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알츠하이머 진단, 예방, 치료
- 기술번호 : KST2014066710
- 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
- 전화번호 : 02-2155-3662
| 요약 | 본 발명은 치매 (알츠하이머 병) 질환의 진단, 예방 및 치료제 그리고 이들의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 FcγRⅡb와 그의 변이체, FcγRⅡb 세포외 도메인 단백질, 항-FcγRⅡb 항체, FcγRⅡb 특이 펩티드, 및 FcγRⅡb 특이 siRNA로 이루어진 군으로부터 선택되어진 결합 억제제는 FcγRⅡb와 Aβ의 결합을 저해하여 Aβ에 의한 신호 전달, 세포내 이동, 신경 독성, 세포 사멸도 및 기억력 감퇴를 감소시키므로 알츠하이머 질환의 진단, 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.치매 (알츠하이머 병), 아밀로이드-베타(Aβ), Fc gamma receptor Ⅱb(FcγRⅡb), 세포내 이동, 신경 독성, 세포사멸, 기억력 억제. |
|---|---|
| Int. CL | A61K 39/395 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01) |
| CPC | |
| 출원번호/일자 | 1020070114468 (2007.11.09) |
| 출원인 | 재단법인서울대학교산학협력재단 |
| 등록번호/일자 | 10-1397554-0000 (2014.05.14) |
| 공개번호/일자 | 10-2009-0048192 (2009.05.13) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | (20140521) 문서열기 |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 등록 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | 심판사항 |
| 구분 | 신규 |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2012.01.16) |
| 심사청구항수 | 20 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 정용근 | 대한민국 | 서울특별시 관악구 |
| 2 | 송성민 | 대한민국 | 서울 관악구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이원희 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 서울특별시 관악구 |
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2007.11.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0806631-16 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.01.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5015497-73 |
| 3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2012.01.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0040393-51 |
| 4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2013.07.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0502527-78 |
| 5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2013.08.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0740300-91 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2013.08.14 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0740302-82 |
| 7 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2013.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0801544-24 |
| 8 | [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Extension of Legal Period] Request for Extension of Period (Reduction, Expiry Reconsideration) |
2013.12.20 | 수리 (Accepted) | 7-1-2013-0049749-96 |
| 9 | 명세서 등 보정서(심사전치) Amendment to Description, etc(Reexamination) |
2014.01.07 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 7-1-2014-0000598-41 |
| 10 | 등록결정서 Decision to grant |
2014.02.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0119359-54 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.08.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5100909-62 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.03.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5036045-28 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 아밀로이드-베타(Amyloid-β)와 Fcγ-수용체 IIb 사이의 상호작용 저해제 또는 Fcγ-수용체 IIb 특이 발현 억제제를 유효성분으로 포함하고, 상기 아밀로이드-베타와 Fcγ-수용체 IIb 사이의 상호작용 저해제는 서열번호 32로 기재되는 아미노산 서열로 구성되는 Fcγ-수용체 IIb의 변이체, Fcγ-수용체 세포외 구역 단백질, 및 서열번호 19, 22 또는 27로 기재되는 아밀로이드 베타와 Fcγ-수용체 IIb 사이의 결합을 저해하는 펩티드로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나를 포함하며, 상기 Fcγ-수용체 IIb 특이 발현 억제제는 항-Fcγ-수용체 IIb 항체, Fcγ-수용체 IIb 특이 siRNA, 및 Fcγ-수용체 IIb 특이적인 안티센스 올리고뉴클레오티드로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방용 약학적 조성물 |
| 2 |
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| 12 |
12 제 1항에 있어서, 상기 항-Fcγ-수용체 IIb 항체는 Fcγ-수용체 IIb의 세포외부 단백질을 인식하는 항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방용 약학적 조성물 |
| 13 |
13 제 1항에 있어서, 상기 항-Fcγ-수용체 IIb 항체는 K9 |
| 14 |
14 제 1항에 있어서, 상기 Fcγ-수용체 IIb 특이 siRNA는 서열번호 11 또는 12로 기재된 펩티드인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방용 약학적 조성물 |
