, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 메발로네이트 디포스페이트 데카르복실라제를 코딩하는 유전자 및 대장균 유래의 이소펜테닐 디포스페이트 (IPP) 이소머라제를 코딩하는 유전자로 형질전환된 미생물 |
9 |
9 제8항에 있어서, a)에 있어서, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 메발로네이트 키나제가 서열번호 8, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 포스포메발로네이트 키나제가 서열번호 9, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 메발로네이트 디포스페이트 데카르복실라제가 서열번호 10, 및 대장균 유래의 이소펜테닐 디포스페이트 (IPP) 이소머라제가 서열번호 11의 아미노산 서열로 구성되는 것인 미생물 |
10 |
10 제8항에 있어서, b)에 있어서, 엔테로코커스 패칼리스 유래의 아세틸-CoA 아세틸트란스퍼라제 및 하이드록시메틸글루타릴 (HMG)-CoA 리덕타제가 서열번호 12, 엔테로코커스 패칼리스 유래의 HMG-CoA 신타제가 서열번호 13, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 메발로네이트 키나제가 서열번호 8, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 포스포메발로네이트 키나제가 서열번호 9, 스트렙토코커스 뉴모니애 유래의 메발로네이트 디포스페이트 데카르복실라제가 서열번호 10, 및 대장균 유래의 이소펜테닐 디포스페이트 (IPP) 이소머라제가 서열번호 11의 아미노산 서열로 구성되는 것인 미생물 |
11 |
11 제6항에 있어서, 상기 미생물은 대장균 유래의 ispA 유전자로 더 형질전환된 것인 미생물 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 대장균 유래의 ispA 유전자는 서열번호 2의 아미노산 서열을 코딩하는 것인 미생물 |
13 |
13 제6항에 따른 미생물을 배양하는 단계; 및배양물로부터 FPP 또는 파네솔을 분리하는 단계를 포함하는, 미생물로부터 FPP 또는 파네솔을 생산하는 방법 |
14 |
14 제13항에 있어서, 상기 배양은 배지 위에 데칸 상을 위치시켜 배양하는 것인 방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
패밀리정보가 없습니다 |
---|
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1285315-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20111107 출원 번호 : 1020110115390 공고 연월일 : 20130711 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130625 청구범위의 항수 : 12 유별 : C12N 9/00 발명의 명칭 : Z,E-파네실디포스페이트 신타제와 대장균 파네실디포스페이트 신타제의 융합 효소 및 그 용도 존속기간(예정)만료일 : 20180706 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 경상대학교산학협력단 경상남도 진주시 ... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 256,500 원 | 2013년 07월 08일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 212,800 원 | 2016년 07월 01일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 212,800 원 | 2017년 07월 03일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2011.11.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0877394-60 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.04.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5079647-31 |
3 | 의견제출통지서 | 2012.12.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0776195-71 |
4 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.02.18 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0142900-15 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.02.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0142898-00 |
6 | 등록결정서 | 2013.06.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0435210-50 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.07.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5097137-14 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189369-94 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189075-76 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5148295-43 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5208281-01 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.03.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5055369-44 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.07.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5140738-61 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.02.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5029557-91 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5103872-83 |
기술번호 | KST2014058181 |
---|---|
자료제공기관 | NTB |
기술공급기관 | 경상국립대학교 |
기술명 | Z,E-파네실디포스페이트 신타제와 대장균 파네실디포스페이트 신타제의 융합 효소 및 그 용도 |
기술개요 |
ispA의 IPP와 DMAPP의 축합을 촉매하여 GPP를 생성하는 활성과 Z,E-파네실디포스페이트 (FPP) 신타제의 활성을 모두 가진 Z,E-파네실디포스페이트 (FPP) 신타제와 대장균 파네실디포스페이트 신타제 (ispA)의 융합 효소 및 그 용도를 제공한다. |
개발상태 | 기술개발진행중 |
기술의 우수성 | |
응용분야 | 생명과학 |
시장규모 및 동향 | |
희망거래유형 | 기술매매,라이센스, |
사업화적용실적 | |
도입시고려사항 |
과제고유번호 | 1345176778 |
---|---|
세부과제번호 | 2011-0031964 |
연구과제명 | 고부가 이소프레노이드 생산 맞춤 세포공장기술 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201109~202008 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711002523 |
---|---|
세부과제번호 | 2011-0031955 |
연구과제명 | 최소유전체 합성 및 DNA Scaffold 기반 지능형 바이오시스템 구축 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201109~202008 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1711008996 |
---|---|
세부과제번호 | 2010-0029085 |
