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하기 화학식 1로 표시되는 니트로이미다졸 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:003c#화학식 1003e#상기 식에서,R1은 니트로, 할로겐 또는 페닐기로 치환된 페닐이고;R2는 할로, C1-3 알콕시, 또는 C1-3 티오알콕시이고;R3는 하이드록시, 아미노, 아지도, 또는 메실옥시이며;이때, R1이 페닐기로 치환된 페닐인 경우 R2는 C1-3 알콕시이고, R3가 아지도인 경우 R1은 플루오로로 치환된 페닐이다
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제 1 항에 있어서,하기 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는, 니트로이미다졸 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:1) 2-(2-브로모-4-니트로-1H-이미다졸-1-일)-1-(2,4-디클로로페닐)에탄올;2) 1-(2,4-디클로로페닐)-2-(2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸-1-일)에탄올;3) 1-(2,4-디플로로페닐)-2-(2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸-1-일)에탄올;4) 1-(2-아지도-2-(2,4-디클로로페닐)에틸)-2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸;5) 1-(2,4-디클로로페닐)-2-(2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸-1-일)에탄아민;6) 1-(바이페닐-4-일)-2-(2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸-1-일)에탄올;7) 1-(2,4-디클로로페닐)-2-(2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸-1-일)에틸 메탄술포네이트; 및8) 1-(2-아지도-2-(2,4-디플로로페닐)에틸)-2-메톡시-4-니트로-1H-이미다졸
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하기 화학식 2의 클로로히드린 화합물을 하기 화학식 3의 이미다졸 화합물과 반응시켜 하기 화학식 1a의 화합물을 수득하는 단계를 포함하는, 제 1 항의 니트로이미다졸 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법:[화학식 2][화학식 3][화학식 1a]상기 식들에서R1은 할로, 니트로 또는 페닐이고;R2는 할로, C1-3 알콕시 또는 C1-3 티오알콕시이다
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1) 하기 화학식 5의 화합물을 염기의 존재 하에 유기 용매 중에서 반응시켜 하기 화학식 6의 화합물을 수득하는 단계; 및2) 화학식 6의 화합물을 티올, 아민 및 알코올의 존재하에서 반응시켜 화학식 1d의 화합물을 수득하는 단계를 포함하는, 제 1 항의 니트로이미다졸 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법:[화학식 5][화학식 6][화학식 1d]상기 식들에서,R1은 할로, 니트로 또는 페닐이고; X는 O 또는 S이다
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하기 화학식 5의 화합물을 산화시킴으로써 화학식 1e의 화합물을 수득하는 단계를 포함하는, 제 1 항의 니트로이미다졸 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법:[화학식 5][화학식 1e]상기 식들에서,R1은 할로, 니트로 또는 페닐이고; X는 O 또는 S이다
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제 1 항의 니트로이미다졸 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 결핵 치료용 약학 조성물
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하기 화학식 1a의 니트로이미다졸 화합물:[화학식 1a]상기 식에서R1은 할로, 니트로 또는 페닐이고;R2는 할로, C1-3 알콕시, 또는 C1-3 티오알콕시이다
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하기 화학식 1d의 니트로이미다졸 화합물:[화학식 1d]상기 식에서, R1은 할로, 니트로 또는 페닐이다
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하기 화학식 5의 화합물:[화학식 5]상기 식에서,R1은 할로, 니트로 또는 페닐이고; X는 O 또는 S이다
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하기 화학식 6의 화합물:[화학식 6]상기 식에서, R1은 할로, 니트로 또는 페닐이다
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