| 15 |
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| 18 |
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| 19 |
19 1) Fcγ-수용체 IIb와 아밀로이드 베타의 결합과정의 전, 후 또는 동시에 피검화합물을 첨가하는 단계;2) 상기 단계 1)의 Fcγ-수용체 IIb와 아밀로이드 베타의 결합 정도를 측정하는 단계;3) 대조군과 비교하여 Fcγ-수용체 IIb와 아밀로이드 베타의 결합 정도를 감소시킨 피검화합물을 선별하는 단계; 및4) Fcγ-수용체 IIb와 아밀로이드 베타의 세포내 이동을 저해하는 피검화합물을 선별하는 단계를 포함하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 20 |
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| 21 |
21 제 19항에 있어서, 상기 단계 1)의 Fcγ-수용체 IIb는 Fcγ-수용체 IIb 세포외 영역(extracellular domain)인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 22 |
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| 23 |
23 제 19항에 있어서, 상기 단계 1)의 아밀로이드 베타는 N-말단인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 24 |
24 제 19항에 있어서, 아밀로이드 베타는 서열번호 29인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 25 |
25 제 19항에 있어서, 아밀로이드 베타는 서열번호 29의 3번째 글루타믹 산(glutamic acid)부터 7번째 아스파틱 산(aspartic acid)인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 26 |
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| 29 |
29 1) 뇌세포주 배양액에 피검화합물을 처리하는 단계;2) 상기 뇌세포주에서의 Fcγ-수용체 IIb의 발현수준을 측정하는 단계; 및3) 대조군과 비교하여 Fcγ-수용체 IIb의 발현수준을 저해시키는 피검화합물을 선별하는 단계를 포함하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 30 |
30 제 29항에 있어서, 단계 1)의 뇌세포주는 랫(rat) B103 세포 또는 일차배양 피질 세포인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 31 |
31 1) 뇌세포주 배양액에 아밀로이드 베타와 피검화합물을 처리하는 단계;2) 상기 뇌세포주 내부에 아밀로이드 베타를 측정하는 단계; 및3) 대조군과 비교하여 아밀로이드 베타의 세포 내부 이동을 저해시키는 피검화합물을 선별하는 단계를 포함하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 32 |
32 삭제 |
| 33 |
33 제 31항에 있어서, 아밀로이드 베타와 Fcγ-수용체 IIb는 형광, 발색, 또는 방사능이 결합된 단백질, 화합물, 및 펩티드에 결합된 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 34 |
34 제 31항에 있어서, 세포 내부로 이동한 아밀로이드 베타 또는 Fcγ-수용체 IIb를 측정하기 위해 형광 측정 장치, 방사능 측정 장치, 발색반응 측정 장치로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나를 이용하는 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 35 |
35 1) Fcγ-수용체 IIb 키메라 단백질 발현 세포주에 아밀로이드 베타와 피검화합물을 처리하는 단계;2) Fcγ-수용체 IIb 키메라 단백질의 활성을 측정하는 단계; 및3) 대조군과 비교하여 상기 키메라 단백질의 활성을 저해하는 피검화합물을 선별하는 단계를 포함하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 36 |
36 제 35항에 있어서, Fcγ-수용체 IIb 키메라 단백질은 수용체로서 아밀로이드 베타와 Fcγ-수용체 IIb의 상호작용시 특정 단백질의 발현, 발색, 변색 또는 세포의 신호전달을 이용한 방법으로 상호작용의 강도를 나타낼 수 있는 단백질인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 37 |
37 제 35항에 있어서, Fcγ-수용체 IIb 키메라 단백질은 특정 단백질의 발현, 발색, 변색, 또는 세포의 신호전달을 촉진하는 단백질을 Fcγ-수용체 IIb와 결합시킨 단백질인 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 38 |
38 제 35항에 있어서, Fcγ-수용체 IIb 키메라 단백질은 Fcγ-수용체 IIb와 세포 신호 전달 단백질을 융합한 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 39 |
39 제 38항에 있어서, Fcγ-수용체 IIb 키메라 단백질은 Fcγ-수용체 IIb와 CD-40을 융합한 것을 특징으로 하는 알츠하이머 질환 치료 또는 예방제의 스크리닝 방법 |
| 40 |
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| 47 |
47 Fcγ-수용체 Ⅱb 특이적 항체를 또는 Fcγ-수용체 Ⅱb 유전자에 상보 결합하는 핵산분자를 포함하는 알츠하이머 질환 진단 키트 |
| 48 |
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| 지정국 정보가 없습니다 |
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| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | EP02268296 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
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| 3 | US08124358 | US | 미국 | FAMILY |
| 4 | US09234038 | US | 미국 | FAMILY |
| 5 | US20090123459 | US | 미국 | FAMILY |
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| 7 | WO2009061147 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
DOCDB 패밀리 정보
| 순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | EP2268296 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
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| 8 | WO2009061147 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
| 국가 R&D 정보가 없습니다. |
|---|
- 본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
