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약물의 제어 방출이 가능한 유방 보형물 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015136366
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 약물의 제어 방출이 가능한 유방 보형물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유방 보형물 상에 약물이 탑재된 입자 포함하는 약물 층을 결합시킴으로써 약물의 제어 방출이 가능한 유방 보형물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
Int. CL A61F 2/12 (2006.01.01) A61L 27/54 (2006.01.01) A61L 27/14 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020130045761 (2013.04.24)
출원인 서울대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1451011-0000 (2014.10.07)
공개번호/일자 10-2013-0119890 (2013.11.01) 문서열기
공고번호/일자 (20141014) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020120042895   |   2012.04.24
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.04.24)
심사청구항수 24

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 관악구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 허찬영 대한민국 경기 용인시 기흥구
2 최영빈 대한민국 경기 성남시 분당구
3 박민 대한민국 서울 강남구
4 박수빈 대한민국 서울 강남구
5 이원석 대한민국 서울 서초구
6 김병휘 대한민국 경기 용인시 기흥구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울대학교산학협력단 서울특별시 관악구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.04.24 수리 (Accepted) 1-1-2013-0362613-10
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2013.12.24 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.02.10 수리 (Accepted) 9-1-2014-0008779-53
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.06.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0409300-41
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2014.08.13 수리 (Accepted) 1-1-2014-0767596-98
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.09.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0876833-48
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.09.16 수리 (Accepted) 1-1-2014-0876831-57
8 등록결정서
Decision to grant
2014.09.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0669696-25
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.17 수리 (Accepted) 4-1-2015-5033829-92
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2015-5062924-01
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.13 수리 (Accepted) 4-1-2019-5093546-10
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.05.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5101798-31
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2019-5154561-59
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2020-5265458-48
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
유방 보형물; 상기 유방 보형물의 일부 또는 전부 상에 결합된 약물 층; 및상기 약물 층 상부를 덮는 수용성 고분자로 구성된 수용성 고분자 층을 포함하고, 상기 약물 층은 약물이 탑재된 입자와, 생체적합성 고분자의 복합체로 구성되며; 상기 약물이 탑재된 입자는 약물과 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 유방 보형물
2 2
유방 보형물;상기 유방 보형물의 일부 또는 전부 상에 결합된 약물 층; 및상기 약물 층 상부를 덮는 수용성 고분자로 구성된 수용성 고분자 층을 포함하고, 상기 약물 층은 약물과 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 약물이 탑재된 입자를 포함하는 유방 보형물
3 3
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물 층은 1 내지 5개인, 유방 보형물
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물 층은 크기가 동일한 입자와, 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 2개 내지 5개의 층의 조합인, 유방 보형물
5 5
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물 층은 서로 크기가 다른 입자들의 조합과, 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 1개의 층인, 유방 보형물
