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유방 보형물; 상기 유방 보형물의 일부 또는 전부 상에 결합된 약물 층; 및상기 약물 층 상부를 덮는 수용성 고분자로 구성된 수용성 고분자 층을 포함하고, 상기 약물 층은 약물이 탑재된 입자와, 생체적합성 고분자의 복합체로 구성되며; 상기 약물이 탑재된 입자는 약물과 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 유방 보형물
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유방 보형물;상기 유방 보형물의 일부 또는 전부 상에 결합된 약물 층; 및상기 약물 층 상부를 덮는 수용성 고분자로 구성된 수용성 고분자 층을 포함하고, 상기 약물 층은 약물과 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 약물이 탑재된 입자를 포함하는 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물 층은 1 내지 5개인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물 층은 크기가 동일한 입자와, 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 2개 내지 5개의 층의 조합인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물 층은 서로 크기가 다른 입자들의 조합과, 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 1개의 층인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물은 항생제, 류코트레인 길항제, 비스테로이드계 항염증제 또는 이의 조합인, 유방 보형물
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7
제6항에 있어서, 상기 약물은 자피르루카스트(zafirlukast), 프란루카스트(pranlukast), 몬테루카스트(montelukast), 자일루톤(zileuton), 젠자마이신(gentamycin), 벤코바이신(vancomycin), 페니실린(penicillin), 린코마이신(lincomycin), 플로비프로펜(flurbiprofen), 이브프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 멜로시캠(meloxicam), 피락시캠(piroxicam), 케토로락(ketorolac) 또는 이의 조합인, 유방 보형물
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8
제6항에 있어서, 상기 약물은 섬유화 억제제, 증식 억제제, 항허혈 복합체, 항응고제, 또는 이의 조합인 보조제를 추가적으로 포함하는, 유방 보형물
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제8항에 있어서, 상기 섬유화 억제제는 피르페니돈(pirfenidone), 마이토마이신(mitomycin), 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid), 제니스테인(genistein), 셀레노시스테인(selenocystine) 또는 트라닐라스트(trinilast)인, 유방 보형물
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10
제8항에 있어서, 상기 증식 억제제는 타목시펜(tamoxifen), 할로푸지논(holofuginone), 비타민 C, 아시아티코사이트(asiaticoside), 시클로스포린 A(cyclosporine), 호모해링토닌(homoharringtonine), 비타민 A, D-페니실라민(D-penicillamine) 또는 리포솜인, 유방 보형물
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제8항에 있어서, 상기 항허혈 복합체는 Necrox-5 또는 Necrox-7이며, 상기 항응고제는 조직 타입 플라스미노겐 활성화제(tissue-type plasminogen activator), 우로키나아제(usokinase, 혈전용해제), 헤파린 또는 수라민인 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입자의 크기는 1 내지 100 nm인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입자의 크기는 100 내지 500 ㎛인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입자의 크기는 1 mm 내지 50 mm인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리(락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(락틱-코-글리콜산), 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(트리메틸렌 카보네이트), 폴리(카프로락톤), 폴리(다이옥사논), 폴리(메틸 메타크릴레이트), 폴리에틸렌, 폴리테트라플로오로에틸렌, 폴리비닐클로라이드, 폴리디메틸실록산, 폴리우레탄 및 이들의 공중합체로부터 선택되는 1종 이상인, 유방 보형물
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수용성 고분자는 폴리비닐알코올(PVA), 폴리에틸글리콜(PEG), 폴리아크릴아마이드(PAAM), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필화(HPC), 하이드록시프로필메틸화(HPMC) 또는 카복시메틸에틸셀룰로오스(CMEC)인, 유방 보형물
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하기 단계를 포함하는 제1항의 유방 보형물의 제조방법:약물이 탑재된 입자를 준비하는 단계(단계 1);상기 입자와 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 필름을 제조하는 단계(단계 2); 유방 보형물 상에 상기 필름을 결합시키는 단계(단계 3); 및상기 필름 상부를 덮도록 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계(단계 4)
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제17항에 있어서, 상기 단계 2)의 필름 제조는 용매 캐스팅(solvent casting) 또는 전기방사(electrospinning)를 통해 수행되는 유방 보형물의 제조방법
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제17항에 있어서, 상기 단계 3)의 필름 결합은 필름으로 유방 보형물을 피복(covering)하는 방법을 통해 수행되는 유방 보형물의 제조방법
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하기 단계를 포함하는 제1항의 유방 보형물의 제조방법:약물이 탑재된 입자를 준비하는 단계; 상기 입자와 생체적합성 고분자를 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;유방 보형물 상에 상기 혼합물을 층 형태로 결합시켜 약물 층을 형성하는 단계; 및상기 약물 층 상부를 덮도록 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계
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하기 단계를 포함하는 제2항의 유방 보형물의 제조방법:약물이 탑재된 입자를 준비하는 단계; 유방 보형물 상에 상기 입자를 층 형태로 결합시켜 약물 층을 형성하는 단계; 및상기 약물 층 상부를 덮도록 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계
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제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계 이후에 유방 보형물을 건조시키는 단계를 추가로 포함하는 유방 보형물의 제조방법
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제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 약물 층을 형성하는 단계의 층 결합 방법은 분무(spraying), 딥 코팅(dip coating), 전기방사(electrospinning), 점적(dropping) 또는 솔질(brushing)인 유방 보형물의 제조방법
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제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 약물 층을 형성하는 단계를 2 내지 5회 반복 수행하는 유방 보형물의 제조방법
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