연구과제명 | 대사재설계를 통한 바이오이소프렌 고생산 세포공장 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 미래창조과학부 |
연구관리전문기관명 | |
연구주관기관명 | |
성과제출연도 | 2013 |
연구기간 | 201009~201609 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345144266 |
---|---|
세부과제번호 | 2010-0029085 |
연구과제명 | 대사재설계를 통한 바이오이소프렌 고생산 세포공장 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 경상대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 201009~201609 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1395022346 |
---|---|
세부과제번호 | PJ00818420111139300 |
연구과제명 | 시스템합성시스템합성생물학적 접근을 통한 터페노이드 생산 대사공학 기반 구축(차세대바이오그린21) |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 농촌진흥청 |
연구관리전문기관명 | 농촌진흥청 |
연구주관기관명 | 농촌진흥청 본청 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 201105~201212 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
[1020130078724] | 메발론산의 생산에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자를 포함하는 미생물 및 이를 이용한 메발론산의 생산 방법 | 새창보기 |
---|---|---|
[1020130070660] | 서열 확인된 핵산 단편들을 회수하는 방법 및 서열 확인된 핵산 단편들을 증폭시키기 위한 장치 | 새창보기 |
[1020130058259] | 반투과막을 이용한 고농도 광합성 미생물 배양 및 지방산 생산방법 | 새창보기 |
[1020130050883] | BP26 복합체의 채널 유사 구조 및 이의 용도 | 새창보기 |
[1020130027501] | 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 및 그의 용도 | 새창보기 |
[1020130008219] | 신규한 항균 펩타이드 및 이의 용도 | 새창보기 |
[1020110115390] | Z,E-파네실디포스페이트 신타제와 대장균 파네실디포스페이트 신타제의 융합 효소 및 그 용도 | 새창보기 |
[1020110010772] | α-파르네센 생산성이 향상된 에세리키아 속 미생물 및 그를 이용하여 α-파르네센을 생산하는 방법 | 새창보기 |
[1020100123792] | 세포표면에서 발현되는 항균 펩타이드 다중합체 | 새창보기 |
[1020100098259] | 항균 펩타이드의 피부 세포 재생 촉진제로서의 신규한 용도 | 새창보기 |
[KST2014021162][경상국립대학교] | 이소프레노이드 생산성이 향상된 에세리키아 속 미생물 및그를 이용하여 이소프레노이드를 생산하는 방법 | 새창보기 |
---|---|---|
[KST2015185980][경상국립대학교] | 파네솔 생산성이 향상된 에세리키아 속 미생물 및 그를 이용하여 파네솔을 생산하는 방법 | 새창보기 |
[KST2017018764][경상국립대학교] | 터펜 알코올 또는 그 유도체의 제조 방법(PREPARING METHOD FOR TERPENE ALCOHOL OR ITS DERIVATIVES) | 새창보기 |
[KST2022006100][경상국립대학교] | 플라스틱 분해 균주 개발용 샤시 플랫폼 | 새창보기 |
[KST2022019356][경상국립대학교] | 과당 제조용 조성물 및 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2016006650][경상국립대학교] | α-산탈렌의 생산 방법(Method of producing α-santalene) | 새창보기 |
[KST2014058235][경상국립대학교] | α-파르네센 생산성이 향상된 에세리키아 속 미생물 및 그를 이용하여 α-파르네센을 생산하는 방법 | 새창보기 |
[KST2015186140][경상국립대학교] | 칼로스합성 조절을 통한 식물 생장 및 굴성의 조절방법 | 새창보기 |
[KST2015185725][경상국립대학교] | 라이코펜 생산능이 향상된 대장균 및 그를 이용한 라이코펜의 생산방법 | 새창보기 |
[KST2015229062][경상국립대학교] | 파이토엔의 고효율 생산 방법(High efficient production method of phytoene) | 새창보기 |
[KST2023009721][경상국립대학교] | 크리스퍼 기반 염기 교정용 가이드 RNA의 활성 검정용 재조합 벡터 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2015185744][경상국립대학교] | SCaM-4delA 프로모터 및 이를 이용하여 식물체내에서 목적 단백질을 생산하는 방법 | 새창보기 |
[KST2023010066][경상국립대학교] | 과당 제조용 조성물 및 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2017018192][경상국립대학교] | 터펜 알코올 또는 그 유도체의 제조 방법(PREPARING METHOD FOR TERPENE ALCOHOL OR ITS DERIVATIVES) | 새창보기 |
[KST2017012712][경상국립대학교] | 이소프렌의 생산 방법(PREPARING METHOD FOR ISOPRENE) | 새창보기 |
[KST2015185966][경상국립대학교] | YbbO 유전자가 결실 또는 증폭된 에세리키아 속 미생물 및 그를 이용한 레티노이드의 생산 방법 | 새창보기 |
[KST2015185828][경상국립대학교] | 아세틸-CoA 소비를 증가시키는 대장균 균주 및 상기균주 및 흡착제 수지를 이용한 바닐린 생산 방법 | 새창보기 |
[KST2015186274][경상국립대학교] | 바닐린 내성 대장균 균주 및 상기 균주 및 흡착제 수지를이용한 바닐린 생산 증진 방법 | 새창보기 |
[KST2015186276][경상국립대학교] | 사이코스 3-에피머라제 효소를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 대장균 및 그를 이용하여 사이코스를 생산하는 방법 | 새창보기 |
[KST2015003838][경상국립대학교] | EutE 유전자 또는 PuuC 유전자가 결실된 에세리키아 속 미생물 및 그를 이용한 레티노이드 생산 방법 | 새창보기 |
[KST2015186108][경상국립대학교] | 메발론산의 생산에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자를 포함하는 미생물 및 이를 이용한 메발론산의 생산 방법 | 새창보기 |
[KST2015229061][경상국립대학교] | 베타-카로틴의 고효율 생산 방법 및 그의 용도(High efficient production method of beta-carotene and use thereof) | 새창보기 |
[KST2022001184][경상국립대학교] | 염 처리를 통해 실리카 나노입자에 고정화된 목적 단백질의 안정성을 증가시키는 방법 | 새창보기 |
[KST2019003977][경상국립대학교] | 아데닌 또는 아데노신 탈아미노효소를 유효성분으로 포함하는 단일 염기 편집용 조성물 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2015185740][경상국립대학교] | 샤페론 활성을 갖는 2-시스테인 페록시레독신 고분자성결합체와 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2015186343][경상국립대학교] | 벼 과산화소체 수용체 단백질을 유효성분으로 함유하는항진균제 | 새창보기 |
[KST2020007242][경상국립대학교] | 지속형 엑센딘-4 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2014020870][경상국립대학교] | 헬리코박터 파이로리의 단백질 항원결정기 분석을 위한융합단백질 발현용 벡터 및 그의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015004012][경상국립대학교] | 미생물로부터 레티노이드를 생산하는 방법 | 새창보기 |
심판사항 정보가 없습니다 |
---|