6 6
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 약물은 항생제, 류코트레인 길항제, 비스테로이드계 항염증제 또는 이의 조합인, 유방 보형물
7 7
제6항에 있어서, 상기 약물은 자피르루카스트(zafirlukast), 프란루카스트(pranlukast), 몬테루카스트(montelukast), 자일루톤(zileuton), 젠자마이신(gentamycin), 벤코바이신(vancomycin), 페니실린(penicillin), 린코마이신(lincomycin), 플로비프로펜(flurbiprofen), 이브프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 멜로시캠(meloxicam), 피락시캠(piroxicam), 케토로락(ketorolac) 또는 이의 조합인, 유방 보형물
8 8
제6항에 있어서, 상기 약물은 섬유화 억제제, 증식 억제제, 항허혈 복합체, 항응고제, 또는 이의 조합인 보조제를 추가적으로 포함하는, 유방 보형물
9 9
제8항에 있어서, 상기 섬유화 억제제는 피르페니돈(pirfenidone), 마이토마이신(mitomycin), 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid), 제니스테인(genistein), 셀레노시스테인(selenocystine) 또는 트라닐라스트(trinilast)인, 유방 보형물
10 10
제8항에 있어서, 상기 증식 억제제는 타목시펜(tamoxifen), 할로푸지논(holofuginone), 비타민 C, 아시아티코사이트(asiaticoside), 시클로스포린 A(cyclosporine), 호모해링토닌(homoharringtonine), 비타민 A, D-페니실라민(D-penicillamine) 또는 리포솜인, 유방 보형물
11 11
제8항에 있어서, 상기 항허혈 복합체는 Necrox-5 또는 Necrox-7이며, 상기 항응고제는 조직 타입 플라스미노겐 활성화제(tissue-type plasminogen activator), 우로키나아제(usokinase, 혈전용해제), 헤파린 또는 수라민인 유방 보형물
12 12
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입자의 크기는 1 내지 100 nm인, 유방 보형물
13 13
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입자의 크기는 100 내지 500 ㎛인, 유방 보형물
14 14
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 입자의 크기는 1 mm 내지 50 mm인, 유방 보형물
15 15
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리(락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(락틱-코-글리콜산), 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(트리메틸렌 카보네이트), 폴리(카프로락톤), 폴리(다이옥사논), 폴리(메틸 메타크릴레이트), 폴리에틸렌, 폴리테트라플로오로에틸렌, 폴리비닐클로라이드, 폴리디메틸실록산, 폴리우레탄 및 이들의 공중합체로부터 선택되는 1종 이상인, 유방 보형물
16 16
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수용성 고분자는 폴리비닐알코올(PVA), 폴리에틸글리콜(PEG), 폴리아크릴아마이드(PAAM), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 하이드록시프로필화(HPC), 하이드록시프로필메틸화(HPMC) 또는 카복시메틸에틸셀룰로오스(CMEC)인, 유방 보형물
17 17
하기 단계를 포함하는 제1항의 유방 보형물의 제조방법:약물이 탑재된 입자를 준비하는 단계(단계 1);상기 입자와 생체적합성 고분자의 복합체로 구성된 필름을 제조하는 단계(단계 2); 유방 보형물 상에 상기 필름을 결합시키는 단계(단계 3); 및상기 필름 상부를 덮도록 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계(단계 4)
18 18
삭제
19 19
제17항에 있어서, 상기 단계 2)의 필름 제조는 용매 캐스팅(solvent casting) 또는 전기방사(electrospinning)를 통해 수행되는 유방 보형물의 제조방법
20 20
제17항에 있어서, 상기 단계 3)의 필름 결합은 필름으로 유방 보형물을 피복(covering)하는 방법을 통해 수행되는 유방 보형물의 제조방법
21 21
하기 단계를 포함하는 제1항의 유방 보형물의 제조방법:약물이 탑재된 입자를 준비하는 단계; 상기 입자와 생체적합성 고분자를 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;유방 보형물 상에 상기 혼합물을 층 형태로 결합시켜 약물 층을 형성하는 단계; 및상기 약물 층 상부를 덮도록 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계
22 22
하기 단계를 포함하는 제2항의 유방 보형물의 제조방법:약물이 탑재된 입자를 준비하는 단계; 유방 보형물 상에 상기 입자를 층 형태로 결합시켜 약물 층을 형성하는 단계; 및상기 약물 층 상부를 덮도록 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계
23 23
제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 수용성 고분자 층을 결합시키는 단계 이후에 유방 보형물을 건조시키는 단계를 추가로 포함하는 유방 보형물의 제조방법
24 24
제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 약물 층을 형성하는 단계의 층 결합 방법은 분무(spraying), 딥 코팅(dip coating), 전기방사(electrospinning), 점적(dropping) 또는 솔질(brushing)인 유방 보형물의 제조방법
25 25
제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 약물 층을 형성하는 단계를 2 내지 5회 반복 수행하는 유방 보형물의 제조방법
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