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| 특허 등록번호 | 10-1397554-0000 |
|---|
권리란
| 표시번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
출원 연월일 : 20071109 출원 번호 : 1020070114468 공고 연월일 : 20140521 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20140219 청구범위의 항수 : 20 유별 : A61K 38/16 발명의 명칭 : 치매(알츠하이머 병)의 진단, 예방, 치료제 및 이들의스크리닝 방법 존속기간(예정)만료일 : |
특허권자란
| 순위번호 | 사항 |
|---|---|
| 1 |
(권리자) 재단법인서울대학교산학협력재단 서울특별시 관악구... |
등록료란
| 제 1 - 3 년분 | 금 액 | 412,500 원 | 2014년 05월 15일 | 납입 |
| 제 4 - 6 년분 | 금 액 | 957,600 원 | 2016년 02월 24일 | 납입 |
| 제 7 년분 | 금 액 | 430,000 원 | 2020년 05월 13일 | 납입 |
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| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | [특허출원]특허출원서 | 2007.11.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0806631-16 |
| 2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.01.29 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5015497-73 |
| 3 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2012.01.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0040393-51 |
| 4 | 의견제출통지서 | 2013.07.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0502527-78 |
| 5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2013.08.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0740300-91 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 | 2013.08.14 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2013-0740302-82 |
| 7 | 거절결정서 | 2013.11.20 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0801544-24 |
| 8 | [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2013.12.20 | 수리 (Accepted) | 7-1-2013-0049749-96 |
| 9 | 명세서 등 보정서(심사전치) | 2014.01.07 | 보정승인 (Acceptance of amendment) | 7-1-2014-0000598-41 |
| 10 | 등록결정서 | 2014.02.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0119359-54 |
| 11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.08.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5100909-62 |
| 12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.03.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5036045-28 |
| 기술번호 | KST2014066710 |
|---|---|
| 자료제공기관 | 미래기술마당 |
| 기술공급기관 | 서울대학교 |
| 기술명 | 알츠하이머 진단, 예방, 치료 |
| 기술개요 |
본 발명은 치매 (알츠하이머 병) 질환의 진단, 예방 및 치료제 그리고 이들의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 FcγRⅡb와 그의 변이체, FcγRⅡb 세포외 도메인 단백질, 항-FcγRⅡb 항체, FcγRⅡb 특이 펩티드, 및 FcγRⅡb 특이 siRNA로 이루어진 군으로부터 선택되어진 결합 억제제는 FcγRⅡb와 Aβ의 결합을 저해하여 Aβ에 의한 신호 전달, 세포내 이동, 신경 독성, 세포 사멸도 및 기억력 감퇴를 감소시키므로 알츠하이머 질환의 진단, 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.치매 (알츠하이머 병), 아밀로이드-베타(Aβ), Fc gamma receptor Ⅱb(FcγRⅡb), 세포내 이동, 신경 독성, 세포사멸, 기억력 억제. |
| 개발상태 | |
| 기술의 우수성 |
1) Aβ((Amyloid-β)의 FcγRⅡb에 대한 결합과 그 결합 저해제를 제공
2) Aβ의 FcγRⅡb에 대한 결합 억제제의 스크리닝 방법을 제공 3) 알츠하이머 질환의 진단 방법 및 키트를 제공 4) 알츠하이머 질환 예방 및 치료방법을 제공 5) 본 기술의 상호작용 억제제는 신경 세포, 알츠하이머 질환 동물 모델에서 Aβ와 FcγIIb의 결합을 효과적으로 저해하여 신경세포, 동물 모델에서 Aβ에 의한 신경 독성 및 세포 사멸도를 감소시키므로 알츠하이머 질환의 진단, 예방 및 치료 방법에 유용하게 사용 |
| 응용분야 | 1) 알츠하이머 진단, 예방, 치료제 |
| 시장규모 및 동향 |
가. 시장특성 : 기존의 알츠하이머 치료제는 병의 진행속도를 다소 늦출 뿐 근본적인 치료제는 없음. 1) 현재까지 개발되어 시판되는 알츠하이머병 치료제는 아세틸콜린 에스테라제 저해제로 Pfizer社의 Aricept, Norvatis社의 Exelon, 그리고 Janssen社의 Reminyl이 대표적임. 2) 아세틸콜린 에스테라제 저해제의 경우는 알츠하이머 질환의 근본적인 발병 원인을 치료하지는 못하며 단지 일부 환자의 경우 약 20%에서 일시적인 증세 완화의 효과를 보이며 그 약효가 오래 지속되지 못하므로 엄밀한 의미에서의 치료제로 정의하기는 어려움. 3) 따라서 질환의 진행 과정을 막아 줄 수 있는 치료제의 개발이 시급한 과제가 되고 있음. 나. 시장규모 1) 현재 전 세계 치매치료제 시장은 연간 50억 달러에 달하는 것으로 추정되고 있으며, 2017년 90억 달러를 넘을 것으로 전망 2) 국내 치매치료제 시장은 1,000 ~ 1,700억 원에 그치고 있지만 매년 20% 가량 성장하며 대표적인 블루오션으로 꼽히고 있음. 3) 보건복지부에 따르면 65세 이상 노인 치매 환자는 47만여명으로 유병률이 8.8%에 이름 |
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| 사업화적용실적 | |
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| 번호 | 심판번호(숫자) | 심판번호(문자) | 사건의표시 | 청구일 | 심결일자 |
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| 1 | 2014101000092 | 2014원92 | 2007년 특허출원 제0114468호 거절결정불복 | 2014.01.07 | 2014.02.19 |